中美專家合作突破膽管癌新藥研發“瓶頸”
中美兩國醫學專家合作研究取得新成果，有效突破了目前膽管癌新藥研發所面臨的“瓶頸”：缺少準確、快速評價體外模型。該成果不僅有利于膽管癌新藥研發，同時可針對膽管癌患者，實現快速、有效的抗腫瘤藥物篩選和匹配，以挽救更多患者生命。據了解，同濟大學附屬上海第四人民醫院腦研所劉瓊研究員團隊與美國哈佛醫學院的研究團隊的合作，基于數字光處理技術的生物打印方法，創建了一系列3D膽管癌芯片。這些芯片很好模擬了天然膽管癌微環境與微結構。最新出版的組織與器官工程領域國際學術期刊Bio-Design and Manufacturing《生物設計與制造》刊發了這項研究成果。劉瓊介紹，3D生物打印技術可快速實現仿生微環境與微結構模擬，構建仿生器官芯片。這位專家解釋，生物3D打印技術是將生物材料(生物墨水)按組織器官功能、仿生形態學，生物結構、細胞類型、特定微環境等要求，用“三維打印(3D打印)”的技術手段制造出的體外3D結構模型或3D生物功能結構體，其具有個......閱讀全文
阿司匹林可預防膽管癌
在藥物的治療領域當中，阿司匹林是一種常見的鎮痛藥物，而近年來相繼有專家指出，阿司匹林可以用來治療腫瘤。2014年4月，荷蘭一項新研究顯示，服用小劑量阿司匹林可能有助部分結腸癌患者改善生存預期（荷蘭研究顯示阿司匹林或延長部分結腸癌患者壽命）。科學家們還發現，體重超標或肥胖的乳腺癌患者服用普通消炎藥
治療膽管癌新途徑
近日，專家識別了一種新方法來檢測和治療膽管癌，這種病患在英國和在整個東南亞地區越來越多。 肝內膽管癌的發生率(ICC)較高，患者使用目前的治療方法存活率低，疾病診斷后只有百分之五的存活率能到到12個月。 伯明翰大學的研究人員Padma-Sheela Jayaraman和Simon Affor
膽管癌的遺傳風險如何？
膽管癌的遺傳風險與多種基因突變有關，包括BRCA1、BRCA2、p16、P53、SMAD4等基因。這些基因突變可能會增加個體患上膽管癌的風險。 BRCA1和BRCA2基因突變是最為常見的膽管癌遺傳風險因素之一。這些基因突變主要與家族性乳腺癌和卵巢癌有關，但同時也與膽管癌的發生有關。如果一個家族
膽管癌遺傳性高嗎？
膽管癌的遺傳性因素相對較低，但仍然存在一定的遺傳傾向。大約5%至10%的膽管癌患者有家族史，即其親屬中也有膽管癌患者。此外，一些遺傳病如Lynch綜合征、Gardner綜合征等也與膽管癌的發生有關。
哪些因素會誘發膽管癌？
慢性膽道感染：慢性膽囊炎、膽管炎等膽道感染疾病長期存在，會增加膽管癌的發生風險。 膽道結石：膽道結石會導致膽道梗阻，增加膽管癌的發生風險。 肝硬化：肝硬化是肝臟長期受損后的一種疾病，會增加膽管癌的發生風險。 長期接觸某些化學物質：如苯、甲醛等，這些化學物質可能會損傷膽管細胞，增加膽管癌的發
關于原發性膽管癌的簡介
原發性膽管癌發病年齡通常在40～50 歲，常有體重減輕或消瘦，手術探查及組織學檢查可以確診。對于節段性或彌漫性膽管狹窄的病例，由于膽道的廣泛狹窄及膽管樹的廣泛纖維化，將其與膽管癌區別開來較為困難，尤其是當肝內膽管未被侵及時，肝內膽管廣泛性擴張更常見于膽管癌而不常見。但有肝外膽管狹窄者，一定要考慮
全球肝內膽管癌死亡率升高－肝外膽管癌死亡率趨于平穩
肝內膽管癌（ICC）和肝外膽管癌（ECC）由于其診斷和鑒別相對困難，目前所能得到明確的研究結果較少。在過去的幾十年里，這兩種腫瘤的死亡率趨勢不盡一致。 近期意大利米蘭大學生物醫學與臨床科學系的Paola Bertuccio教授聯合多位意大利及美國學者對全球32個國家1995-2016年登記的I
Nature－genetics揭示膽管癌的分子秘密
