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  • 關于痛風性腎病的簡介

    痛風性腎病簡稱痛風腎,是由于血尿酸產生過多或排泄減少形成高尿酸血癥所致的腎損害。痛風性腎病的臨床表現可有尿酸結石,小分子蛋白尿、水腫、夜尿、高血壓、血、尿尿酸升高及腎小管功能損害。 痛風性腎病在西方國家常見,國內以北方多見,無明顯的季節性,肥胖、喜肉食及酗酒者發病率高。......閱讀全文

    關于痛風性腎病的簡介

      痛風性腎病簡稱痛風腎,是由于血尿酸產生過多或排泄減少形成高尿酸血癥所致的腎損害。痛風性腎病的臨床表現可有尿酸結石,小分子蛋白尿、水腫、夜尿、高血壓、血、尿尿酸升高及腎小管功能損害。 痛風性腎病在西方國家常見,國內以北方多見,無明顯的季節性,肥胖、喜肉食及酗酒者發病率高。

    關于痛風性腎病的疾病簡介

      痛風性腎病簡稱痛風腎,是由于血尿酸產生過多或排泄減少形成高尿酸血癥所致的腎損害。痛風性腎病的臨床表現可有尿酸結石,小分子蛋白尿、水腫、夜尿、高血壓、血、尿尿酸升高及腎小管功能損害。 痛風性腎病在西方國家常見,國內以北方多見,無明顯的季節性,肥胖、喜肉食及酗酒者發病率高。男女之比為9:1,85%為

    關于痛風性腎病的疾病預防介紹

      歷時較久的痛風病人,約1/3有腎損害,所以對待痛風患者,尤其是病程較長的病人,必須有預防痛風腎損害的意識,采取有效措施,減少痛風的復發,防止痛風腎損害的發生。  痛風是一種代謝障礙性疾病,是一組由嘌呤代謝紊亂而導致血尿酸含量增高為特征的疾病。其臨床表現為高尿酸血癥,以及由此引起的痛風性急性關節炎

    關于痛風性腎病的病理生理介紹

      尿酸性腎病(痛風腎病)即血液中尿酸鹽濃度增高達到過飽和狀態,尿酸鹽結晶沉積于腎臟而引起病變。尿酸性腎病組織學特征性表現為腎間質和腎小管內出現尿酸鹽沉積,可見雙折光的針狀尿酸鹽結晶,這些結晶造成其周圍單個核細胞浸潤,導致腎小管上皮細胞壞死、腎小管萎縮 、管腔閉塞、間質纖維化,進而腎單位毀損。在集合

    關于痛風性腎病的飲食注意事項介紹

      1、低嘌呤飲食:平時采用低嘌呤飲食。宜選含嘌呤低的食物,如面粉、洋蔥、水果、牛奶、雞蛋等;禁用含高嘌呤食物,如動物內臟、大腦和各種肉湯、肉汁、沙丁魚、鳳尾魚、鯖魚、小蝦、扁豆、黃豆及菌藻類;粗糧、菠菜、花菜、蕈類、扁豆、禽畜肉類等食物含嘌呤,應謹慎選擇。  2、多飲水:每天的飲水量應達到2500

    概述痛風性腎病的發病機制

      由于尿酸在pH為7.4的環境中95%的尿酸分子以離子形式即尿酸鹽離子存在,因此血漿、腎小球濾過液或腎間質中的尿酸是尿酸鹽離子。在遠端小管的低pH環境中,絕大部分尿酸以非離子形式出現。當尿液濃縮和pH降低達到一定程度時,無定形的尿酸晶體沉積出現于遠端小管或集合管管腔由于逆流倍增機制,腎皮質和髓質間

    分析痛風性腎病的發病原因

      引起尿酸腎病與痛風腎病的病因是血和(或)尿中尿酸濃度增高,使尿酸濃度增高的因素有:  1、尿酸生成增加:  (1)遺傳因素:酶基因突變,如次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶缺乏;  (2)獲得性因素:骨髓增生異常、高嘌呤攝取、過度肥胖和高三酰甘油血癥、飲食果糖含量過高飲料酒精含量過高運動。尿酸是嘌呤

    簡述痛風性腎病的臨床表現

      痛風腎的臨床表現早期可有顯著的高血壓和氮質血癥,在病程中有25%病人會夾雜尿路感染,一般來說痛風腎多在不知不覺中發病,而且進展很緩慢,常經歷10~20年才發生腎衰。還有約20%的病人并發尿酸性結石,可出現腎絞痛、血尿或尿中排出尿酸石。 [1]  中期痛風性腎病:進入此期的病人尿常規檢查已有明顯改

