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  • 結節性皮膚變應疹的病理介紹

    臨床表現有丘疹紫癜、風團、小水皰、多形性紅斑、小結節,以紅斑和結節較常見,病程慢性,可遷延達數年之久。本病常發生于青年男女,可能的誘因包括細菌、病毒感染以及某些藥物因素,鑒于本病的形態多樣、病程長,如能盡早明確診斷有助于縮短病程,減少痛苦,提高療效。......閱讀全文

    結節性皮膚變應疹的病理介紹

      臨床表現有丘疹紫癜、風團、小水皰、多形性紅斑、小結節,以紅斑和結節較常見,病程慢性,可遷延達數年之久。本病常發生于青年男女,可能的誘因包括細菌、病毒感染以及某些藥物因素,鑒于本病的形態多樣、病程長,如能盡早明確診斷有助于縮短病程,減少痛苦,提高療效。

    結節性皮膚變應疹的簡介

      結節性皮膚變應疹(allergic cutaneous vasculitis)又稱變應性血管炎(allergic vasculitis)、系統性變應性血管炎(systemic allergic vasculitis)、變應性皮膚血管炎(nodular dermal allergidi)。是多種原

    關于結節性皮膚變應疹的檢查介紹

      1、實驗室檢查  血小板計數可減少,血沉加快,白細胞數可增高及嗜酸性粒細胞增高。  2、輔助檢查  組織病理:可見真皮乳頭下和網狀層的毛細血管炎和小血管炎。血管擴張、內皮細胞腫脹、管腔變窄甚至閉塞,血管壁纖維蛋白樣變性或壞死。血管及其周圍有中性粒細胞浸潤。

    結節性皮膚變應疹的鑒別診斷

      結節性皮膚變應疹需與丘疹壞死性結核疹相鑒別,后者有結核病史或有結核病灶,結核菌素試驗陽性,皮損以毛囊性硬丘疹、結節及潰瘍為主,不出現紫癜、血皰、風團等皮疹。

    關于結節性皮膚變應疹的診斷方式介紹

      1.慢性經過,反復發作,以雙下肢為主分布;  2.皮疹呈紅斑、丘疹、紫癜、小水皰、結節、風團、潰瘍等多形損害;  3.白細胞計數增多,血沈增快;  4.抗“O”值增高;  5.組織病理顯示皮下組織上部非特異性脂肪組織炎及真皮炎癥反應;

    概述結節性皮膚變應疹的治療相關

      一、治療原則  1.尋找和去除病因,避免各種誘發因素;  2.非特異性抗過敏治療;  3.降低毛細血管通透性和脆性;  4.皮質類固醇激素治療;  5.對癥支援治療。  二、用藥原則  1.皮質類固醇激素 常服用潑尼松40~60mg/d,待病情得到控制后,可逐漸減量至維持量。  2.抗生素 可選

    簡述結節性皮膚變應疹的臨床表現

      結節性皮膚變應疹多見于青年人,發病前1~2周常有急性細菌或病毒感染史。多數患者僅皮膚受累,少數可累及內臟。  皮損初發為粟粒到綠豆大紅色斑丘疹和紫癜,漸增大,可變成水皰或血皰,也可為暗紅色結節,結節壞死后可形成潰瘍,上覆干燥性血痂。潰瘍愈合后常留下萎縮性瘢痕。多種損害常同時存在,但以紫癜、結節、

    關于變應性皮膚結節性血管炎的檢查介紹

      1.實驗室檢查  血、尿常規及肝腎功能檢查無異常,部分病例抗“O”、血沉增快和黏蛋白水平升高,IgG、IgA值一般正常,補體C3偏低,循環免疫復合物(CIC值)略高于正常,淋巴細胞轉化試驗值(3H同位素測定法)一般偏低,IL-2值偏低,NK細胞值正常,OT試驗(1∶10000)多數可出現陽性。 

    變應性皮膚結節性血管炎的鑒別診斷介紹

      1.結節性紅斑  是一種主要累及皮下脂肪組織的急性炎癥性疾病,多見于中青年女性,好發于小腿伸側。臨床表現為紅色或紫紅色疼痛性炎性結節,蠶豆至核桃大不等,青年女性多見,病程有局限性,易于復發。  2.硬紅斑  多見于青年女性,常與身體其他部位結核并發。結核菌素試驗呈陽性,但皮損處很少分離到結核桿菌

    變應性皮膚結節性血管炎的簡介

      變應性皮膚結節性血管炎主要是以下肢皮下組織內細小血管炎為病理基礎而形成結節損害的皮膚病。本病多發生于中青年女性。男女之比約為1︰5,平均發病年齡為30歲。發病有明顯的季節性,絕大多數是春末夏初發病,盛夏較重,秋后減輕,冬天消退或殘留,無明顯自覺癥狀的結節損害,次年又復發作。

    如何診斷變應性皮膚結節性血管炎?

