性幼稚病的癥狀體征
1．首先觀察、測試患者智力程度和精神狀況，檢查患者的身體發育、四肢與軀干的比例，五官的位置。注意檢查患者的第二性征的發育、特別是女性乳房不發育，男性出現乳房發育等。 2．檢查外生殖器的發育情況：男性的陰莖大小、睪丸的大小，質地，女性的大小陰唇的發育是否正常。......閱讀全文
性幼稚病的診斷
（一）性幼稚一色素視網膜一多指（趾）畸形綜合征 該病為隱性遺傳性疾病，因下丘腦發育缺陷，促性腺激素釋放激素缺乏影響促性腺激素的產生，導致性腺不發育。同時伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表現有肥胖、性幼稚、智力低下、色素性視網膜炎、多指（趾）、先天性心臟病等，但上述癥狀不一定全部出現。 （二）性
性幼稚病的病史
詢問患者年齡和機體發育過程，詢問家族成員有無性發育延遲。了解患者有無內分泌系統的疾病史、顱腦外傷手術史以及性腺在青春期是否有感染史或受過放射線照射等情況。
性幼稚病的概述
性幼稚病又叫做性發育不全，性 器官的正常發育受丘腦一垂體-性腺內分泌軸的激素調節。若上述內分泌器官出現病變，相應激素的分泌顯著減少、或缺乏，可導致性 器官發育不全。性幼稚癥患者均無第二性征、生殖器呈幼稚狀態。由于原發病變的部位不同，缺乏的激素種類不同，則對全身發育的影響也不同，如垂體病變而致生長
性幼稚病的病因
1、低促性腺激素性性幼稚癥 由于下丘腦及垂體病變，致使促性腺激素分泌顯著減少或缺乏。如性幼稚一色素性視網膜炎一多指趾畸形綜合征、性幼稚一失嗅綜合征、肥胖生殖無能綜合征、生長激素缺乏侏儒癥和單一性促性腺激素缺乏。 2、性腺發育不良 表現為高促性腺激素性。
性幼稚病的癥狀體征
1．首先觀察、測試患者智力程度和精神狀況，檢查患者的身體發育、四肢與軀干的比例，五官的位置。注意檢查患者的第二性征的發育、特別是女性乳房不發育，男性出現乳房發育等。 2．檢查外生殖器的發育情況：男性的陰莖大小、睪丸的大小，質地，女性的大小陰唇的發育是否正常。
性幼稚病的鑒別診斷
（一）性幼稚一色素視網膜一多指（趾）畸形綜合征 該病為隱性遺傳性疾病，因下丘腦發育缺陷，促性腺激素釋放激素缺乏影響促性腺激素的產生，導致性腺不發育。同時伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表現有肥胖、性幼稚、智力低下、色素性視網膜炎、多指（趾）、先天性心臟病等，但上述癥狀不一定全部出現。 （二）性
性幼稚病的實驗室檢查
1、激素水平的測定：包括血漿睪酮、雌二醇、黃體激素、促濾泡激素；尿17一酮類固醇。 2．X線檢查，頭顱CTX線照像，檢查下丘腦、垂體所處的蝶鞍區有無腫瘤發生。全身X線透視，四肢長骨X線平片檢骨骺融合情況。 3．染色體檢查：檢查性染色質及染色體組型。
發作性緊張性頭痛
? 病例摘要：患者，女，40歲。頭痛10余年,平均每月6次左右。頭痛的部位為前額兩側，頭顱后部，為持續性輕、中度疼痛，緊縮樣疼痛,有束帶（重壓）感，疼痛可波及整個頭部，有時波及后頸部、肩部。口服止痛藥物1小時可以緩解,頭痛緩解后一切正常。在工作壓力大發時發作頻繁,有焦慮狀態。飲食、大小便等一般情況都
頭發摩擦性－_拉伸性－_柔順性－_抗彎性測試怎么做
上海保圣頭發多功能測試系統通過質構儀可以對頭發進行梳理摩擦性，拉伸性，柔順性，抗彎性等頭發特性測試。通過這個檢測后，可以評估頭發護理產品對于發質的改善效果。如洗發水、染發劑、潤發劑等等，通過梳理阻力測定，獲取梳理所需要的總工(work)及阻力，可以得到護理產品的使用效果。包含定型劑(Fixative
可吸入性粉塵，胸腔性粉塵和呼吸性粉塵
可吸入性粉塵Inhalabel particle：凡是能夠在整體呼吸系統沈積的氣懸膠稱之為可吸入性粉塵，它是指能由口、鼻進入呼吸系統的所有粉塵。呼吸性粉塵Respirable particle：可呼吸性粉塵系指能通過人體氣管而到達氣體交換區域者。若以健康效應而言，可呼吸性粉塵的容許標準的訂定，乃在於
