關于HIV病毒的激活潛伏研究的介紹
來自Gladstone研究所的科學家們在《科學》雜志上報告稱，他們找到了一種讓潛伏的艾滋病病毒暴露自身的新方法，這可能會幫助克服治愈艾滋病病毒感染所面臨的一大障礙。他們發現，無需提高艾滋病病毒基因表達的平均水平，只要提高與艾滋病病毒基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏艾滋病病毒 [31] 。 當艾滋病病毒感染免疫細胞之時，它會將自身的遺傳物質插入到感染細胞的DNA中。在大多數的情況下，免疫細胞的機器裝置會拷貝病毒遺傳物質，最終導致表達生成更多病毒所需的所有元件。新病毒從感染細胞中釋放出來，會擴散感染機體的其他免疫細胞 [20] 。 然而，在某些情況下，艾滋病病毒表達會進入等待模式，感染免疫細胞內的病毒進入到一種潛伏狀態。這意味著有一小部分的艾滋病病毒匿藏在感染細胞中，即便是最有效的藥物也無法觸及它們。......閱讀全文
關于HIV病毒的激活潛伏研究的介紹
來自Gladstone研究所的科學家們在《科學》雜志上報告稱，他們找到了一種讓潛伏的艾滋病病毒暴露自身的新方法，這可能會幫助克服治愈艾滋病病毒感染所面臨的一大障礙。他們發現，無需提高艾滋病病毒基因表達的平均水平，只要提高與艾滋病病毒基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏艾滋病病毒 [
Science：激活潛伏的艾滋病毒
來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法，這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現，無需提高HIV基因表達的平均水平，只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科學
Science：激活潛伏的艾滋病毒
來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法，這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現，無需提高HIV基因表達的平均水平，只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科學
關于HIV病毒的刪除病毒的研究介紹
2014年7月，美國坦普爾大學神經科學研究院主任卡邁勒·哈利利教授等研究人員們發現了一種可以徹底將艾滋病病毒從人體細胞中刪除的方法，研究成果發表在《國家科學學術進程雜志》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。在研究中，研究者首先將一
快速揪出潛伏在患者體內的HIV病毒
根據他的團隊2019年1月30日發表在Nature雜志上的報告，以前的工具嚴重高估了HIV的數量，夸大了10到100倍，這將掩蓋實驗療法的真實有效性。“我們離治愈還有很長的路要走，但至少現在我們有能力衡量我們的進展了，”Siliciano說。 目前的HIV治療采用抗逆轉錄病毒藥物組合，每一種藥
關于HIV病毒的劫持細胞的研究介紹
2014年1月，哈爾濱工業大學生命學院黃志偉研究組在國際上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的結構，闡明了Vif如何“劫持”人免疫細胞的分子機制，為研制全新艾滋病藥物提供了結構基礎。該研究對人類最終攻克艾滋病具有深遠意義和重要的科學應用價值。 作為艾滋病病毒九大基因中至關重要的影響因素，Vif
Science－Advances:－靶向納米載體用于激活HIV潛伏細胞
目前對于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的治療手段仍然局限于服用多種抗逆轉錄病毒藥物（又稱“雞尾酒”療法）。該療法雖然可以有效抑制病毒復制，卻無法徹底根除那些潛伏在宿主細胞的病毒。這些病毒寄宿在人體的正常免疫細胞中卻不表達復制，使得藥物和自身免疫系統無法識別并消滅這些感染細胞。近年來，研究人員們提
Science揭示潛伏致癌病毒重激活之謎
“鉆石恒久遠”是一句我們大家都耳熟能詳的廣告詞，但這句話似乎更加適合于形容皰疹病毒：不同于大多數的病毒屈服于免疫系統的攻擊，皰疹病毒可以永久地存留在人體內，潛伏等待，有時候要到數年后才會重新激活。 長期以來研究人員一直想知道，是什么引起了初次感染后保持休眠狀態的皰疹病毒重新激活。現在一個研究小
關于HIV病毒的來源介紹
