關于艾地苯醌的基本信息介紹
艾地苯醌是一種有機化合物，分子式為C19H30O5，為黃色結晶或結晶性粉末，無臭。極難溶于水，極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于醋酸乙酯，難溶于正已烷。是日本武田藥品工業株式會社1986年開發上市的一種智能促進藥；對線粒體功能有激活作用，對腦功能代謝和腦功能障礙有改善作用，能提高腦內葡萄糖的利用率，促進ATP生成；能改善腦內神經遞質5-羥色胺的代謝，具有較強抗氧化和清除自由基的作用。在臨床上主要用于治療與氧化壓迫有關的中樞神經系統退化疾病,如帕金森病、阿爾采默氏病、多梗死性癡呆、大腦局部貧血及腦衰等，也用于弗里德賴希共濟失調癥的治療，同時還可以用于化妝品配方中，具有清除自由基、抑制脂質過氧化、抑制炎癥、抑制DNA損傷、光保護、減輕色素沉著等化妝品功效性。......閱讀全文
關于艾地苯醌的基本信息介紹
艾地苯醌是一種有機化合物，分子式為C19H30O5，為黃色結晶或結晶性粉末，無臭。極難溶于水，極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于醋酸乙酯，難溶于正已烷。是日本武田藥品工業株式會社1986年開發上市的一種智能促進藥；對線粒體功能有激活作用，對腦功能代謝和腦功能障礙有改善作用，能提高腦內葡萄糖的利
關于艾地苯醌的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水（72∶28）為流動相，檢測波長為278nm，柱溫30℃。理論板數按艾地苯醌峰計算應不低于2000，艾地苯醌峰與內標物質峰的分離度應大于5.0。 [4] 內標溶液的制備 取醋酸曲安奈德適量，精密稱定，加
關于艾地苯醌的鑒別診斷介紹
（1）取有關物質檢查項下的供試品溶液2ml，加氰基醋酸乙酯1ml，振搖，再加氫氧化鉀無水乙醇溶液（1→20）2ml，振搖，應顯藍色，放置后，變為綠色。 （2）取吸收系數項下的溶液，照分光光度法測定，在278nm的波長處有最大吸收。取該溶液25ml，加硼氫化鈉5mg，振搖使溶解后，再測定，則
關于艾地苯醌的生產方法介紹
方法1: 3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化鋁在二氯乙烷中，冰浴冷卻攪拌2h，再室溫攪拌70h。傾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶劑，得淺棕色油狀的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氫氧化鈉，室溫攪拌2h。蒸除溶劑，
關于艾地苯醌的基本性狀介紹
橙黃色或橙色結晶性粉末。 在甲醇或氯仿中極易溶解，在無水乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點為52～55℃。 吸收系數 取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A）在278nm的波長處測定
關于艾地苯醌的注意事項介紹
1.長期服用，要注意檢查GOT、GPT等肝功能。 2.對孕婦給予本品安全性還未完全確定，因而對妊娠婦女禁用。 3.由于本藥可向母乳中傳遞，因而授乳婦女應慎用藥。
艾地苯醌的有關物質檢查介紹
有關物質 取本品，照含量測定項下的方法，加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；量取適量，加流動相稀釋成每1ml中含0.04mg的溶液，作為對照溶液。取對照溶液20μl注入液相色譜儀進行予試，調節檢測靈敏度，使主成分峰的峰高約為記錄儀滿量程的50-60%。再準確量取
簡述艾地苯醌的基本用途
艾地苯醌慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮、抑郁、記憶減退、智能下降等精神行為障礙。 [1] 艾地苯醌是新型的抗老年性癡呆的特效藥及腦功能代謝及精神癥狀改善藥。能改善腦能量的代謝，改善腦功能，并有輕度的降壓作用。臨床用于腦梗死、腦出血及動脈硬化后遺癥引起的腦功
簡述艾地苯醌的作用原理
艾地苯醌是輔酶Q10的類似物。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。不同來源的輔酶 Q 其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶 Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈質子移位及電子傳遞中起重要作用，它是細胞呼吸和細胞代