    關于膠原Ⅲ腎病的簡介

      膠原Ⅲ腎病是指以Ⅲ型膠原纖維在腎小球內沉積為主要特征的腎小球疾病,又稱Ⅲ型膠原腎小球疾病、膠原纖維性腎小球疾病,發病年齡范圍廣,無性別差異,部分病例呈家族聚集性。

    關于小兒iga腎病的簡介

      IgA腎病是兒童常見的腎小球疾病,因為該病的腎組織免疫病理檢查發現,系膜增生及系膜區有彌漫的IgA(免疫球蛋白A)沉積。依據病理特征稱之為IgA腎病。臨床表現多種多樣,輕重不一。以肉眼血尿或鏡下血尿為特征。IgA腎病可分為原發性和繼發性兩種類型,后者常繼發于肝硬化、腸道疾病、關節炎、皰疹性皮炎等

    關于尿酸性腎病的簡介

      尿酸性腎病是由于血尿酸產生過多或排泄減少形成高尿酸血癥所致的腎損害,通常稱為痛風腎病,臨床表現可有尿酸結石,小分子蛋白尿、水腫、夜尿、高血壓、血尿、尿酸升高及腎小管功能損害。本病西方國家常見,國內以北方多見,無明顯的季節性,肥胖、喜肉食及酗酒者發病率高。男女之比為9:1,85%為中老年人。本病如

    關于單純性腎病的簡介

      單純性腎病是一種小兒常見的疾病,單純性腎病的主要癥狀表現就是水腫,給兒童的健康造成了很大的影響,因此很受人們關注。  腎病綜合征是以大量蛋白尿(24小時尿蛋白超過3.5克)、血清白蛋白<30g/L,高脂血癥以水腫為特點的臨床綜合癥,前兩項最為典型。分原發性和繼發性兩種,繼發性腎綜可由免疫性疾病(

    關于腎病性浮腫面容的簡介

      人的面容,不但是七情表演的舞臺,也是反映體內諸病的窗口。故察顏觀色不失為早期發現疾病的一種重要而簡便的方法。腎病性浮腫面容表現為面色蒼白浮腫,皮膚緊而干燥,眼瞼浮腫尤以晨起最為顯著,且額部多有指壓凹征。此面容除見于各種腎病外,也見于心力衰竭、營養不良、面部血管神經性水腫、嚴重哮喘、百日咳等。癥狀

    關于鐮狀細胞性腎病的簡介

      鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病(sicklecellnephropathy)。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病(hemoglobinopathy),以溶血性貧血為最多見,伴有低比重性多尿。

    關于原發性IgA腎病的簡介

      原發性iga腎病(炎)是免疫病理的診斷名稱,它以反復發作性肉眼血尿或鏡下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,腎組織以iga為主的免疫球蛋白沉積為特征。

    關于原發性腎小球腎病的簡介

      原發性腎小球腎病在兒童又稱原發性腎病綜合征,為多種原因引起腎小球濾過膜通透性增高,大量白蛋白由尿中丟失而引起的臨床癥候群。臨床特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高膽固醇血癥及輕重不等的水腫。 ?  患者有典型的上述癥狀者,診斷不難,對腎上腺糖皮質激素治療無效者,應爭取腎穿刺活組織檢查以確診。此外,

    關于慢性反流性腎病的簡介

      慢性反流性腎病(chronicrefluxnephropathy),以往稱為“慢性萎縮性腎盂腎炎”,是間質性腎病的一種以腎表面的不規則粗大瘢痕、受累腎盞杵狀肥大和擴張變形、受累皮質萎陷退縮、膀胱輸尿管反流(VUR)為特征在探測到瘢痕時VUR可能不明確或VUR已經消失部分病例的特征是反復尿路感染(

    關于赫珀特病腎病的簡介

      赫珀特病腎病以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見,因此又稱骨髓瘤管型腎病(myeloma cast nephropathy,MCN)。臨床表現以溢出性蛋白尿為主,可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合征和Fanconi綜合征等。MM能侵犯全身各組織,臨床表現為多系統和多樣化,但主要以貧血、骨骼損害

    關于老年糖尿病腎病的簡介

      糖尿病腎病(DN)由糖尿病性微血管病變所引起。早期表現為尿中排出微量白蛋白,繼之出現臨床蛋白尿,最后發展為慢性腎功能不全。終末期腎病是老年人糖尿病引起死亡的主要原因。

