簡述好看的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸40ml，加熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.52mg的C9H13N5O4 [3] 。......閱讀全文
簡述好看的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸40ml，加熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.52mg的C9H13N5O4 [3] 。
簡述好看的藥理毒理
復方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 1、適應癥： 本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 2、藥理毒理： 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌
簡述氫化可的松的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取氫化可的松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關
簡述克拉霉素的含量測定
1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀9.11g，加水溶解并稀釋至1000mL，加三乙胺2mL，用磷酸調節pH值至5.5）－乙腈（600：400）為流動相；檢測波長為210nm；柱溫45℃。理論板數按克拉霉素峰計算不低于3000；拖尾因子不得
簡述非洛地平的含量測定
取本品0.3g，精密稱定，加冰醋酸40ml溶解后，加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至橙色消失，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當于19.21mg的C18H19Cl2NO4。
簡述尼莫地平的含量測定
取本品約0.18g，精密稱定，加無水乙醇25ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加鄰二氮菲指示液4滴，用硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每lml硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)相當于
簡述尼群地平的含量測定
取本品約0.13g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微溫使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2～3滴，用硫酸鈽滴定液（0.lmol/L)緩緩滴定至紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml的硫酸鈰滴定液(0.l mol/L)相當于18.02mg的C18H20N2O6。
簡述碘海醇的含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，用水洗滌容器與濾器3次，每次15ml，合并洗液與濾液，加冰醋酸5ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于27.
簡述丙酸交沙霉素的含量測定
取本品適量，精密稱定（約相當于交沙霉素40mg），加甲醇20mL振搖使溶解，用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀9.07g，加水1000mL，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6）定量制成每1mL中約含400單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（通則1201）測定。
簡述乙琥胺的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮氣流中，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當于14.12mg的C7H11NO2。
簡述羅紅霉素的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.067mol/L磷酸二氫銨溶液（用三乙胺調節pH值至6.5）－乙腈（65：35）為流動相：檢測波長為210nm。取羅紅霉素對照品和紅霉素標準品適量，加流動相溶解并稀釋制
簡述甲砜霉素的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水－乙腈（4：1）為流動相；檢測波長為225nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液2ml使溶解，室溫放置10分鐘，加1mol/L鹽酸溶液2ml
簡述氨基比林的含量測定
取本品約 1g，精密稱定，加水40ml，溫熱溶解后, 放冷，加甲基橙 -亞甲藍混合指示液0.15ml，用鹽酸液（0.5mol/L）滴定，至溶液的顏色與對照液[取水 50ml，加上述混合指示液0.15ml與鹽酸液（0.5mol/L）0.05ml]一致, 自消耗鹽酸液（0.5 mol/L）的ml數中
簡述氯化琥珀膽堿的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
簡述安鈉咖的含量測定
1、咖啡因 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于咖啡因0.6g），置小燒杯中，加水適量，充分攪拌均勻，移入100mL量瓶中，容器用水洗滌，洗液并入量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，搖勻，再準確加入碘滴定液（0.1
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
簡述黃體酮的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－乙腈－水（25；35：40）為流動相；檢測波長為241nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉甲醇溶液10ml使溶解，置60℃水浴中保溫4小時，放
簡述醋酸甲羥孕酮的含量測定
含量測定 照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（70:30）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按醋酸甲羥孕酮峰計算應不低于2000，醋酸甲羥孕酮峰與內標物質峰的分離度不低于3.0，主成分前一雜質峰與主成分的分離度應符合要求
簡述莫雷西嗪的含量測定
取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐30ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于46.40mg的C22H25N3O4S·HCl。
簡述熊去氧膽酸的含量測定
1、熊去氧膽酸的含量測定： 取熊去氧膽酸約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）40ml與新沸過放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加新沸過放冷的水100ml，繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）
簡述氟桂利嗪的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HCl。
簡述非那雄胺的含量測定
一、非那雄胺的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加流動相適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取非那雄胺對照品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶
簡述乙酰半胱氨酸的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液顯微黃色，并在30秒鐘內不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于16.32mg的C5H9NO3S。
簡述米索前列醇的含量測定
1、米索前列醇的含量測定 照髙效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適應性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-水（55：45）為流動相；檢測波長為200nm，理論板數按米索前列醇峰計算應不低于2000。測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定
簡述鹽酸酚芐明的含量測定
取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
簡述輔酶Q10的含量測定
一、輔酶Q10的含量測定： 照高效液相色譜法測定。避光操作。 色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-無水乙醇（1 : 1）為流動相；柱溫為35°C；檢測波長為275nm。取輔酶Q10對照品和輔酶Q9對照品適量，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0. 2mg的
簡述二巰丁二酸的含量測定
取本品約0.05g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加無水乙醇30ml使溶解，加稀硝酸2ml，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L） 25ml，強力振搖，置水浴中加熱2～3分鐘，放冷，濾過，用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應，合并濾液與洗液，加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0
簡述鹽酸偽麻黃堿的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定。加冰醋酸10mL，微熱溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示劑1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO·HCl。
簡述康泰克緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。 系統適用性試驗用WhatmanPartisil10Scx為填充劑，甲醇－1%(W/V)硫酸銨溶液（硫酸銨溶液使用前用10%氨溶液調節pH至7）(85:15)為流動相，流速2ml/min,檢測波長為254nm,理論板數按撲爾敏峰計算應
簡述乙酸鈉含量測定的注意事項
乙酸鈉的注意事項： 乙酸鈉是由2個醋酸分子脫去1分子H2O而成，由于72% HClO4溶液中含有水，乙酸酐與水發生劇烈反應，反應式為： [4] (CH3CO)2O + H2O = 2CH3COOH [4] 同時放出大量的熱，過熱易引起HClO4爆炸，因此，配制時不可使高氯酸與乙酸酐直接混合