關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。......閱讀全文
關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。
關于卡茚西林的相互作用介紹
1. 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 2. 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升高。其可能的機制是羧苯磺胺與之競爭經腎小管分泌。 3. 卡茚西林與口服避孕藥合用時，可影響口服避孕藥的腸肝循環，降低避孕藥藥效。 4. 卡茚西林與傷寒活疫苗合用時，可降
關于卡茚西林的給藥說明介紹
1 卡茚西林與氯化鈉、1/6M的乳酸鈉溶液不宜配伍。 2 卡茚西林與下列藥物不宜配伍：阿米卡星、兩性霉素、博來霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地貝卡星、慶大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 4 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升
關于卡茚西林的不良反應介紹
1.血液系統 偶可導致貧血、血小板減少、白細胞減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞增多。也偶有出現粒細胞減少、凝血缺陷和出血的報道。 2.中樞神經系統 有報道，在大劑量用藥或用于腎功能不全病人時偶可誘發癲癇發作。 3.內分泌系統 有報道，在大劑量給藥時偶可致堿中毒及低鉀血癥。 4.消化系統 主
關于卡茚西林的劑法與用量介紹
肌注，成人，0.5g—2.5g/次，4次/日；兒童，每日50mg—200mg/kg，分4次。靜注或靜滴，成人，5g— 20g/日，分2—3次。兒童，每日100mg—400mg/kg，分2—3次。鞘內注射，成人，40mg/次。 尿路感染：每日靜注或肌注4—8g，分3—4次，系統感染和嚴重的尿路感
關于卡茚西林的藥理作用
1.對銅綠假單胞菌和吲哚陽性的變形桿菌作用極強，但對青霉素敏感的革蘭陽性菌的作用不及青霉素，對氨芐西林敏感的革蘭陰性桿菌的作用不及氨芐西林； 2.雖然在體內的血藥濃度或組織藥物濃度均不能達到治療全身性感染的有效濃度，但它對酸穩定，口服吸收良好，尿液中濃度很高，適用于治療泌尿系感染。卡茚西林抗菌
關于卡茚西林的藥代動力學介紹
卡茚西林口服吸收率為30%～50%，分布容積為9～18L/kg。口服給藥0.5g、1g，約1h后達血藥濃度峰值，分別為2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約為50%，藥物在肝臟中的代謝很少。80%～85%的藥物以原形形式經腎隨尿液排出。腎功能正常者，清除半衰期約為1.0h；腎功能不全者
關于卡茚西林的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 1.主要適用于治療銅綠假單胞菌、變形桿菌和大腸埃希菌所致的急性和慢性尿路感染。 2.也適用于治療大腸桿菌、腸球菌、奇異變形桿菌引起的前列腺炎。 二、禁忌證? 1.對卡茚西林或其他青霉素類藥過敏者禁用。 2.有血清病史者禁用。
使用卡茚西林的注意事項
1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。 2.慎用：（1）腎功能障礙者慎用；（2）孕婦、哺乳期婦女慎用；（3）小兒慎用。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響：應用卡茚西林期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性，用葡萄糖酶法測定則不受影響。 4.用藥前后
簡述卡茚西林的物化性質
一、基本信息 中文名稱：卡茚西林 中文別稱：羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素 英文名稱：carindacillin sodium 英文別名：sodium,(2S,5R,6R)-6-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropan
關于復方替卡西林的基本信息介紹
【藥物名稱】 復方替卡西林 【藥物別名】 替卡西林-克拉維酸鉀，替門丁，特美汀 Timentin 【英文名稱】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【說 明】 粉針劑：3.1g(替卡西林3g，克拉維酸鉀0.1g)，3.2g(替卡西林3g
關于替卡西林的相關介紹
替卡西林為半合成的抗假單胞菌青霉素，對于嚴重革蘭陰性菌感染特別有效。其常用制劑替卡西林二鈉，是一種注射用半合成青霉素注射劑。替卡西林是一種新的噻烯羧基青霉素，其抗菌譜和藥理學特性與羧芐西林類似，替卡西林是一種殺菌藥，通過干擾粘肽交叉聯結而影響細菌細胞壁的合成，導致細胞壁的缺陷或薄弱，細菌呈現畸形
關于茚地那韋的基本信息介紹
茚地那韋用于成人HIV-I感染。可與抗逆轉錄病毒制劑（如：核苷和非核苷類逆轉錄酶抑制劑）合用治療成人的HIV-I感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑制劑治療的成年患者。 中文名稱：茚地那韋 中文別名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氫-
關于替卡西林的用法用量的介紹
成人 1、成人：肌內注射：泌尿系感染：每次1g，每日4次，用0.25-0.5%利多卡因注射液2-3mL溶解后深部肌注。 靜脈注射：每日量200-300mg/kg，分次給予。或每次3g，根據病情每3、4或6小時一次。按每克藥物4mL溶劑溶解后緩緩靜注。 靜脈滴注：每日量200-300mg/k
關于替卡西林的給藥說明介紹