兼性滯育和專性滯育
兼性滯育通常指多化性昆蟲，其滯育的誘導和解除是由光周期、溫度或兩者的變化導致的；專性滯育則是針對一化性昆蟲而言，其滯育出現在確定的誘導期和特定的蟲齡，滯育的開動獨立于環境。 Danilevky（1965）認為“滯育的生理生態特性是構成昆蟲整個生活史的基礎”。 對昆蟲滯育的研究，一方面有助于了解昆蟲的
弛緩性腦性癱瘓的類型
弛緩型腦性癱瘓患兒的一個比較明顯的特征就是呼吸困難。患兒的呼吸由于呼吸機能的障害，使人總是感到患兒本身的呼吸運動比較淺，沒有力量，咳嗽也無力，容易發生呼吸道的堵塞，因此這一類病人呼吸系統的疾病發病率比較高。 弛緩型腦性癱瘓患兒的一個比較明顯的特征就是呼吸困難。患兒的呼吸由于呼吸機能的障害，使人
弛緩性腦性癱瘓的介紹
弛緩性腦性癱瘓也被稱作為軟癱或肌張力低下性腦癱，為腦癱的一種特殊類型，病理機制不清。表現為肌張力松弛，關節活動的幅度增加，扶坐時甚至不能維持體位，不能豎頸，腱反射正常或減弱，智能較差。此型的主要特點是缺乏抗重力的能力而造成自主性運動的能力低下，所以弛緩性腦癱患兒幾乎沒有維持姿勢的功能，這種患兒肌
系統性異質性：一種理解腫瘤異質性的綜合性方法
D.C. Wang, X. Wang于2016年8月發表在Semin Cell Dev Biol上的文章：Systems heterogeneity: An integrative way to understand cancer heterogeneity首次闡述了系統性異質性這一概念，為人們
關于戒斷性癇性發作的簡介
戒斷性癇性發作又稱“朗姆酒發作”，是酒精戒斷過程中(長期慢性酗酒中毒后相對或絕對禁酒)較常見的癥狀。90%以上的戒斷性癇性發作發生在停止飲酒后7～48h，而且在13～14h是發生的高峰時間。在抽搐活動期，腦電圖多不正常，但數天后可恢復。可表現為一次性發作但多數情況為突發的2～6次發作，有時更多
進行性疼痛性共濟失調病例報告
梅毒是蒼白密螺旋體（treponema?pallidum,TP）感染引起的性傳播疾病。2000年以來，由于HIV感染率升高，同性戀增加等因素，使梅毒發生率逐年攀升。最近的流行病學調查顯示梅毒的年增長率為16.3%，為增長速度最快的傳染病之一。梅毒已成為僅次于乙肝、結核的第三大傳染性疾病。?人群中梅毒
胰腺囊性纖維性變的病因
病因尚不十分明確，通常認為系基因缺陷性，即常染色體隱性遺傳性疾病，由單基因或多基因異常突變所致。常染色體隱性遺傳只有致病基因在純合狀態下（rr）才發病，在雜合狀態（Rr）由于有正常的顯性基因R存在，所以致病基因r的作用不能表現出來。但這樣的個體雖不發病，卻能把致病基因r傳給后代，成為攜帶者。具有
治療肺性肥大性骨病的簡介
本癥的治療主要為針對原發病進行治療，Coury報道，90%肺性肥大性骨病繼發于胸腔內惡性腫瘤，其中80%繼發于肺癌。美國Mayo診所報道1879例肺癌手術病例，有肥大性骨關節病者占10%，肺癌切除后，37%患者的疼痛癥狀立即減輕或消失，84%術后1個月消失。但杵狀指消失非常緩慢。當腫瘤復發時癥狀
胃孤立性纖維性腫瘤病例報告
1.一般資料?病史 患者男，30歲，2月前無明顯誘因出現上腹脹痛不適，服用嗎丁啉、健胃消食片治療后好轉，半月前上述癥狀突然加重，遂就診于我院。查體及實驗室檢查未見明顯異常。行上腹部CT平掃＋增強檢查示：胃大彎側胃壁見一類圓形軟組織密度腫塊影，大小約1.6 cm×0.8 cm，向胃腔內隆起（圖1），增
實性囊性汗腺瘤病例分析
?患者男，58 歲。主訴：右側肩部皮膚贅生物 40 年余。現病史：患者 40 年前右側肩部出現黃豆大紅色丘疹，無明顯不適，未治療。后皮損逐漸增大，顏色變為暗紅 色，無明顯癢、痛等不適，于 2017 年 9 月 28 日至我院皮膚科門診就診。 既往史及家族史：患者既往體健，無外傷史及系統性疾病
