關于卡茚西林的相互作用介紹
1. 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 2. 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升高。其可能的機制是羧苯磺胺與之競爭經腎小管分泌。 3. 卡茚西林與口服避孕藥合用時，可影響口服避孕藥的腸肝循環，降低避孕藥藥效。 4. 卡茚西林與傷寒活疫苗合用時，可降低傷寒活疫苗的免疫反應。 5. 卡茚西林與丙磺舒合用時，可提高卡茚西林血藥濃度。......閱讀全文
關于卡茚西林的相互作用介紹
1. 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 2. 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升高。其可能的機制是羧苯磺胺與之競爭經腎小管分泌。 3. 卡茚西林與口服避孕藥合用時，可影響口服避孕藥的腸肝循環，降低避孕藥藥效。 4. 卡茚西林與傷寒活疫苗合用時，可降
關于卡茚西林的不良反應介紹
1.血液系統 偶可導致貧血、血小板減少、白細胞減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞增多。也偶有出現粒細胞減少、凝血缺陷和出血的報道。 2.中樞神經系統 有報道，在大劑量用藥或用于腎功能不全病人時偶可誘發癲癇發作。 3.內分泌系統 有報道，在大劑量給藥時偶可致堿中毒及低鉀血癥。 4.消化系統 主
關于卡茚西林的給藥說明介紹
1 卡茚西林與氯化鈉、1/6M的乳酸鈉溶液不宜配伍。 2 卡茚西林與下列藥物不宜配伍：阿米卡星、兩性霉素、博來霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地貝卡星、慶大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 4 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升
關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。
關于卡茚西林的不良反應介紹
1.血液系統 偶可導致貧血、血小板減少、白細胞減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞增多。也偶有出現粒細胞減少、凝血缺陷和出血的報道。 2.中樞神經系統 有報道，在大劑量用藥或用于腎功能不全病人時偶可誘發癲癇發作。 3.內分泌系統 有報道，在大劑量給藥時偶可致堿中毒及低鉀血癥。 4.消化系統 主
關于卡茚西林的劑法與用量介紹
肌注，成人，0.5g—2.5g/次，4次/日；兒童，每日50mg—200mg/kg，分4次。靜注或靜滴，成人，5g— 20g/日，分2—3次。兒童，每日100mg—400mg/kg，分2—3次。鞘內注射，成人，40mg/次。 尿路感染：每日靜注或肌注4—8g，分3—4次，系統感染和嚴重的尿路感
關于卡茚西林的藥理作用
1.對銅綠假單胞菌和吲哚陽性的變形桿菌作用極強，但對青霉素敏感的革蘭陽性菌的作用不及青霉素，對氨芐西林敏感的革蘭陰性桿菌的作用不及氨芐西林； 2.雖然在體內的血藥濃度或組織藥物濃度均不能達到治療全身性感染的有效濃度，但它對酸穩定，口服吸收良好，尿液中濃度很高，適用于治療泌尿系感染。卡茚西林抗菌
關于卡茚西林的藥代動力學介紹
卡茚西林口服吸收率為30%～50%，分布容積為9～18L/kg。口服給藥0.5g、1g，約1h后達血藥濃度峰值，分別為2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約為50%，藥物在肝臟中的代謝很少。80%～85%的藥物以原形形式經腎隨尿液排出。腎功能正常者，清除半衰期約為1.0h；腎功能不全者
關于卡茚西林的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 1.主要適用于治療銅綠假單胞菌、變形桿菌和大腸埃希菌所致的急性和慢性尿路感染。 2.也適用于治療大腸桿菌、腸球菌、奇異變形桿菌引起的前列腺炎。 二、禁忌證? 1.對卡茚西林或其他青霉素類藥過敏者禁用。 2.有血清病史者禁用。
簡述卡茚西林的物化性質
一、基本信息 中文名稱：卡茚西林 中文別稱：羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素 英文名稱：carindacillin sodium 英文別名：sodium,(2S,5R,6R)-6-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropan
使用卡茚西林的注意事項
1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。 2.慎用：（1）腎功能障礙者慎用；（2）孕婦、哺乳期婦女慎用；（3）小兒慎用。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響：應用卡茚西林期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性，用葡萄糖酶法測定則不受影響。 4.用藥前后
關于替卡西林的相關介紹
替卡西林為半合成的抗假單胞菌青霉素，對于嚴重革蘭陰性菌感染特別有效。其常用制劑替卡西林二鈉，是一種注射用半合成青霉素注射劑。替卡西林是一種新的噻烯羧基青霉素，其抗菌譜和藥理學特性與羧芐西林類似，替卡西林是一種殺菌藥，通過干擾粘肽交叉聯結而影響細菌細胞壁的合成，導致細胞壁的缺陷或薄弱，細菌呈現畸形
簡述替卡西林的藥物相互作用
1、替卡西林與克拉維酸合用時，對多種產β-內酰胺酶的細菌有協同抗菌作用。 2、丙磺舒能抑制替卡西林從腎小管分泌，從而導致替卡西林血清濃度升高以及半衰期延長。 3、有報道，替卡西林可增加環孢霉素的血藥濃度。 4、有報道，替卡西林與氨基糖苷類聯合使用可導致氨基糖苷類藥物在體內和體外都失去活性。
關于替卡西林的用法用量的介紹
成人 1、成人：肌內注射：泌尿系感染：每次1g，每日4次，用0.25-0.5%利多卡因注射液2-3mL溶解后深部肌注。 靜脈注射：每日量200-300mg/kg，分次給予。或每次3g，根據病情每3、4或6小時一次。按每克藥物4mL溶劑溶解后緩緩靜注。 靜脈滴注：每日量200-300mg/k
關于替卡西林鈉的用藥安全介紹
