關于吸附色譜的簡介
吸附色譜，文獻中也稱之為液固色譜或正相色譜。吸附一詞可能更準確地反映這類分離過程的本質，并與液相色譜的其他技術相區別。吸附色譜是吸附色譜系色譜法的一種，利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程。......閱讀全文
關于吸附色譜的簡介
吸附色譜，文獻中也稱之為液固色譜或正相色譜。吸附一詞可能更準確地反映這類分離過程的本質，并與液相色譜的其他技術相區別。吸附色譜是吸附色譜系色譜法的一種，利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程。
關于吸附色譜法的簡介
吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來提高色譜分離效率。 在聚合物的分析中
吸附色譜的基本簡介
吸附色譜 又稱“液一固相色譜”。流動相是液體，固定相是化學性質不太活潑、表面積大的吸附劑(如活性碳、硅膠等)。當多成分的溶液滲過裝有細粉多孔吸附劑的柱體時，由于吸附劑對各成分的吸附力不同，產生選擇吸附。以適當淋洗液淋洗時，各成分在各層吸附劑與淋洗液之間不斷重復吸附與解吸過程，使各成分逐步分離。分段收
關于液固吸附色譜法的簡介
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所
吸附色譜儀簡介
吸附色譜儀是利用被分離組分對固定相表面吸附中心吸附能力的差別進行分離的，分氣液吸附色譜儀和液液吸附色譜儀。一、固定相：吸附色譜儀的固定相是固體吸附劑。1、固定相的要求：（1）具有較大的表面積和一定的吸附能力，且吸附可逆。（2）不與流動相和樣品組分發生化學反應。（3）粒度細且均勻。2、常用固定相：有硅
關于吸附層析的簡介
吸附色譜 又稱“液一固相色譜”。流動相是液體，固定相是化學性質不太活潑、表面積大的吸附劑(如活性碳、硅膠等)。當多成分的溶液滲過裝有細粉多孔吸附劑的柱體時，由于吸附劑對各成分的吸附力不同，產生選擇吸附。以適當淋洗液淋洗時，各成分在各層吸附劑與淋洗液之間不斷重復吸附與解吸過程，使各成分逐步分離。分
吸附色譜的基本原理簡介
吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程 吸附色譜的分配系數表達式如下： K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]} 其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量，[Xm]表示游離于
液固吸附色譜儀簡介
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作為固定相的高效液相色譜儀，根據樣品組分在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、分離原理：當流動相通過固定相（固體吸附劑）時，吸附劑表面的活性中心吸附流動相溶劑分子。當樣品分子被流動相帶入色譜柱后，只要它們在固定相上有一定程度的保留就要取代數目相當的已被吸附的溶劑分子。樣品
液固吸附色譜儀簡介
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作為固定相的液相色譜儀，根據樣品組分在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、分離原理：當流動相通過固定相（固體吸附劑）時，吸附劑表面的活性中心吸附流動相溶劑分子。當樣品分子被流動相帶入色譜柱后，只要它們在固定相上有一定程度的保留就要取代數目相當的已被吸附的溶劑分子。樣品分子
關于吸附色譜的影響因素介紹
吸附色譜的分離效果，決定于吸附劑、溶劑和被分離化合物的性質這三個因素。 (1)吸附劑 凡能夠將其他物質聚集到自己表面上的物質，都稱為吸附劑。能聚集于吸附劑表面的物質稱為被吸附物。在吸附色譜中應用的吸附劑一般為固體。常用的吸附劑有硅膠、氧化鋁、活性炭、硅酸鎂、聚酰胺、硅藻土等。 ①硅膠 色
液固吸附色譜儀簡介－（六）
