aldol縮合反應是什么
Aldol縮合反應亦稱作羥醛縮合反應，是指一個烯醇離子和羰基化合物縮合而形成一個β-羥基羰基化合物，有時又接著脫水給出一個共軛烯酮的反應。一個簡單的實例是一個烯醇化合物對一個醛（Aldehyde）加成而給出一個醇（Alcohol），所以稱為Aldol縮合反應。反應機理羥醛縮合從機理上講，是碳負離子對羰基碳的親核加成。醛或酮分子中的羰基結構使α碳原子上的氫原子具有較大的活性，在酸性催化劑作用下，羰基氧原子質子化，增強了羰基的誘導作用促進α氫解離生成烯醇。酸催化的反應機理：在堿性催化劑作用下α碳原子失去氫原子形成碳負離子共振雜化物，達到平衡后生成烯醇鹽。堿催化的反應機理：烯醇鹽緊接著與另一分子醛或酮的羰基進行親核加成，形成新的碳碳單鍵，得到β羥基醛或酮。由于α氫原子比較活潑，含有α氫原子的β羥基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加穩定共軛雙鍵結構的α，β不飽和醛或酮。......閱讀全文
Aldol反應的介紹
Aldol反應（Aldol Reaction)即羥醛縮合/醇醛縮合反應。具有α-H的醛，在堿催化下生成碳負離子，然后碳負離子作為親核試劑對醛酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水成不飽和醛。在稀堿或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用，其中一個醛（或酮）分子中的α-氫加到另一個醛（或
aldol縮合反應是什么
Aldol縮合反應亦稱作羥醛縮合反應，是指一個烯醇離子和羰基化合物縮合而形成一個β-羥基羰基化合物，有時又接著脫水給出一個共軛烯酮的反應。一個簡單的實例是一個烯醇化合物對一個醛（Aldehyde）加成而給出一個醇（Alcohol），所以稱為Aldol縮合反應。反應機理羥醛縮合從機理上講，是碳負離子對
羥醛反應的介紹
羥醛反應（英語：Aldol reaction）是有機化學中形成碳－碳鍵的重要反應之一。它是指：具有α氫原子的醛或酮在一定條件下形成烯醇負離子，再與另一分子羰基化合物發生加成反應，并形成β-羥基羰基化合物的一類有機化學反應。該反應由查爾斯·阿道夫·武茲和亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁于1872年分
大連化物所乳液手性催化研究取得新進展
中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室李燦院士、百人計劃學者劉副研究員等人在“乳液手性催化”研究方面取得進展，在以水作為溶劑的乳液體系中，首次實現了高活性和高對映選擇性的α-酮酸對醛的串聯反應。相關結果以研究通訊的形式近期發表在《德國應用化學》雜志上（Angew. Ch
化學所在不對稱仿生伯胺催化領域取得系列新進展
在科技部、國家自然科學基金委和中科院的支持下，化學研究所分子識別與功能院重點實驗室有機催化課題組長期致力于開發新型不對稱仿生伯胺催化體系。最近，他們通過“伯胺-叔胺”雙功能協同催化劑，成功克服了不對稱烯胺質子化這一極具挑戰性的科學難題，取得了極好的催化活性和立體選擇性。相關研究成果發表在《德國應
醛醇縮合的概念
中文名稱醛醇縮合英文名稱aldol condensation定 義一化合物的醇基與另一化合物的醛基之間進行縮合反應，形成共價－C－C－連接的過程。如糖異生中3-磷酸甘油醛與磷酸二羥丙酮縮合成果糖-1，6-雙磷酸的過程，從而形成六碳糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），新陳代謝（二級學科）
醛醇縮合的基本概念
中文名稱醛醇縮合英文名稱aldol condensation定 義一化合物的醇基與另一化合物的醛基之間進行縮合反應，形成共價－C－C－連接的過程。如糖異生中3-磷酸甘油醛與磷酸二羥丙酮縮合成果糖-1，6-雙磷酸的過程，從而形成六碳糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），新陳代謝（二級學科）
ALDOC基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一類果糖二磷酸醛縮酶基因家族成員編碼蛋白在大腦海馬和浦肯野細胞中特異表達，是一種糖酵解酶，催化果糖-1,6-二磷酸和果糖1-磷酸分別可逆地切割為二羥基丙酮磷酸和甘油醛-3-磷酸或甘油醛。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a member of the