對于人類免疫缺陷病毒的來源，研究者已經基本達成共識。這是一種動物源性病毒，起源于非洲中部的野生靈長類動物。 人類免疫缺陷病毒可以分為兩型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因組成方面十分接近，很可能是跨種群傳播給人類的。而HIV-2和烏色白眉猴的免
關于HIV病毒的危害介紹
HIV不僅使人體的免疫系統難以抵御其侵害，而且給特效治療藥物和預防用疫苗的研制帶來困難。HIV直接侵犯人體的免疫系統，破壞人體的細胞免疫和體液免疫。它主要存在于感染者和病人的體液（如血液、精液、陰道分泌物、乳汁等）及多種器官中，它可通過含HIV的體液交換或器官移植而傳播。 侵蝕細胞 現已證實
關于HIV病毒的命名介紹
1983年，巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實，這是一種新發現的病毒，巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”
關于HIV病毒的定義介紹
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種逆轉錄病毒。這一病毒會攻擊并逐漸破壞人類的免疫系統，致使宿主在被感染時得不到保護。感染人類免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于繼發感染或者癌癥。而艾滋病是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段 [1] 。
艾滋病研究突破：喚醒潛伏的HIV
高效的抗逆轉錄病毒療法（HAART）已經幫助數以百萬計抵御人類免疫缺陷病毒（HIV）。不幸的是，艾滋病病毒具有一種內在的生存機制，可產生潛伏的、滅活的病毒庫，其對HAART和免疫系統來說都是不可見的。 但是現在，加州大學戴維斯分校（UC Davis）的研究人員已經鑒定出一種化合物，可激活潛伏
關于諾瓦克病毒的潛伏期的介紹
諾如病毒的潛伏期相對較短，通常12-48小時。瑞典曾對一起食源性傳播引起的涉及30家托幼機構和學齡兒童托管機構的爆發數據進行分析，潛伏期中位數為34小時（范圍：2-61小時）。一篇系統綜述總結了GI和GII基因群諾如病毒的潛伏期，其中位數分別為1.1天（95%CI：1.1-1.2天）和1.2天（
J－Infect－Dis：以毒攻毒清除潛伏的HIV病毒庫
盡管加拿大渥太華的研究人員以研究抗癌病毒而為人所知，但是一個研究團隊正將這些病毒應用于一個新的靶標：HIV。 在一項新的研究中，來自渥太華大學和渥太華醫院的研究人員發現馬拉巴病毒（Maraba virus, MG1）能夠靶向摧毀標準的抗逆轉錄病毒藥物不能夠摧毀的HIV感染細胞。如果這種方法能夠
關于HIV病毒疫苗研制的介紹
開發艾滋病病毒疫苗仍然面臨很多挑戰，在研究HIV-1疫苗的過程中，研究者發現HIV-1病毒在世界范圍內存在廣泛的多樣性，隨著病毒的種類越來越多，單一疫苗的作用也會越來越弱，如何開發一種能夠應對多種病毒變異、保持效用的疫苗，是需要解決的問題；另外，HIV-1感染者并不能夠完全清除病毒，人類缺乏與之
關于HIV病毒的存活條件介紹
1、存活地點 艾滋病病毒廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物以及唾液、尿液、乳汁、腦脊液和有神經癥狀者的腦組織中，血液、精液、陰道分泌物中的病毒濃度相比其他體液要更高。艾滋病病毒感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、傷口滲出液有很強的傳染性 。 2、滅活方法 艾滋病病毒在體外生存能力極
關于諾如病毒的潛伏期的介紹
諾如病毒的潛伏期相對較短，通常12-48小時。瑞典曾對一起食源性傳播引起的涉及30家托幼機構和學齡兒童托管機構的爆發數據進行分析，潛伏期中位數為34小時（范圍：2-61小時）。一篇系統綜述總結了GI和GII基因群諾如病毒的潛伏期，其中位數分別為1.1天（95%CI：1.1-1.2天）和1.2天（
關于HIV病毒的首次發現的介紹
1981年6月5日，美國亞特蘭大疾病控制中心的《Morbidity and Mortality Weekly Report》第一次公開報道了艾滋病 [15] 。在美國疾病控制與預防中心以及眾多醫生與科學家的持續工作下，累積了具有信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology
關于HIV病毒的典型案例的介紹
