關于卡茚西林的不良反應介紹
1.血液系統 偶可導致貧血、血小板減少、白細胞減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞增多。也偶有出現粒細胞減少、凝血缺陷和出血的報道。 2.中樞神經系統 有報道，在大劑量用藥或用于腎功能不全病人時偶可誘發癲癇發作。 3.內分泌系統 有報道，在大劑量給藥時偶可致堿中毒及低鉀血癥。 4.消化系統 主要表現為惡心、腹瀉、嘔吐、脹氣、舌炎和味覺異常等。也偶有腹部痛性痙攣、口干、便血、食欲下降、偽膜性結腸炎等報道。 5.腎臟/泌尿生殖系統 偶有致腎功能損害的報道。 6.肝臟 少數患者用藥后可出現丙氨酸氨基轉移酶輕度升高的報道。在停藥后，這種反應可迅速消失。 7.皮膚 用藥后可出現皮疹、蕁麻疹、瘙癢等過敏反應癥狀。......閱讀全文
關于卡茚西林的不良反應介紹
1.血液系統 偶可導致貧血、血小板減少、白細胞減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞增多。也偶有出現粒細胞減少、凝血缺陷和出血的報道。 2.中樞神經系統 有報道，在大劑量用藥或用于腎功能不全病人時偶可誘發癲癇發作。 3.內分泌系統 有報道，在大劑量給藥時偶可致堿中毒及低鉀血癥。 4.消化系統 主
關于卡茚西林的不良反應介紹
1.血液系統 偶可導致貧血、血小板減少、白細胞減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞增多。也偶有出現粒細胞減少、凝血缺陷和出血的報道。 2.中樞神經系統 有報道，在大劑量用藥或用于腎功能不全病人時偶可誘發癲癇發作。 3.內分泌系統 有報道，在大劑量給藥時偶可致堿中毒及低鉀血癥。 4.消化系統 主
關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。
關于卡茚西林的相互作用介紹
1. 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 2. 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升高。其可能的機制是羧苯磺胺與之競爭經腎小管分泌。 3. 卡茚西林與口服避孕藥合用時，可影響口服避孕藥的腸肝循環，降低避孕藥藥效。 4. 卡茚西林與傷寒活疫苗合用時，可降
關于卡茚西林的給藥說明介紹
1 卡茚西林與氯化鈉、1/6M的乳酸鈉溶液不宜配伍。 2 卡茚西林與下列藥物不宜配伍：阿米卡星、兩性霉素、博來霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地貝卡星、慶大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 4 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升
關于卡茚西林的劑法與用量介紹
肌注，成人，0.5g—2.5g/次，4次/日；兒童，每日50mg—200mg/kg，分4次。靜注或靜滴，成人，5g— 20g/日，分2—3次。兒童，每日100mg—400mg/kg，分2—3次。鞘內注射，成人，40mg/次。 尿路感染：每日靜注或肌注4—8g，分3—4次，系統感染和嚴重的尿路感
關于卡茚西林的藥理作用
1.對銅綠假單胞菌和吲哚陽性的變形桿菌作用極強，但對青霉素敏感的革蘭陽性菌的作用不及青霉素，對氨芐西林敏感的革蘭陰性桿菌的作用不及氨芐西林； 2.雖然在體內的血藥濃度或組織藥物濃度均不能達到治療全身性感染的有效濃度，但它對酸穩定，口服吸收良好，尿液中濃度很高，適用于治療泌尿系感染。卡茚西林抗菌
關于卡茚西林的藥代動力學介紹
卡茚西林口服吸收率為30%～50%，分布容積為9～18L/kg。口服給藥0.5g、1g，約1h后達血藥濃度峰值，分別為2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約為50%，藥物在肝臟中的代謝很少。80%～85%的藥物以原形形式經腎隨尿液排出。腎功能正常者，清除半衰期約為1.0h；腎功能不全者
關于卡茚西林的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 1.主要適用于治療銅綠假單胞菌、變形桿菌和大腸埃希菌所致的急性和慢性尿路感染。 2.也適用于治療大腸桿菌、腸球菌、奇異變形桿菌引起的前列腺炎。 二、禁忌證? 1.對卡茚西林或其他青霉素類藥過敏者禁用。 2.有血清病史者禁用。