艾地苯醌的化合物簡介
中文名稱：艾地苯醌 中文別名：2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-1，4-苯醌；艾地苯；2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-2，5-環己二烯-1，4-二酮；6-(10-羥癸)-2，3-二甲氧-5-甲-1，4-苯醌； [3] 英文名稱：idebenone 英文
簡述艾地苯醌的物化性質
外觀與性狀：從石油醚得橙色針狀結晶，熔點46~50℃。從己烷-乙酸乙酯得結晶，熔點52~53℃。極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多數有機溶劑，難溶于正己烷，幾不溶于水。 密度：1.08 g/cm3 熔點：52-55℃ 沸點：497.3oC at 760 mmHg 閃點：
簡述艾地苯醌的藥理作用
艾地苯醌具有抗氧化和清除自由基的活性，還可作為線粒體呼吸鏈中的電子載體加強有氧呼吸。實驗研究發現，艾地苯醌對大鼠大腦缺血和中樞膽堿、5-HT功能下降導致的遺忘癥和學習障礙有減輕作用。能抑制谷氨酸受體激動劑刺激引起的大鼠運動失調，可激活腦線粒體呼吸活性，改善腦缺血的腦能量代謝，改善腦部葡萄糖利用，
關于艾地苯醌的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：4.3 2.氫鍵供體數量：1 3.氫鍵受體數量：5 4.可旋轉化學鍵數量：12 5.互變異構體數量：69 6.拓撲分子極性表面積：72.8 7.重原子數量：24 8.表面電荷：0 9.復雜度：502 10.同位素原子數量：0 11.確定原
簡述艾地苯醌的分子結構數據
1、 摩爾折射率：95.23 2、 摩爾體積（cm3/mol）：330.9 3、 等張比容（90.2K）：813.0 4、 表面張力（dyne/cm）：36.4 5、 極化率（10-24cm3）：37.75
簡述艾地苯醌的藥代動力學
1、藥代動力學 6例腦卒中后遺癥患者飯后口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。 [6] 2、適應癥 慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮
關于艾得新的基本信息介紹
艾得辛通用名稱為艾拉莫德片，活性成份為艾拉莫德。化學名稱：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。 本品適用于活動性類風濕關節炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。 1、成份： 本品活性成份為艾拉莫德。 化學名稱：N-[3-（甲
關于艾得辛的基本信息介紹
藥品，適用于活動性類風濕關節炎 1、成份： 本品活性成份為艾拉莫德。 化學名稱：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），飯后服用，一日2
關于艾司唑侖的基本信息介紹
艾司唑侖，是一種有機化合物，化學式為C16H11ClN4，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 臨床上用于： ① 治療各種類型的失眠，催眠作用強，口服后20?60分鐘可入睡，維持5小時。 ② 治療焦慮、緊張、恐懼及癲癇大、小發作，亦可用于術前鎮靜。 2017年10月27日，世界衛生組織國
關于地樂施的基本信息介紹
地樂施分子式：CAS號：性質：淡黃色固體，熔點86～87℃。40℃時的蒸氣壓為53.2mPa。室溫時在水中的溶解度低于10mg/L，易溶于丙酮、二甲苯等有機溶劑中，遇堿水解。大鼠急性經口LD5042mg/kg，急性經皮LD501300mg/kg。制劑有25%可濕性粉劑。除草劑。由2-叔丁基-5-
關于地紅霉素的基本信息介紹
地紅霉素其化學式為[9S(R)]-9-脫氧-11-脫氧-9,11-[亞氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亞乙基]氧]紅霉素，從乙醇-水結晶，熔點186～189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。臨床上地紅霉素屬于大環內酯類抗生素，為紅霉胺的前體藥物，與其它新大環內酯類抗生素相比，具有