      1.本病多發生于中青年女性。  2.損害在臀部以下,主要累及小腿。  3.基本損害為皮下結節,從不破潰,對稱分布,不限于小腿伸側或屈側。  4.反復發作,有季節性。  5.全身性癥狀少見,無其他系統受累癥狀和體征。  6.除結核病灶外,無其他明確的原因和誘因。  7.無網狀青斑和靜脈曲張等并發癥

    治療變應性皮膚結節性血管炎的簡介

      由于病變主要位于下肢,對病情較重者,除藥物治療外應盡量減少活動以縮短病程,減少痛苦。  1.有結核感染因素的病例,應用抗結核藥物治療,如口服異煙肼和乙胺丁醇或利福平聯合治療,持續半年至1年。  2.對無明確結核感染因素的病例,可選用化血化瘀的中藥如桂枝茯苓丸加清熱解毒藥物治療。雷公藤片或煎劑雖有

    關于變應性皮膚結節性血管炎的病因分析

      本病病因不明。部分患者有明確的結核病史或靜止的結核病灶,結核菌素皮膚試驗可呈強陽性,抗結核藥物治療有較好效果;少部分患者發病前后幾天有發熱、咽痛或扁桃體炎,以及抗“O”升高。目前認為該病與病原菌感染或其代謝產物誘發的遲發型變態反應有關,系一臨床獨立疾病,但大部分病例發病原因仍不明,可能與多種因素

    簡述變應性皮膚結節性血管炎的臨床表現

      變應性皮膚結節性血管炎損害均先見于雙小腿,尤其是小腿下2/3,呈散在分布,不限于伸側或屈側。在反復發作過程中逐漸累及大腿和臀部,偶有累及前臂者,大腿多在下部,上肢多在前臂。患者常常先感覺局部疼痛和壓痛后觸及皮下結節。結節數目常在10個以內,一般約為蠶豆至楊梅大小,邊緣可觸及,中等硬度。初發損害較

    關于變應性皮膚脈管炎的基本介紹

      臨床表現有丘疹紫癜、風團、小水皰、多形性紅斑、小結節,以紅斑和結節較常見,病程慢性,可遷延達數年之久。本病常發生于青年男女,可能的誘因包括細菌、病毒感染以及某些藥物因素,鑒于本病的形態多樣、病程長,如能盡早明確診斷有助于縮短病程,減少痛苦,提高療效 [1] 。

    關于變應性亞敗血癥的病理介紹

      皮損活組織檢查顯示真皮膠原纖維水腫,毛細血管周圍中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤。關節滑膜肥厚水腫、細胞增殖、血管增生、內皮細胞腫脹、淋巴細胞和漿細胞浸潤,纖維蛋白沉積。淺表淋巴結示非特異慢性炎癥。

    關于變應性皮膚血管炎的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  可有血嗜酸性粒細胞增高,血沉加快,血清總補體降低,嚴重者可有血尿、蛋白尿。  2.組織病理  典型表現為真皮上部以小血管為中心的節段性分布的白細胞碎裂性血管炎。小血管內皮腫脹、血管閉塞、血管壁纖維蛋白滲出、變性及壞死,紅細胞外溢,血管壁及周圍中性粒細胞的浸潤伴有核碎裂。

    關于變應性皮膚脈管炎的檢查方式介紹

      1、實驗室檢查  血小板計數可減少,血沉加快,白細胞數可增高及嗜酸性粒細胞增高。  2、輔助檢查  組織病理:可見真皮乳頭下和網狀層的毛細血管炎和小血管炎。血管擴張、內皮細胞腫脹、管腔變窄甚至閉塞,血管壁纖維蛋白樣變性或壞死。血管及其周圍有中性粒細胞浸潤。

    關于變應性皮膚脈管炎的診斷方式介紹

      根據病史、臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。  1.慢性經過,反復發作,以雙下肢為主分布;  2.皮疹呈紅斑、丘疹、紫癜、小水皰、結節、風團、潰瘍等多形損害;  3.白細胞計數增多,血沈增快;  4.抗“O”值增高;  5.組織病理顯示皮下組織上部非特異性脂肪組織炎及真皮炎癥反應;