第四節 氣相色譜儀進樣系統的選擇與使用?一、進樣系統的選擇：氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統既能適應填充柱和毛細管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術的需要，實踐證明這是不現實的，因此，對于一項新的分析任務，面臨選擇進樣系統的問題。進樣系統主要是根據樣品性質、分析目的和色譜柱類型等來選擇，一般
液固吸附色譜儀簡介－（七）
五、襯管：1、襯管作用：（1）防止隔墊碎片和不揮發性樣品組分進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。（2）玻璃襯管比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解，基本消除活性對定性和定量分析的影響。（3）不同的進樣方法選擇不同結構、形狀和規格的襯管，可提高氣化效率，大大減小樣品氣化過程中的樣品歧視。2、襯管設計
液固吸附色譜儀簡介－（三）
五、大口徑毛細管柱直接進樣系統：大口徑毛細管柱直接進樣是所有氣化的樣品都進入大口徑毛細管柱的進樣方式。大口徑毛細管柱（0.53mm）具有和常規毛細管柱（＜0.32mm）同樣的惰性，但柱容量比常規毛細管柱大的多，柱效介于填充柱和常規毛細管柱之間。因此，對于不太復雜和熱不穩定樣品的分析十分有效。1、結構
液固吸附色譜儀簡介－（五）
4、特點：（1）分離效率高：熱裂解氣相色譜儀大都使用毛細管色譜柱，可以對復雜的裂解產物進行有效的分離，尤其是高分子有機物之間的微小差異，聚合物材料中的微量組分，都能在裂解色譜圖上靈敏地反映出來，找到相應的特征。（2）靈敏度高：熱裂解氣相色譜儀一般采用氫火焰離子化檢測器，靈敏度很高。（3）樣品用量少：
液固吸附色譜儀簡介－（二）
3、特點：（1）優點：1）有柱溶劑效應時，減小了溶劑峰拖尾，組分峰接近溶劑拖尾峰，組分峰變窄。2）不分流進樣是高沸點痕量樣品分析的方式。對于高沸點樣品，不分流進樣可以不考慮溶劑沸點，采用高的初始柱溫以縮短分析時間。樣品幾乎（95%以上）全部進入色譜柱，比分流進樣相應信號高1～3個數量級，特別適合稀釋
液固吸附色譜儀簡介－（一）
第三節 氣相毛細管柱色譜儀進樣系統?氣相毛細管柱色譜儀與氣相填充柱色譜儀相比，具有分離效率高、色譜峰窄而尖、化學惰性好和熱穩定性好等特點，特別是鍵合固定相技術的發展使柱流失進一步減少，提高了儀器的信噪比，有利于降低檢測下限。但毛細管柱內徑很細，一般液膜厚度只有幾微米，固定液只能以毫克計，一般柱容量比
液固吸附色譜儀簡介－（四）
八、動態頂空進樣：氣相毛細管柱色譜儀動態頂空進樣是將惰性氣體或氮氣連續不斷地通入液體或固體樣品中，將揮發性組分從樣品基質中吹掃出來，隨氣流進入捕集阱，捕集阱采用吸附劑或低溫冷阱對吹掃出來的揮發性組分進行捕集，再經熱解吸將組分送入氣相毛細管柱色譜儀進行分析。這種技術又稱吹掃捕集進樣或連續氣相萃取進樣。
液固吸附色譜儀簡介－（八）
2、進樣方法： （1）一般進樣方法： 1）吸取樣品前，先用溶劑清洗3～5次，進樣前再用樣品清洗3～5次。 2）對于10μL以上注射器，吸取樣品時要注意有無氣泡。 3）注入GC前，把蘸在針頭的多余樣品用濾紙擦去。 4）注射時不要邊扎邊推注射桿，當針全部插入
液固吸附色譜儀簡介－（八）
2、進樣方法：（1）一般進樣方法：1）吸取樣品前，先用溶劑清洗3～5次，進樣前再用樣品清洗3～5次。2）對于10μL以上注射器，吸取樣品時要注意有無氣泡。3）注入GC前，把蘸在針頭的多余樣品用濾紙擦去。4）注射時不要邊扎邊推注射桿，當針全部插入氣化室后，進樣并敏捷拔出注射針。（2）空氣夾心取樣進樣法
關于吸附色譜的流動相的介紹
在吸附色譜中，固定相是極性吸附劑，因此流動相多以非極性溶劑為主。可作為流動相的溶劑很多，這些溶劑大致可分為3類：一類是非極性的，如正己烷等烴類；一類是中等極性的，主要是鹵代烷、酯類；一類是極性的，醇和乙腈；等等。水雖然是極性很強的溶劑，但水分子會永久地吸附在吸附劑的表面，導致活性降低而失去分離作
關于吸附色譜的固定相的介紹