使用卡茚西林的注意事項
1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。 2.慎用：（1）腎功能障礙者慎用；（2）孕婦、哺乳期婦女慎用；（3）小兒慎用。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響：應用卡茚西林期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性，用葡萄糖酶法測定則不受影響。 4.用藥前后
簡述卡茚西林的物化性質
一、基本信息 中文名稱：卡茚西林 中文別稱：羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素 英文名稱：carindacillin sodium 英文別名：sodium,(2S,5R,6R)-6-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropan
使用替卡西林鈉的不良反應介紹
1、替卡西林鈉— 過敏反應發生過敏反應，應立即停止用藥。可出現包括皮疹，皰疹，蕁麻診和其他過敏反應。 2、替卡西林鈉—?胃腸道反應惡心、嘔吐和腹瀉，罕見假膜性結腸炎。 3、替卡西林鈉—?肝臟功能改變AST和/或ALT增高，個別報道可出現肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其他青霉素類和頭孢
關于替卡西林的相關介紹
替卡西林為半合成的抗假單胞菌青霉素，對于嚴重革蘭陰性菌感染特別有效。其常用制劑替卡西林二鈉，是一種注射用半合成青霉素注射劑。替卡西林是一種新的噻烯羧基青霉素，其抗菌譜和藥理學特性與羧芐西林類似，替卡西林是一種殺菌藥，通過干擾粘肽交叉聯結而影響細菌細胞壁的合成，導致細胞壁的缺陷或薄弱，細菌呈現畸形
關于替卡西林的用法用量的介紹
成人 1、成人：肌內注射：泌尿系感染：每次1g，每日4次，用0.25-0.5%利多卡因注射液2-3mL溶解后深部肌注。 靜脈注射：每日量200-300mg/kg，分次給予。或每次3g，根據病情每3、4或6小時一次。按每克藥物4mL溶劑溶解后緩緩靜注。 靜脈滴注：每日量200-300mg/k
關于替卡西林鈉的用藥安全介紹
一、替卡西林鈉的用藥安全： 1、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物試驗顯示本品無致畸胎作用，但缺乏人體研究資料，因此本品不推薦孕婦使用。本品可用于哺乳期婦女。 2、兒童用藥：兒童可以使用本品，使用劑量見用法用量兒童項下。 3、老人用藥：老年患者用藥同成人。 二、替卡西林鈉的藥物相互作用： 丙磺
關于替卡西林鈉的用法用量介紹
成人（包括老年人）常用劑量：根據體重，每6-8小時給藥一次，每次1.6-3.2g。最大劑量：每4小時給藥一次，每次3.2g。腎功能不全患者的推薦劑量：輕度受損（肌酐清除率>30ml/分鐘）每8小3.2g,中度受損（肌酐清除率10-13ml/分鐘）每8小時1.6g,嚴重受損（肌酐清除率
關于替卡西林的給藥說明介紹
1、使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用該品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2、用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理青霉
使用替卡西林/克拉維酸鉀的不良反應介紹
1.過敏反應:皮疹、藥物熱等癥狀較為常見，過敏性休克少見。 2.肝臟:少數患者用藥后可出現肝功能異常，偶可出現惡心、嘔吐、肝腫大和壓痛等輕型無黃疸型肝炎癥狀。 3.血液系統:有報道，腎功能損害者大劑量用藥時，可出現血小板功能異常或干擾其他凝血機制。 4.神經毒性反應:有報道，靜脈注射高濃度
使用替卡西林的不良反應有哪些？
替卡西林不良反應與羧芐西林相同，但其影響血小板功能較為少見。 1、過敏反應皮疹、藥熱等過敏反應較為多見，過敏性休克少見。 2、肝臟偶有血清轉氨酶升高，甚至出現惡心、嘔吐、肝腫大和壓痛等輕型無黃疸型肝炎癥狀，肝活檢顯示點狀肝細胞壞死。 3、血液系統有報道，腎功能損害的病人應用大劑量替卡西林時
關于替卡西林鈉的合成方法介紹