一、替卡西林鈉的用藥安全： 1、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物試驗顯示本品無致畸胎作用，但缺乏人體研究資料，因此本品不推薦孕婦使用。本品可用于哺乳期婦女。 2、兒童用藥：兒童可以使用本品，使用劑量見用法用量兒童項下。 3、老人用藥：老年患者用藥同成人。 二、替卡西林鈉的藥物相互作用： 丙磺
關于替卡西林的給藥說明介紹
1、使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用該品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2、用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理青霉
關于替卡西林鈉的用法用量介紹
成人（包括老年人）常用劑量：根據體重，每6-8小時給藥一次，每次1.6-3.2g。最大劑量：每4小時給藥一次，每次3.2g。腎功能不全患者的推薦劑量：輕度受損（肌酐清除率>30ml/分鐘）每8小3.2g,中度受損（肌酐清除率10-13ml/分鐘）每8小時1.6g,嚴重受損（肌酐清除率
關于阿洛西林的相互作用介紹
1.與阿米卡星、慶大霉霉素、奈替米星等氨基糖苷類聯合應用可產生協同抗菌作用。 2.與環丙沙星聯用可導致環丙沙星的分布容積（Vd）、清除率降低，使血藥濃度峰值水平升高。 3.與抗凝血藥（肝素、香豆素、茚滿二酮等）、血小板聚集抑制藥或磺吡酮合用時可累加強對血小板功能的抑制作用，增加出血的危險性。
關于甲氧西林的相互作用介紹
參閱青霉素鈉。在靜脈注射液中該品與慶大霉素、士霉素、四環素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、維生素B族、維生素C、琥珀膽堿等呈配伍禁忌。該品在5%葡萄糖氯化鈉注射液中放置12小時后，其效價減少12%；當該品加入5%葡萄糖注射液或氯化鈉
關于替卡西林鈉的基本內容介紹
替卡西林鈉為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜β內酰胺酶抑制作用，兩者使用，可保護替卡西林免遭內酰酶水解。本品的抗菌譜與替卡西林相似，且作用較強。對革蘭陽性、革蘭陰性需氧及厭氧菌具有廣譜殺菌活性。替卡西林鈉可抑制葡萄球菌、流感嗜血桿菌、卡他球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌
關于復方替卡西林的基本信息介紹
【藥物名稱】 復方替卡西林 【藥物別名】 替卡西林-克拉維酸鉀，替門丁，特美汀 Timentin 【英文名稱】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【說 明】 粉針劑：3.1g(替卡西林3g，克拉維酸鉀0.1g)，3.2g(替卡西林3g
關于替卡西林鈉的合成方法介紹
一種替卡西林鈉鹽的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 1) 向異丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，將混合液升溫后再加入催化劑和二氯亞砜，定溫反應后將反應液降溫并減壓濃縮，直至除去所有的過氧化物，最后將所得的反應液壓入高位罐于0℃保存備用， 2) 配制異辛酸鈉/丙酮溶液，將配制好的溶液壓入高位罐
關于匹氨西林的藥物相互作用介紹
1、氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾該品的殺菌活性，不宜與該品合用，尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品自腎臟排泄，因此與該品合用時使其血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 [2] 3、該
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
替卡西林鈉克拉維酸鉀的相互作用
丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌，故可延緩替卡西林在腎臟的排泄，但不影響克拉維酸的腎臟排泄。
關于復方替卡西林的藥物簡介
克拉維酸鉀本身僅有少許的抗菌作用，與替卡西林合并制成特美汀后，成為一種具有廣譜抗菌作用的藥物，適合于治療廣泛的細菌感染。 1、微生物學 本藥具有廣譜殺菌作用，對下列細菌有效。革蘭氏陽性需氧菌：葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)，鏈球菌屬(包括糞鏈球菌) ； 革蘭氏陽性厭氧菌：消
關于卡馬西平的藥物相互作用介紹
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以
關于替卡西林/克拉維酸鉀的用法用量介紹
1.泌尿系以外的嚴重感染:每天10～20g，分4次靜脈滴注。（1）全身性嚴重銅綠假單胞菌感染:每天劑量可增加至24g，分4次靜脈滴注；（2）胸腔、腹腔或關節腔給藥：每次0.5～1kg；（3）膀胱沖洗：0.2%溶液；（4）氣霧吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml滅活注射用水中。 2.腎功能不全
簡述替卡西林/克拉維酸鉀的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.替卡西林/克拉維酸鉀與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用，對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.替卡西林/克拉維酸鉀與丙磺舒合用可抑制替卡西林從腎小管分泌，使替卡西林血藥濃度升高以及半衰期延長。 二、專家點評： 替卡西林/克拉維酸鉀因克拉維酸鉀可在不同程度上保護替卡西林不
關于替卡西林鈉的給藥說明
1. 使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用本品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2. 用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理