精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。......閱讀全文
麝香的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗：以苯基（50%）甲基硅酮（OV-17）為固定相， 涂布濃度為2%；柱溫200℃±10℃。理論板數按麝香酮峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備：取麝香酮對照品適量，精密稱定， 加無水乙醇制成每1mL含1.5mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備：取干燥品0.2g，精密
蘇合香的含量測定
取本品約1.25g ，精密稱定，置錐形瓶中，加新配制的乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，加熱回流1 小時，于低溫迅速蒸去乙醇，殘渣加熱水50ml使均勻分散，放冷，加水80ml與硫酸鎂溶液（1.5→50） 50ml，混勻，靜置10分鐘，濾過，濾渣用水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加
馬錢子的含量測定
用高效液相色譜法測定．色譜條件與系統適用性試驗：用硅膠為填充劑；正己烷－二氯甲烷一甲醇一濃氨試液（42.5:42.5:5:0.35）為流動相；檢測波長為254nm．理論板數按士的寧峰計算應不低于2000． 對照品溶液的制備：精密稱取士的寧對照品適量，加醋酸乙酷制成每1ml含0.4mg的溶液，供
苯酚的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加鹽酸5m,立即密塞,振搖30分鐘,靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液6ml,立即密塞,充分振搖后,加三氯甲烷1ml,搖勻,用硫代硫酸鈉
戊糖的含量測定
苔黑酚法五碳糖，如木糖（植物纖維原料半纖維素戊糖的主要成分?）、核糖，與濃鹽酸共熱時形成糠醛，在三氯化鐵存在的條件下與苔黑酚煮沸時呈藍綠色，在670nm測定吸光值，在一定的范圍內顯色程度與糖濃度成正比，以標準曲線法定量。?二、試劑（1）1g/L三氯化鐵鹽酸溶液稱取0.1g三氯化鐵，加入到100mL濃
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O
離子含量的測定
72.7.2.1 氯離子含量的測定(1)硝酸銀容量法適用油氣田水中氯離子含量在100mg/L以上，溴、碘離子合量為氯離子含量的1%以下時的氯離子含量的測定。試劑硝酸。硫酸鋁鉀溶液(10g/L)。碳酸鈉溶液(0.5g/L)。硝酸銀標準溶液(0.05mmol/L)。鉻酸鉀指示劑(0.07mol/L)。試
鉤藤的含量測定
鉤藤總生物堿含量，因植物的不同部位而異，地下皮部為0.65％，地上皮部為0.30％，鉤為0.28％，幼枝及葉為0.18％，木質部為0.02２％～0.04％。毛鉤藤和大葉鉤藤總生物堿均在0.2％以上。
淀粉含量的測定
【原理】 淀粉是由葡萄糖殘基組成的多糖，在酸性條件下加熱使其水解成葡萄糖，然后在濃硫酸的作用下，使單糖脫水生成糠醛類化合物，利用苯酚或蒽酮試劑與糠醛化合物的顯色反應，即可進行比色測定。 【儀器與用具】 電子天平;容量瓶：100ml×4，50ml×2;漏斗;小試管若干支;電爐;刻度吸管
酚酞的含量測定
含量測定取本品約38mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙醇約60mL，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10mL，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混勻，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典
紫草的含量測定
取該品適量，于50℃干燥3 小時，粉碎（過三號篩）精密稱取約0.5g，置100ml 量瓶中，加乙醇至刻度，4 小時內時時振搖，濾過，精密量取續濾液5ml， 置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻。照分光光度法，在516nm 的波長處測定吸收度，按左旋紫草素（C16H16O5）的吸收系數（E1% 1
鹽酸精氨酸
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
磷含量測定
食物中的有機物經酸氧化，使磷在酸性條件下與鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨。此化合物被對苯二酚、亞硫酸鈉還原成藍色化合物——鑰藍。用可見分光光度計在波長660 nm處測定鑰藍的吸收光值。1、15%硫酸溶液:?? ?2、鑰酸銨溶液:1g/200ml,用15%硫酸溶液稀釋。3、亞硫酸鈉溶液:20g/100ml,臨
葉綠素含量測定
根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。其中分光光度計采用一個可 以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣 品的吸光
阿司匹林含量測定
阿司匹林含量測定通常使用高效液相色譜法(HPLC)進行。該方法通過將樣品中的阿司匹林分離出來，并測量其在紫外光下的吸收強度來確定其含量。 具體操作步驟如下： 準備樣品：取適量的阿司匹林標準品或待測樣品，加入適量的溶劑(如甲醇或乙腈)溶解。 色譜條件：選擇適當的色譜柱和流動相，一般為C18反
精氨酸的生化功能
精氨酸為堿性氨基酸是人體內必需的一種氨基酸，能催化鳥氨酸循環的進行，促進尿素的形成而使人體內的氨，變成無毒尿素。是內源性合成一氧化氮的底物啟在合成酶的催化下生成而發揮生理效應。這一生化過程稱為一氧化氮通路。一氧化氮作為細胞間信使及神經遞質在心血管系統和中樞神經及外周傳遞等發揮重要作用。
精氨酸的臨床應用
適應癥適用于血氨增高的肝昏迷，特別是伴有堿中毒的患者。用于輔助測定腦垂體功能。口服用于精液分泌不足和精子缺乏引起的男性不育癥。還可用于嬰幼兒補充精氨酸。?不良反應1.本藥鹽酸鹽（10%溶液）內氯離子含量為47.5mmol/100mL，可引起高氯性酸血癥，腎功能減退者或大劑量使用時更易發生酸中毒。?2
精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。
精氨酸的臨床應用
適應癥適用于血氨增高的肝昏迷，特別是伴有堿中毒的患者。用于輔助測定腦垂體功能。口服用于精液分泌不足和精子缺乏引起的男性不育癥。還可用于嬰幼兒補充精氨酸。不良反應1.本藥鹽酸鹽（10%溶液）內氯離子含量為47.5mmol/100mL，可引起高氯性酸血癥，腎功能減退者或大劑量使用時更易發生酸中毒。2.少
精氨酸的生化功能
精氨酸為堿性氨基酸是人體內必需的一種氨基酸，能催化鳥氨酸循環的進行，促進尿素的形成而使人體內的氨，變成無毒尿素。是內源性合成一氧化氮的底物啟在合成酶的催化下生成而發揮生理效應。這一生化過程稱為一氧化氮通路。一氧化氮作為細胞間信使及神經遞質在心血管系統和中樞神經及外周傳遞等發揮重要作用。
精氨酸的檢查方法
堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。
精氨酸的生化功能
精氨酸為堿性氨基酸是人體內必需的一種氨基酸，能催化鳥氨酸循環的進行，促進尿素的形成而使人體內的氨，變成無毒尿素。是內源性合成一氧化氮的底物啟在合成酶的催化下生成而發揮生理效應。這一生化過程稱為一氧化氮通路。一氧化氮作為細胞間信使及神經遞質在心血管系統和中樞神經及外周傳遞等發揮重要作用。
精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。
精氨酸的檢查方法
堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
精氨酸的檢查方法
檢查堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉
黃酮體的含量測定
取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液，精密量取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
簡述好看的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸40ml，加熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.52mg的C9H13N5O4 [3] 。