ALDOC基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一類果糖二磷酸醛縮酶基因家族成員編碼蛋白在大腦海馬和浦肯野細胞中特異表達，是一種糖酵解酶，催化果糖-1,6-二磷酸和果糖1-磷酸分別可逆地切割為二羥基丙酮磷酸和甘油醛-3-磷酸或甘油醛。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a member of the
基于借氫策略的酮C烷基化研究綜述論文發表
近日，中國科學院大連化學物理研究所有機金屬催化與合成研究組借氫有機催化合成研究工作受到關注。研究員余正坤等受邀撰寫基于借氫策略的酮C-烷基化研究綜述論文C-Alkylation of Ketones and Related Compounds by Alcohols via Transition
大連化物所在不對稱多組分反應研究方面取得新進展
近日，大連化物所仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在不對稱多組分反應研究方面取得新進展，提出以芳胺、芳醛和氮雜環丁酮為起始原料，在手性磷酸作用下經過亞胺和烯胺中間態，一步構建具有多手性中心的四氫喹啉并氮雜環丁烷結構的新策略。 光學純氮雜環丁烷并環結構廣泛存在于自然界和藥物相關結構中
我國學者在仿生催化和有機小分子催化領域獲重要突破
在國家自然科學基金項目 (項目編號：21672148、21472125) 等資助下，上海師范大學資源化學教育部重點實驗室趙寶國課題組受L-蘇氨酸醛縮酶(L-threonine aldolase)催化甘氨酸與醛之間的羥醛縮合(aldol reaction)的啟發，提出和實現了以羰基化合物（醛或酮）
韓福社課題組在吲哚類天然產物全合成研究獲進展
Dippinine-Chippiine類天然產物（圖1，1–11）是依波加天然產物次級代謝物中的一個亞家族，具有獨特的強剛性[6.5.6.6.7]稠環骨架，尤其是所含的手性氮雜[3.3.1]橋環骨架，在吲哚類天然產物中較為罕見。此外，分子中含有包括橋頭手性季碳在內的多個手性中心，且受C20位絕對
研究揭示吲哚類天然產物全合成研究
吲哚類天然產物數量大、種類多，結構新穎獨特、復雜多變，并且擁有豐富多樣的生物活性，因而一直是天然產物合成及新藥發現等域被的研究熱點。近日，中國科學院長春應用化學研究所韓福社課題組圍繞leconoxine和后依波加（post-iboga）兩類吲哚亞家族天然產物全合成研究，取得了系列進展。 Lec
抗病毒海洋天然產物全合成，源于珊瑚真菌的饋贈
近日，記者從中國海洋大學獲悉，該校海洋藥物教育部重點實驗室教授邵長倫團隊首次完成了抗病毒活性海洋天然產物(+)-aniduquinolone A 的全合成并實現其規模化制備，相關研究成果以《(+)-aniduquinolone A 的規模化全合成及其酸催化重排成aflaquinolones》為題發表
戊二醛固定劑的特點
戊二醛作為固定劑有如下特點：它的反應速度快，是優良的前固定劑。但它的滲透速度較慢，必要時配合甲醛使用效果更佳。它是蛋白質的強固定劑。它能快速而不可逆地與氨基反應，和甲醛相似，戊二醛的一個醛基與氨基反應，脫水后生成不穩定的Schiff鍵化合物。由于戊二醛有兩個醛基，它可以通過與相鄰的另一氨基反應，而產
大連化物所多相手性催化研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室中科院院士李燦、研究員劉等在多相手性催化研究方面取得新進展：完成了首例高反應活性和對映選擇性的堿催化的硫醇對o-QMs的加成反應；實現了同時對烷基取代和芳基取代o-QMs的廣譜的底物范圍；為合成手性a-芐基硫醇提供了新的方法。相關研究結果
短肽“盤”成催化劑，合成大環更容易
大環化合物是指含有12個及以上原子的環狀化合物，在生物學和醫學中具有重要的作用。高效合成大環化合物極具挑戰性，因為與關環相關的熵效應會導致分子間的副反應，從而降低目標產物的產率。線性前體通過與金屬陽離子、陰離子或中性分子的多點配位預組織，可以促進特定大環類化合物的合成（圖1A），但這種策略取決于
昆明植物所在天然PPAP類化合物研究中取得新進展
天然多環多異戊烯基取代間苯三酚類化合物（Polycyclic Polyprenylated Acylphloroglucinols，簡稱PPAP）是一類具有聚酮和異戊烯基化雜合生源途徑的天然產物。PPAP的間苯三酚母核通常由一個酰基（苯甲酰基、異丁酰基或2-甲基-丁酰基）和多個異戊烯基取代。酰基