吸附色譜中目前最常用的固定相是硅膠，其次是氧化鋁，為了某些樣品的分離，也使用苯乙烯一二乙烯苯等聚合物作為吸附劑。硅膠表面的Si—OH是最主要的吸附點，氧化鋁中Al3+是顯著的吸附中心。選擇吸附劑的原則是樣品的性質和吸附劑本身具有的品質。這些品質包括顆粒形狀、顆粒直徑、表面積、孔徑以及吸附劑表面的
關于吸附色譜法的基本介紹
吸附色譜法是指利用吸附性的不同而進行的色譜分離和分析的方法，它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用來達到提取和分離的目的的。 液固色譜的固定相是固體吸附劑。吸附劑是一些多孔的固體顆粒物質，位于其表面的原子、離子或分子的性質是不同于在內部的原子、離子或分子的性質的。表層
關于吸附色譜法的色譜流動相的介紹
一、流動相要求 液相色譜的流動相必須符合下列要求： （1）能溶解樣品，但不能與樣品發生反應。 （2）與固定相不互溶，也不發生不可逆反應。 （3）粘度要盡可能小，這樣才能有較高的滲透性和柱效。 （4）應與所用檢測器相匹配。例如利用紫外檢測器時，溶劑要不吸收紫外光。 （5）容易精制、純化
關于吸附色譜法的色譜固定相的介紹
液固色譜法采用的固體吸附劑按其性質可分為極性和非極性兩種類型。極性吸附劑包括硅膠、氧化鋁、氧化鎂、硅酸鎂、分子篩及聚酰胺等。非極性吸附劑最常見的是活性炭。 極性吸附劑可進一步分為酸性吸附劑和堿性吸附劑。酸性吸附劑包括硅膠和硅酸鎂等，堿性吸附劑有氧化鋁、氧化鎂和聚酰胺等。酸性吸附劑適于分離堿，如
吸附色譜的吸附劑介紹
吸附劑的一般要求：較大的表面積與一定的吸附能力。不與展開劑起化學變化，不與待分離的物質產生反應或催化、分解或締合，顆粒均勻。1．極性吸附劑硅膠，氧化鋁均為極性吸附劑，特點為：a) 對極性物質具有較強的親和能力，極性強的溶質將被優先吸附。b) 溶劑極性較弱，則吸附劑對溶質將表現出較強的吸附能力。溶劑極
液固吸附色譜儀流動相簡介
液固吸附色譜儀中使用的流動相為有機溶劑，主要是非極性的烴類（如己烷和庚烷等），某些有機溶劑（如二氟甲烷、甲醇和三乙胺等）作為緩和劑加入以調節流動相的溶劑強度、極性和PH值。一、正相色譜：液固吸附色譜是正相色譜。流動相溶劑極性越大，洗脫能力越強，溶質保留越小。流動相溶劑極性越小，洗脫能力越弱，溶質保留
液固吸附色譜儀流動相簡介
液固吸附色譜儀中使用的流動相為有機溶劑，主要是非極性的烴類（如己烷和庚烷等），某些有機溶劑（如二氟甲烷、甲醇和三乙胺等）作為緩和劑加入以調節流動相的溶劑強度、極性和PH值。一、正相色譜：液固吸附色譜是正相色譜。流動相溶劑極性越大，洗脫能力越強，溶質保留越小。流動相溶劑極性越小，洗脫能力越弱，溶質保留
關于酶聯免疫吸附試驗檢查的簡介
酶聯免疫吸附試驗是一種酶聯免疫技術。用于檢測包被于固相板孔中的待測抗原(或抗體)。即用酶標記抗體，并將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使抗原抗體反應在固相載體表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除，最后通過酶作用于底物后顯色來判斷結果。 顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。此種
吸附色譜的試劑
吸附劑 吸附劑的吸附力強弱，是由能否有效地接受或供給電子，或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性，吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為：活性炭>氧化鋁>硅膠>氧化鎂>碳酸鈣>磷酸鈣>石膏>纖維素>淀粉和糖。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫
吸附色譜的原理
吸附色譜的原理吸附色譜法溶解于一相中的混合物的單一組分在另一相界面上會呈現出濃度變化，另一相表面常常出現組分的濃縮，這種現象稱之為吸附。吸附性薄層色譜法是將吸附劑在光潔的表面，如玻璃、金屬或塑料等表面上均勻地鋪成薄層，而后在上面點上樣品，以流動相展開，這樣，組分不斷地被吸附劑吸附，又被流動相溶解，解