一種替卡西林鈉鹽的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 1) 向異丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，將混合液升溫后再加入催化劑和二氯亞砜，定溫反應后將反應液降溫并減壓濃縮，直至除去所有的過氧化物，最后將所得的反應液壓入高位罐于0℃保存備用， 2) 配制異辛酸鈉/丙酮溶液，將配制好的溶液壓入高位罐
關于替卡西林鈉的基本內容介紹
替卡西林鈉為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜β內酰胺酶抑制作用，兩者使用，可保護替卡西林免遭內酰酶水解。本品的抗菌譜與替卡西林相似，且作用較強。對革蘭陽性、革蘭陰性需氧及厭氧菌具有廣譜殺菌活性。替卡西林鈉可抑制葡萄球菌、流感嗜血桿菌、卡他球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌
關于復方替卡西林的基本信息介紹
【藥物名稱】 復方替卡西林 【藥物別名】 替卡西林-克拉維酸鉀，替門丁，特美汀 Timentin 【英文名稱】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【說 明】 粉針劑：3.1g(替卡西林3g，克拉維酸鉀0.1g)，3.2g(替卡西林3g
使用替卡西林鈉/克拉維酸鉀的不良反應介紹
1.過敏反應 表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹、藥物熱等癥狀；偶見過敏性休克。 2.胃腸道 表現為惡心、嘔吐和腹瀉；罕見假膜性結腸炎。 3.肝臟 少數患者用藥后可出現肝功能異常（血清氨基轉移酶升高）；也有出現肝炎和膽汁淤積性黃疸的報道。 4.血液 有報道，腎功能損害者大劑量用藥時，可出現
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
使用茚地那韋的不良反應介紹
一、茚地那韋的不良反應： 本品單用或聯用一般耐受良好。 1、常見的不良反應有疲乏、頭痛、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、反酸、厭食、胃腸不適、嗜睡、皮膚反應、味覺異常、眩暈、失眠、過敏、口干、多夢、尿痛、血尿、結晶尿、肌痛、腎石病、高膽紅素血癥、溶血性貧血和血液中其他化學變化，其中約10%患者出現間
關于氧茚溴酚酮的不良反應和用法用量介紹
1、氧茚溴酚酮的不良反應 氧茚溴酚酮不良反應較小。少數患者在治療初期有惡心、腹脹，能自行消失。對肝、腎功能無明顯影響。少部分患者用藥3～4個月后出現粒細胞減少，故應定期查血象。極個別病例出現耐藥性及持續性腹瀉時，應停止用藥。 2、氧茚溴酚酮的用法用量 口服，每天1次，每次50mg，逐漸增加
關于復方替卡西林的藥物簡介
克拉維酸鉀本身僅有少許的抗菌作用，與替卡西林合并制成特美汀后，成為一種具有廣譜抗菌作用的藥物，適合于治療廣泛的細菌感染。 1、微生物學 本藥具有廣譜殺菌作用，對下列細菌有效。革蘭氏陽性需氧菌：葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)，鏈球菌屬(包括糞鏈球菌) ； 革蘭氏陽性厭氧菌：消
關于替卡西林/克拉維酸鉀的用法用量介紹
1.泌尿系以外的嚴重感染:每天10～20g，分4次靜脈滴注。（1）全身性嚴重銅綠假單胞菌感染:每天劑量可增加至24g，分4次靜脈滴注；（2）胸腔、腹腔或關節腔給藥：每次0.5～1kg；（3）膀胱沖洗：0.2%溶液；（4）氣霧吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml滅活注射用水中。 2.腎功能不全
關于替卡西林鈉的給藥說明
1. 使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用本品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2. 用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理
關于阿米卡星的不良反應的介紹
1.主要影響耳蝸神經，使患者高頻聽力首先受損，以后聽力減退逐漸發展至耳聾、耳鳴和耳部飽脹感等癥狀。 2.腎毒性：主要損害近端腎小管，可出現蛋白尿、管型尿，繼而出現血尿、尿量減少或增多，進而發生氮質血癥、腎功能減退、排鉀增多等。 3.神經肌肉阻滯：阿米卡星具有類似箭毒阻滯乙酰膽堿和絡合鈣離子的