    關于變應性皮膚脈管炎的用藥原則介紹

      1.皮質類固醇激素 常服用潑尼松40~60mg/d,待病情得到控制后,可逐漸減量至維持量。  2.抗生素 可選用紅霉素、氨芐西林、先鋒霉素等抗生素治療。  3.免疫抑制劑 可口服環磷酰胺1~3mg/(kg·d),常與皮質類固醇激素并用。  4.其他 對治療效果不顯著者,可應用氨苯楓(100~15

    變應性皮膚血管炎的簡介

      本病又稱皮膚小血管血管炎、皮膚白細胞碎裂性血管炎,是一種病因不明的主要引起皮膚小血管,特別是毛細血管后微靜脈的壞死性血管炎,女性多見。臨床表現為丘疹、可觸及的紫癜、蕁麻疹、潰瘍等,多發于下肢,患者自覺疼痛或瘙癢。可伴有發熱、乏力、關節痛等全身癥狀。

    變應性皮膚脈管炎的簡介

      變應性皮膚脈管炎(allergic cutaneous vasculitis)又稱變應性血管炎(allergic vasculitis)、系統性變應性血管炎(systemic allergic vasculitis)、結節性皮膚變應疹(nodular dermal allergidi)。是多種原

    皮膚梅毒疹的病因

      病原體為梅毒螺旋體,是小而纖細的螺旋狀微生物,因透明不染色而稱為蒼白螺旋體。梅毒螺旋體在體外不易存活,煮沸、干燥、肥皂水、以及一般的消毒劑如升汞、石碳酸、酒精等容易將其殺死。置于41~42℃條件下1~2小時死亡。在低溫下能生存數年,保持其形態、活力和毒性。梅毒螺旋體通過橫斷斷裂的方式進行繁殖。

    皮膚梅毒疹的診斷

      梅毒的病程長,癥狀復雜,可與很多其他疾病的表現相象,需要結合病史、體檢和實驗室檢查的結果,進行綜合分析,才能得出診斷。病史包括感染史,有無非婚性行為和婚外性行為;性病經過,有無硬下疳和二、三期梅毒的經過;婚姻史;分娩史和治療經過等。進行全面細致的體格檢查,包括掌跖部位、外生殖器、口腔等部位,病程

    變應性亞敗血癥的病理

      皮損活組織檢查顯示真皮膠原纖維水腫,毛細血管周圍中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤。關節滑膜肥厚水腫、細胞增殖、血管增生、內皮細胞腫脹、淋巴細胞和漿細胞浸潤,纖維蛋白沉積。淺表 淋巴結示非特異慢性炎癥。

    過敏性血管炎的介紹

      過敏性血管炎是最常見的血管炎之一,曾用名有白細胞破碎性血管炎,壞死性結節性皮炎,超敏性血管炎、結節性真皮過敏疹、變應性小動脈炎和變應性血管炎等,臨床上患者常以明顯的皮膚損害或伴發其他器官受累為突出表現。病理組織學檢查顯示小血管血管壁纖維素樣壞死,血管周圍大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎,紅細胞外溢等

    皮膚型變應性血管炎簡介

      一般有乏力、關節肌肉疼痛等癥狀,少數病例可有不規則的發熱。皮膚損害可為多形性,有紅斑、結節、紫癜、風團、血皰、丘疹、壞死及潰瘍等。以膝下為最常見,兩小腿下部及足背部皮膚損害最多。較多的皮膚損害開始特征為紫癜樣斑丘疹,壓之不褪色,故這種淤斑都是高出皮膚可以觸及的,這是本病的特征表現。水腫以踝部及足

    變應性皮膚脈管炎的治療原則

      1.尋找和去除病因,避免各種誘發因素;  2.非特異性抗過敏治療;  3.降低毛細血管通透性和脆性;  4.皮質類固醇激素治療;  5.對癥支援治療。

    治療變應性皮膚血管炎的簡介

      1.一般治療,注意休息、適當飲食,避免受涼,抬高患肢,尋找并去除可能病因。  2.癥狀較輕者,可口服抗組胺藥及非甾體抗炎藥。  3.癥狀嚴重伴有皮膚潰瘍或有系統癥狀者可口服糖皮質激素;或口服免疫抑制劑,如環磷酰胺。

    丘疹的簡介

      多種皮膚病可表現為丘疹。有的僅丘疹單獨表現,有的同時伴有其他皮損。丘疹發生的病變位于表皮或真皮上部,因此從病理角度認為,引起丘疹的機理為該部位由于某種代謝產物的堆積;或表皮或真皮細胞限局性增生;或該部位的炎性水腫和各種細胞的浸潤均可表現為丘疹。  代謝產物的沉積:如皮膚淀粉樣變的丘疹為真皮乳頭淀

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