第二名被成功治愈的艾滋病病人——“倫敦病人”的奇跡 英國倫敦一名男子于2003年感染艾滋病病毒，在2012年開始接受抗逆轉錄病毒藥物治療，同年晚些時候確診了霍奇金淋巴瘤。2016年，治療小組決定為其尋找骨髓移植配型，以治療這種血液惡性腫瘤。 治療小組找到了合適的骨髓捐獻者，這位捐贈者的CCR
關于HIV病毒的編碼基因的介紹
艾滋病病毒的基因組是兩條相同的正鏈RNA，全長約9.7千堿基對（kb），包裹在一個病毒蛋白殼內，核衣殼外周是來源于宿主細胞膜的磷酸脂質雙層，也包括病毒編碼的膜蛋白 [13-14] 。 艾滋病病毒基因組兩端長末端重復序列發揮著調節病毒基因整合、表達和病毒復制的作用。基因組含有3個結構基因gag、
廣州生物院發現HSV感染激活潛伏EB病毒的重要通路
人類皰疹病毒具有長期潛伏感染的特點。潛伏感染的病毒的重新激活會給機體帶來嚴重的危害。EBV是皰疹病毒科γ亞科的病毒，根據流行病學調查及文獻報道，全世界90%以上的人都感染過該病毒，并且EBV與多種人類皰疹病毒都存在共感染的現象。作為可以引起鼻咽癌、Burkitt淋巴瘤、T細胞淋巴瘤以及淋巴組織增
關于HIV病毒的主要特點介紹
HIV病毒主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統；一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除；病毒基因變化多樣；廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、唾液、尿液、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高；對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法
關于HIV病毒的基本信息介紹
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段 [1] 。進入艾滋病期，艾滋病病毒感染會引起各種機會性感染和腫瘤的發生，這些并發癥會對人的健康生活帶來影響，甚至可能會威脅生命，因此艾滋病病毒
AAC：發現阻斷潛伏性HIV1重新激活的化合物
在一項新的研究中，來自美國匹茲堡大學的研究人員在含有潛伏性HIV-1的人細胞系中鑒定出阻斷潛伏性HIV-1重新激活的化合物。相關研究結果發表在2018年12月3日的Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上，論文標題為“Inhibitors of Signa
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的核酸檢測介紹
艾滋病病毒核酸檢測一般指檢測病毒RNA。病毒入侵體內后快速復制，可在血漿中檢測出病毒RNA，即病毒載量。通過測定病毒載量可以進行病程監控、治療方案指導、療效判定、疾病進展預測。病毒載量檢測也可用于艾滋病病毒感染的輔助診斷，用于急性期/窗口期診斷、晚期患者診斷、艾滋病病毒感染診斷和小于18月齡嬰幼
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的培養方法介紹
HIV-1分離培養最常用的方法是分離感染者血漿和外周血單個核淋巴細胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），與靶細胞共培養。但目前為止，我國的HIV-1分離成功率并不高。傳統的PBMCs共培養方法需要培養28天。判為有病毒生長的標準是：連續兩次抗原含量
研究顯示，潛伏期的HIV大部分有缺陷
研究者從19例治療中的HIV患者中分離出潛伏期的“前病毒”，并對這些病毒樣本進行了測序。研究發現，90%的潛伏期前病毒的基因存在缺陷，失去功能。這項發現發表在近日的《Nature Medicine》期刊，由此揭示，應該研發新的病毒計數方法，這種方法只對有功能的病毒進行計數，因為對有功能的HIV
Nat－Med：95％以上的潛伏性HIV病毒存在缺陷，不能復制
在一項新的研究中，在對來自19名接受治療的HIV感染者的潛伏性HIV“前病毒（provirus，即基因組整合進宿主細胞DNA的HIV）”基因組進行完全測序后，來自美國約翰霍普金斯大學醫學院的研究人員報道即便在非常早地開始治療的病人體內，測量潛伏性HIV病毒庫的唯一廣泛適用的方法主要是對不導致傷害
Nature顛覆潛伏HIV傳統認知
由美國西北大學領導的一個國際科學家小組發現，即便是在服用抗逆轉錄病毒藥物患者的血液中無法檢測到HIV之時，病毒仍然在淋巴組織中進行復制。 研究結果為我們提供了一個新視角來認識盡管給予了有效的抗逆轉錄病毒治療，HIV仍然存留于機體內的機制。研究論文發布在1月27日的《自然》（Nature）雜志上