戊二醛固定劑的功能及作用特點
戊二醛是一種五碳醛，含有兩個醛基。分子式為$C_5H_8O_2$，分子量為100。電鏡固定通常用市售的25%的戊二醛水溶液稀釋成需要的濃度。其pH為4.0$\sim$5.0。氧氣、高溫、中性或堿性pH均能使戊二醛發生聚合失去醛基，并降低交聯效力，所以平時這種原液應保存在低溫處。此外戊二醛存放時間過長
昆明植物所等在Tigliane類天然產物研究中取得進展
大戟科和瑞香科植物中廣泛存在的Tigliane類二萜是一類具有獨特5/7/6/3四環骨架的天然藥物。該類化合物結構復雜，具有多個連續的手性中心，而且生物活性多樣，特別是能作為蛋白激酶C (protein kinase C, PKC)的調節劑。這類化合物中的一個典型代表，Phorbol-12-my
研究發現wickerols和propindilactone－G合成研究新機制
在天然產物全合成研究中，發展簡潔、高效的合成策略以實現多個家族天然產物及其類似物的快速合成，對于滿足新藥研發對化合物種類和量的需求具有重要意義，因而受到合成化學家的廣泛關注。此前，中國科學院上海有機化學研究所天然產物有機合成化學重點實驗室桂敬漢課題組通過發展仿生和發散式合成策略以10-12步反應
JACS：()Mitrephorone－B的CH鍵氧化合成()Mitrephorone－A
ent-trachylobane類天然產物mitrephorone A、B、C（1-3）與二萜類 ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene在結構上有一定的關聯，但前者的氧化模式比較罕見，在合成上也極具挑戰性（圖1）。初步的生物活性篩選顯示，1-3具有中等的抗微
科研人員提出環氧環己醇類天然產物生物合成新策略
真菌聚酮合酶（polyketide synthases, PKSs）是一類高度程序化的迭代型I型聚酮合酶，通過一組功能結構域的迭代和交替使用，可以精確合成具有特定結構的聚酮產物，如降膽固醇藥物洛伐他汀等。依據所合成聚酮產物骨架結構的還原程度，真菌PKSs被分為三大類，即高度還原型聚酮合酶（hig
Mitrephorone－A全合成路線
ent-Trachylobane類天然產物mitrephorone A、B和C與二萜ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene結構相關，但卻顯示出罕見的、具有合成挑戰性的氧化方式（Scheme 1）。初步的生物學研究顯示，1-3具有中等抗微生物和抗癌活性。最近，
我國學者在Chemical－Reviews上發表有關天然PPAP的研究綜述
多環多異戊烯基取代酰化間苯三酚（polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol，簡稱PPAP）是一類酰基間苯三酚母核和異戊烯基雜合形成的特色天然產物類群，且特異性的分布于廣義藤黃科（Guttiferae）植物之中。其核心骨架多為其它類型天然產物少見的橋環
看了《德國應用化學》的封面圖，覺得葫蘆娃被低估了……
你印象中的國際知名化學期刊的封面應該是什么樣的？ 差不多應該是這樣的吧： 雖然也五顏六色，但看起來很有視覺沖擊力的樣子 而密密麻麻的貌似分子鏈的幾何圖形 如同三維立體畫一般 對文科生有一股撲面而來的滿滿的惡意 但是再看這個 有沒有覺得這個畫風有了斷崖式的上升？ 這奧特曼大戰葫蘆娃
2010中科院院長獎、優博論文公布
中國科學院優秀導師獎獲獎名單（20人） 姓?名 所在單位
Nat－Catal“駕馭”氮酸硅醇酯兩親性、構建手性脂肪族β3氨基酸
硝基烷烴與羰基化合物類似，兩者均可在去質子化后與親電試劑發生有用的（催化）轉化（如：Henry -和Michael-型反應）。然而，不同陰離子的甲硅烷基化會存在顯著的反應性差異，例如：甲硅烷基化的烯醇化物具有很強的親核性，并在Lewis酸催化下與各種親電試劑發生Mukaiyama-型反應；而甲硅
光學顯微技術中使用的固定劑的種類介紹
四氧化鋨（Osmium tetroxide）四氧化鋨是一種很強的氧化劑，呈淺黃色結晶，分子量254，飽和水溶液的濃度為7.24%，它的水溶液為中性，有極大毒性。市售有密封的四氧化鋨晶體和四氧化鋨水溶液兩種。四氧化鋨晶體溶于水的速度很慢，必要時可以使用超聲波設備來加速溶解。市面上也有已經配制好的2%四