膀胱孤立性纖維性腫瘤病例分析
患者，男，49歲。因尿頻、尿急2年入院，發病以來無尿痛、血尿、排尿不暢等，尿量較少。既往體健，無腫瘤病史及家族史。體檢：恥骨聯合上膀胱區隆起，觸及大小約9.0 cm×11.5 cm質硬包塊，活動度差。實驗室檢查未見異常。?靜脈尿路造影檢查：雙腎盂腎盞及雙輸尿管擴張積水，雙輸尿管末端明顯變窄，膀胱充盈
關于肺性肥大性骨病的簡介
肺性肥大性骨病又稱Marie-Bamberger綜合征，特點為多發性關節炎、骨膜炎與杵狀指（趾）、膝肘腕踝等關節常被累及，病骨區軟組織有脹壓痛，以脛腓骨和尺橈骨遠端較為明顯，嚴重者可累及股骨、肋骨和掌骨等。
耐電弧性和耐電暈性簡述
耐弧性用來評價絕緣材料經受電弧作用后其絕緣性能，在有電弧產生的條件下只能選用耐電弧性好的材料才能保證安全。高分子材料，如氨基模塑料、酚醛模塑料及不飽和聚酯模塑料等常用來制作高壓或低壓電器開關，開關啟閉時常發生電弧，因而這一指標常常用來評價材料能否用于這種場合。 當在材料表面兩端電極上形
弛緩性腦性癱瘓的癥狀表現
一、呼吸困難，患兒的呼吸由于呼吸機能的障害，使人總是感到患兒本身的呼吸運動比較淺。 二、沒有力量，咳嗽也無力，容易發生呼吸道的堵塞。 因此這一類病人呼吸系統的疾病發病率比較高。一般情況下，弛緩型兒童腦癱患兒對外界的反應較平淡。由于肌張力低下，抗重力能力的低下和維持某種姿勢能力的低下，患兒頭部
潰瘍性膜性口炎的概述
潰瘍性口炎屬口腔粘膜的感染性疾病，常以球菌為主要致病菌，包括鏈球菌和葡萄球菌，臨床表現口腔有假膜，所以又稱“膜性口炎”，多見于嬰幼兒，常發生于急性感染、長期腹瀉等機體抵抗力降低時，口腔不潔更有利于細菌繁殖而致病。
弛緩性腦性癱瘓的診斷要點
對腦癱的診斷要點專家介紹了幾個方面，希望有新生兒的家庭能正確的掌握這些方法，以防止腦癱的發生。 1.小兒出生不久經常少哭、少動、哭聲低弱、過分安靜。或對突然出現的聲響及體位改變反應劇烈，全身抖動，多哭、易激惹、易“驚嚇”或反復出現驚跳。 2.生后喂哺困難，如吸吮無力，吞咽困難，口腔閉合不佳。
淺談侵襲性真菌性鼻竇炎
侵襲性真菌性鼻竇炎是最為嚴重的鼻腔鼻竇疾病之一，最常見于免疫功能低下的患者。侵襲性真菌性鼻竇炎的診斷需要真菌侵入鼻組織的組織病理學證據：鼻竇粘膜，粘膜下層，血管或骨內的明確存在菌絲。侵襲性真菌性鼻竇炎已被細分為三種不同的形式：急性暴發性侵襲性真菌性鼻竇炎（AFIFS），慢性侵襲性真菌性鼻竇炎和肉芽腫
胰腺囊性纖維性變的診斷
臨床上有消化道吸收不全及慢性呼吸道疾病同時存在的病例，就應考慮此病的可能，以下幾點可以作為診斷的重要線索： 1.90%的病例有胰腺功能不足所致的脂肪瀉及營養不良，十二指腸液中各種酶缺乏，胰蛋白酶缺乏。 2.阻塞性肺氣腫及雙肺慢性支氣管肺炎，且反復發作。 3.汗液內氯化物及鈉明顯增高。 4
進行性核上性麻痹的簡介
進行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又稱Steele-Rchardson-Olszewski綜合征，是一種少見的神經系統變性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、錐體外系肌僵直、步態共濟失調和輕度癡呆為主要臨床特征。PSP的臨床表現變異較大
如何診斷進行性核上性麻痹？
PSP的診斷標準為：中年或中年后起病，向上或向下垂直性核上性眼肌麻痹伴至少有下列5項中的2項： 1.對稱性運動不能或強直，近端重于遠端 2.假性球麻痹（構音障礙和吞咽困難）。 3.頸部體位異常，尤其頸后仰。 4.額葉綜合征（智力遲鈍，強握和模仿動作）。 5.對左旋多巴反應欠佳或無反應P