關于地屈孕酮的基本信息介紹
地屈孕酮是一種藥物，化學名為9β,10α-孕烷-4,6二烯-3,20-二酮，可用于治療內源性孕酮不足引起的疾病，如痛經、子宮內膜異位癥、繼發性閉經、月經周期不規則、功能失調性子宮出血、經前期綜合征、孕激素缺乏所致先兆性流產或習慣性流產、黃體不足所致不孕癥。 性狀：地屈孕酮為白色薄衣片，除去包衣
關于地佐辛的基本信息介紹
地佐辛，是一種有機化合物，化學式為C16H23NO，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑，主要是鎮痛作用，用于術后鎮痛以及由內臟、癌癥引發的疼痛，被列為第二類精神藥品管控。 主要是鎮痛作用，鎮痛作用強于噴他佐辛，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑。成癮性小。用于術后痛、內臟及癌性疼痛。常見的副作用有
關于地匹福林的基本信息介紹
地匹福林（Dipivefrin）是一種化學品，別名：4-(1-羥基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚雙(2,2-二甲基丙酸)酯，化學式為分子式：C19H29NO5，分子量為351.43700，沸點473.7℃。地匹福林臨床上主要用于治療各型青光眼，控制慢性開角型青光眼的眼內壓。 1、基本信息：
關于地貝卡星的基本信息介紹
別名：達芐霉素；地貝卡星；雙去氧卡那霉素B；注射用地貝卡星 ,硫酸雙去氧卡那霉素 英文名：Dibekacin Vial ,DKB 中文名稱：地貝卡星 英文名稱：dibekacin 英文別名：3',4'-dideoxykanamycin B； (2R,3R,4S,5S,6R)
關于前列地爾的基本信息介紹
前列地爾（Alprostadil），又名前列腺素E1，是一種有機化合物，化學式為C20H34O5，是一種前列腺素藥，在臨床上主要用于心肌梗死，血栓性脈管炎、閉塞性動脈硬化等癥。 一、前列地爾的基本信息 化學式：C20H34O5 分子量：354.481 CAS號：745-65-3 EIN
關于茚地那韋的基本信息介紹
茚地那韋用于成人HIV-I感染。可與抗逆轉錄病毒制劑（如：核苷和非核苷類逆轉錄酶抑制劑）合用治療成人的HIV-I感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑制劑治療的成年患者。 中文名稱：茚地那韋 中文別名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氫-
關于夫西地酸鈉的基本信息介紹
夫西地酸鈉化學式為C31H47NaO6，為白色結晶性粉末，溶劑為無色的澄明液體。為夫西地酸鈉，其化學名稱為：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸鈉，夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產
關于地昔帕明的基本信息介紹
地昔帕明為抗抑郁藥，有阻滯單胺類神經介質 [1] 如去甲腎上腺素或5-羥色胺回收的作用。用于治療各種抑郁癥。 中文名稱：地昔帕明 中文別名：3-(10,11-二氫-5H-二苯并[B,F]氮雜卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺；去甲丙咪嗪； 英文名稱：desipramine 英文別名：Des
關于地諾前列酮的基本信息介紹
地諾前列酮為天然前列腺素（PG），對各期妊娠子宮均有收縮作用，但各期妊娠子宮對PGE2的敏感性不一致，足月子宮反應最為敏感。 中文名稱：地諾前列酮 中文別名：前列腺素e；前列腺素E；(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羥基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸； 前列腺素E2 英
關于丁咯地爾的基本信息介紹
丁咯地爾（Buflomedil）為腎上腺素α受體抑制劑，通過抑制血管α受體，松弛血管平滑肌，擴張血管，增加末梢血管和缺氧組織的血流量。此外還可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流動性，增強紅細胞變性。 適用于周圍血管病，如雷諾綜合征、血管閉塞性脈管炎、間歇性跛行等；也用于慢性腦供血不足引起