由來自新加坡國立癌癥中心、杜克-新加坡國立大學醫學研究生院等機構的科學家們組成的一個研究小組，在對膽管癌分子基礎的了解上取得了重大的突破性進展。研究人員采用先進的DNA測序技術繪制出了膽管癌中遭受破壞的人類基因完整目錄。該研究小組的研究發現有可能促成膽管癌新療法，并闡明癌癥研究中的一些最古老的問
針對EGFR與FGFR細胞通路治療膽管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人員和梅奧診所醫生使用基因組測序技術，指導用個性化藥物治療膽管癌患者。這一潛在新治療方法正在被驗證，以開發新的測試，醫生可以用新的測試來指導治療膽管癌，膽管癌是進展迅速并難以治療的侵略性
膽管癌：發生的原因及預防措施
兩種不同類型的癌癥可以在肝臟發育。更常見的惡性腫瘤是由肝細胞產生的肝細胞癌。不常見的是肝臟膽管癌（膽管癌），其來源于膽管細胞或未分化肝細胞。兩種癌癥都難以治療，近年來新診斷的病例數量有所增加。在美國，它們是今天癌癥死亡的第二大原因，而且是新病例增長最快的癌癥類型。 德國癌癥研究中心（Deuts
淺談膽管癌發病風險因素和分子機制
大多數膽管癌大部分是腺癌，鱗狀細胞癌其次。腺癌進一步分為三種類型：結節，硬化和**狀。這個疾病目前有明顯的風險因素，如原發性硬化性膽管炎（PSC）和膽總管囊腫。肝內膽管結石，與膽管癌之間存在明顯的關聯。慢性肝病（肝硬化和病毒感染）現在被認為是一種危險因素，容易誘發肝內膽管細胞癌。膽管癌發病風險因素原
與膽管癌相關的GNAS基因編碼功能描述
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與膽管癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
血液中的miRNA——早期膽管癌的鑒別者
膽管癌（又稱膽道癌）是最致命的癌癥之一。只有三分之一的患者可以進行手術治療，剩下的患者只能采用維持生命的治療。膽管癌很罕見，它可源發于膽管內任何部位，尤其是肝臟外。老年人罹患此病的風險更高。之所以如此致命，是因為膽管癌很難診斷。因此，大多數患者在癌癥擴散之前都沒有被診斷出患有這種疾病。不過，哥本哈根
最新研發成果填補膽管癌分子診斷領域空白
作為“沉默的殺手”，膽管癌以高侵襲性和發病隱匿著稱。由于缺乏精準分子檢測工具，臨床治療主要依賴傳統化療與泛靶點藥物治療，面臨精準性不足的治療困境，患者5年生存率不足10%。記者3日獲悉，由中國科學院院士樊嘉團隊自主研發的《人膽管癌5基因變異檢測試劑盒》獲準應用于膽管癌患者精準分子診斷，填補了膽管癌分
中美專家合作突破膽管癌新藥研發“瓶頸”
中美兩國醫學專家合作研究取得新成果，有效突破了目前膽管癌新藥研發所面臨的“瓶頸”：缺少準確、快速評價體外模型。該成果不僅有利于膽管癌新藥研發，同時可針對膽管癌患者，實現快速、有效的抗腫瘤藥物篩選和匹配，以挽救更多患者生命。據了解，同濟大學附屬上海第四人民醫院腦研所劉瓊研究員團隊與美國哈佛醫學院的研究
中美專家合作突破膽管癌新藥研發“瓶頸”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497749.shtm 中新網上海4月3日電 (陳靜 陳霞瓊 肖鑫)記者3日獲悉，中美兩國醫學專家合作研究取得新成果，有效突破了目前膽管癌新藥研發所面臨的“瓶頸”：缺少準確、快速評價體外模型。該成果不僅
膽管癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
膽管癌相關的TERT基因突變類型及臨床解釋
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
膽管癌相關的DROSHA基因突變類型及臨床解釋