    關于高血壓腎病發病機制的簡介

      高血壓腎病是指由原發性高血壓所導致的腎臟小動脈或腎實質損害。絕大多數臨床所見的高血壓腎損害是以良性小動脈性腎硬化為主,其發生與高血壓的嚴重程度和持續時間呈正相關。一般來說,未經治療的高血壓持續5—10年,即可引起腎臟小動脈硬化,管壁增厚,管腔變窄,進而激發腎實質性缺血性損害,導致良性腎小動脈硬化

    低鉀血癥腎病的簡介

      低鉀血癥腎病(hypokalemic nephropathy)是持久性低鉀血癥引起的慢性間質腎炎或腎臟病,又稱失鉀性腎病(kalium-losing nephropathy)。其嚴重性決定于缺鉀的程度與持續的時間,臨床表現主要是尿濃縮功能障礙,但臨床極少見。

    關于骨髓瘤管型腎病的簡介

      骨髓瘤管型腎病系指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變的疾病。以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見,因此又稱多發性骨髓瘤病腎病(myeloma cast nephropathy,MCN)。

    關于繼發性腎病綜合癥的簡介

      繼發性腎病綜合癥即是病因明確的腎病綜合癥。繼發性腎綜可由免疫性疾病(如系統性紅斑狼瘡等)、糖尿病以及繼發感染(如細菌、乙肝病毒等)、循環系統疾病、藥物中毒等引起。繼發性腎病綜合癥和一般的腎病綜合癥一樣具有“三高一低”的癥狀!即大量蛋白尿、高度浮腫、高血脂癥和低蛋白血癥。

    關于糖尿病性腎病變的簡介

      糖尿病腎病(diabeticnephropathyDN)是糖尿病引起的嚴重和危害性最大的一種慢性并發癥由糖尿病引起的微血管病變而導致的腎小球硬化是本癥的特點亦是IDDM患者主要死因糖尿病患者出現的感染性病變如腎盂腎炎腎乳頭壞死,大血管病變如腎動脈硬化,不屬糖尿病腎病的范疇。 [1]   隨著糖

    狼瘡性腎病的簡介

      皮膚病,病原體是結核桿菌,多發生在面部,癥狀是皮膚出現暗紅色的結節,逐漸增大,形成潰瘍,結黃褐色痂,常形成瘢痕。紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡( SLE )和盤狀紅斑狼瘡( DLE )兩大類。亞急性皮膚型紅斑狼瘡( SCLE ),是一種介于盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變。

    脂蛋白腎病的簡介

      脂蛋白腎病是一種近年來新認識的腎小球疾病,其病理特征為腎小球毛細血管襻腔中存在脂蛋白栓子,腎外無脂蛋白栓塞表現。實驗室檢查類似于Ⅲ型高脂血癥,血漿載脂蛋白E(ApoE)升高。

    膜性腎病的簡介

      膜性腎病是一個病理形態學診斷名詞,是導致成人腎病綜合征的一個常見病因,其特征性的病理學改變是腎小球毛細血管袢上皮側可見大量免疫復合物沉積。臨床表現為腎病綜合征(大量蛋白尿、低蛋白血癥、高度水腫、高脂血癥),或無癥狀、非腎病范圍的蛋白尿。

    關于妊娠合并腎病綜合征的簡介

      妊娠合并腎病綜合征,是妊娠期高血壓疾病高危妊娠常見的并發癥。患者可出現高蛋白尿、全身水腫。孕前嚴重腎病綜合征伴有腎功能不全者不宜妊娠,應該采用避孕措施。  增殖性或膜性增殖性腎小球腎炎、脂性腎病、狼瘡腎炎、家族性腎炎、糖尿病性腎病、梅毒、淀粉樣變性、腎靜脈血栓、重金屬或藥物中毒以及過敏等均可引起

    關于藥物中毒性腎病變的簡介

      在引起中毒性腎病的各種物質中,被公認為毒物者,如放射性物質、某些重金屬、某些消毒劑、海洛因等,卻為少數,大多數則是用來防病治病、救死扶傷的藥物。美國曾有過統計,中毒性腎病者中大約有50%左右是氨基糖苷類抗生素,如卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素等所引起。而且注射氨糖苷類抗生素的病人中,約有10%~15

    關于老年人梗阻性腎病的簡介

      老年人梗阻性腎病在臨床上是十分常見的,梗阻性腎病是指因為尿流障礙而導致腎臟功能和實質性損害的疾病。本病可以急性發生,也可慢性發生,病變常為單側性,但不少情況也可以是雙側性。尿路梗阻通常是造成梗阻性腎病的重要原因,但如果該梗阻并未影響到腎實質時一般并不稱為梗阻性腎病,而稱為阻塞性尿路病(obstr

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