1、使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用該品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2、用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理青霉
關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的基本信息介紹
1、成份： 本品為復方制劑，其組分為：替卡西林鈉與克拉維酸鉀 替卡西林鈉化學名為： {(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜二環[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二鈉鹽 分子式：C15H14N2Na
關于磺芐西林的基本信息介紹
磺芐西林（sulbenicillin）化學名稱為2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色結晶粉末，分子式為C16H18N2O7S2，分子量為414.45300。 臨床藥物磺芐西林為廣譜半合成的抗假
關于匹氨西林的基本信息介紹
匹氨西林屬于青霉素類化合物，化學名為（2S，5R，6R）-6 ?-[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，給藥方便等特點而被廣泛應用。
關于甲氧西林的基本信息介紹
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林鈉，為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿，但不為青霉素酶水解破壞，對產青霉素酶金黃色葡萄球菌有良好作用。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，但對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
關于阿莫西林的基本信息介紹
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，是一種最常用的半合成青霉素類廣譜β-內酰胺類抗生素，為一種白色粉末，半衰期約為61.3分鐘。在酸性條件下穩定，胃腸道吸收率達90%。阿莫西林殺菌作用強，穿透細胞膜的能力也強。是目前應用較為廣泛的口服半合成青霉素之一，其制劑有膠囊、片劑、顆粒劑、分散片等等，現在常
關于雙氯西林的基本信息介紹
雙氯西林屬β內酰胺類抗生素，雙氯西林具耐酸、耐酶等特點，對葡萄球菌和革蘭陽性菌具抗菌活性。研究表明，阿莫西林—雙氯西林對常見的病原菌具良好抗菌作用，對傷寒沙門菌也具有良好抗菌作用，可作為治療呼吸道感染、單純性皮膚軟組織感染和傷寒等的首選藥物之一。 雙氯西林(雙氯青霉素) 別名：雙氯青、雙氯西林
關于呋喃西林的基本信息介紹
呋喃西林，是一種用作消毒防腐藥的有機化合物，化學式為C6H6N4O4，在臨床上用于治療創傷、燒傷、化膿性皮炎、中耳炎、淚囊炎、陰道炎、膀胱沖洗、褥瘡等。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，呋喃西林在3類致癌物清單中。 [3] 2019年12月2
關于阿洛西林的基本信息介紹
阿洛西林，英文名稱：Azlocillin ，化學名為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（（R）-2-（2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基）-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色或類白色粉末或疏松塊狀物。臨床上主要用于治療革蘭陰性菌引起的敗血癥、腦
關于氟羧西林的基本信息介紹
氟羧西林系由氟氯西林(Flucloxacillin)和阿莫西林按1∶1配比組成的復合抗生素。氟氯西林主要殺滅產酶金葡菌和陽性菌，而阿莫西林則對革蘭陽性菌和陰性菌均有殺滅作用。由于氟氯西林競爭性抑制了β?內酰胺酶，有助于阿莫西林對其它耐藥的革蘭陰性菌和陽性菌的抗菌作用，兩者殺菌具有協同作用，擴大了
關于氟氯西林的基本信息介紹
氟氯西林是一種半合成的耐青霉素酶的青霉素，它是青霉素的異惡唑衍生物，在化學結構上與目前臨床所用的其它三種異惡唑青霉素(氯唑西林，雙氯西林，苯唑西林)相似。主要通過抑制細菌細胞壁的生物合成，加速細菌細胞壁的分解，從而起到抗菌作用。本品可以口服或經腸道外給藥。氟氯西林臨床上主要用于葡萄球菌所致的各種
關于苯唑西林的基本信息介紹
苯唑西林Oxacillin，一種青霉素類抗生素。苯唑西林為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。 一、苯唑西林的基本信息： 2009年8月以
關于卡鉑的基本信息介紹
卡鉑（Carboplatin），是一種有機化合物，化學式為C6H12N2O4Pt，主要用在抗腫瘤藥。1980年由Clear等發現，1986年首先在英國上市，美國FDA 1989年批準上市，應用逐漸推廣。我國1990年批準生產卡鉑粉、針劑。 1、卡鉑的基本信息： 化學式：C6H12N2O4Pt
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于復方替卡西林的藥物簡介
克拉維酸鉀本身僅有少許的抗菌作用，與替卡西林合并制成特美汀后，成為一種具有廣譜抗菌作用的藥物，適合于治療廣泛的細菌感染。 1、微生物學 本藥具有廣譜殺菌作用，對下列細菌有效。革蘭氏陽性需氧菌：葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)，鏈球菌屬(包括糞鏈球菌) ； 革蘭氏陽性厭氧菌：消
關于阿洛西林鈉的基本信息介紹
阿洛西林鈉，是一種有機化合物，化學式為C20H22N5NaO6S，主要用作β-內酰胺類抗生素，青霉素類。 化合物簡介： 化學式：C20H22N5NaO6S 分子量：483.4733 CAS號：37091-65-9 EINECS號：253-347-7