雙鏈（ds）RNA特異性內核糖核酸酶III超家族成員參與真核細胞和原核細胞的多種RNA成熟和衰變途徑（Fortin等人，2002[PubMed 12191433]）。RNase III Drosha是核心核酸酶，執行細胞核中microRNA（microRNA）處理的起始步驟（Lee等人，2003[P
膽管癌相關的MTOR基因突變類型及臨床解釋
雷帕霉素（mTOR）的哺乳動物靶標，也稱為雷帕霉素和FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1（FRAP1）的機制靶標，是人類中由MTOR基因編碼的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相關激酶家族的成員。 mTOR與其他蛋白質結合，并作為兩種不同蛋白質復合物的核心成分，mTOR復合物1和m
膽管癌相關的GNAS基因突變類型及臨床解釋
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
膽管癌相關的MET基因突變類型及臨床解釋
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
膽管癌相關的GNAS基因突變類型及臨床解釋
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與膽管癌相關的FGFR2基因編碼功能描述
FGFR2基因所編碼的蛋白質是屬于成纖維細胞生長因子受體（FGFR）家族成員之一，目前已確定了四種由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作為FGF的受體，它的主要功能是將FGF信號轉導到RAS-ERK和PI3K-AKT信號級聯放大，FGFR2基因的錯義突變發生在子
與膽管癌相關的NTRK1基因編碼功能描述
原肌球蛋白受體激酶A（TrkA），也稱為高親和力神經生長因子受體，神經營養性酪氨酸激酶受體1型或TRK1轉化酪氨酸激酶蛋白，是人類中由NTRK1基因編碼的蛋白質。 該基因編碼神經營養性酪氨酸激酶受體（NTKR）家族的成員。 該激酶是膜結合受體，其在神經營養蛋白結合后磷酸化自身（自身磷酸化）和MAPK
與膽管癌相關的MAGEH1基因編碼功能描述
該基因屬于黑色素瘤相關抗原（MAGE）超家族的非CT（非癌癥/睪丸）亞群。編碼蛋白可能與細胞凋亡、細胞周期停滯、生長抑制或細胞分化有關。該蛋白可能通過STAT1α（信號轉導子和轉錄激活子1α）途徑參與ATRA（全反式維甲酸）信號傳導。This gene belongs to the non-CT (
膽管癌相關的KLLN基因突變類型及臨床解釋
這種無內含子基因編碼的蛋白質存在于細胞核中，在那里它可以抑制DNA合成，促進S相停滯，并與凋亡相結合。這種DNA結合蛋白的表達被轉錄因子p53上調。
與膽管癌相關的NRG1基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質是一種膜糖蛋白，可調節細胞信號傳導，并在多器官系統的生長和發育中起到關鍵作用。通過選擇性啟動子的使用和剪接，該基因產生了一種不同亞型的特殊變體。這些亞型以組織特異性的方式表達，在結構上有顯著差異，分為I型、II型、III型、IV型、V型和VI型。這種基因的失調與癌癥、精神分裂癥和雙
膽管癌相關的FLCN基因突變類型及臨床解釋
該基因位于17號染色體的Smith-Magenis綜合征區域。該基因突變與Birt-Hogg-Dube綜合征有關，后者以纖維濾泡瘤、腎腫瘤、肺囊腫和氣胸為特征。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩個轉錄變體。