二氟尼柳的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含50g的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正己烷-二氧六環冰醋酸(85:10:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各5μ,分別點于同薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深有關物質Ⅱ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液與對照溶液見有關物質Ⅰ項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇-乙腈冰醋酸(55:23:30:2)為流動相;檢測波長為254nm;進樣體積5l系統適用性要求理論板數按二氟尼柳峰計算不低于2000測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的......閱讀全文
二氟尼柳的類別制劑類型及貯藏條件
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)二氟尼柳片(2)二氟尼柳膠囊
關于二氟尼柳分散片的用藥禁忌介紹
一、注意事項? 1．出血時間延長傾向者和有消化道疾病史患者慎用。 2．肝、腎功能不良病人應用本品時，應使用較低劑量，并嚴密觀察，以避免藥物蓄積進一步損害腎功能。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 三、兒童用藥 18歲以下兒童慎用(兒童的適應癥和劑量尚未確定)。 四、老年用藥 飯后口
關于二氟尼柳分散片的藥物相互作用
1．與口服抗凝血藥同時服用，可延長凝血酶原時間，故應慎用，并應監測凝血酶原時間，適當調節口服抗凝藥劑量。 2．與消炎痛同時服用，可降低腎臟對消炎痛的消除而明顯增加其血漿水平，可引起嚴重的胃腸道出血，故不應同時使用。本品與萘普生同用時，可顯著降低萘普生及代謝產物自尿中的排泄。故本品不宜與非甾體抗
簡述二氟尼柳分散片的藥代動力學
二氟尼柳口服后吸收迅速，2～3小時內可達到血漿峰值，與食物同進時，該藥的吸收略有延緩，但并不減少。二氟尼柳顯示劑量依賴性非線性藥代動力學。即劑量加倍時血漿濃度并不加倍，單劑500mg的清除率是8ml/min，血漿半衰期為8～12小時，大約90％的二氟尼柳轉換成兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物形式，由尿
氟馬西尼的檢查方法
醋酸溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加醋酸10ml溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,加流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
關于二氟尼柳的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：4 拓撲分子極性表面積：57.5 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：311 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
氟馬西尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在227nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
氟馬西尼注射液的檢查方法
pH值應為3.5~4.2(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含氟馬西尼1g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟馬西尼有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于
氟馬西尼注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為3.5~4.2(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含氟馬西尼1g的溶液色譜條件、系統適
柳氮磺吡啶的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯紅色。氯化物取本品1.0g,加水100ml,加熱至70℃,5分鐘后,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml
氯硝柳胺的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,煮沸,速冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則o801),與標準氯化鈉溶液10ml制成的對照液比較,不得更濃(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分鐘,放冷,加鹽酸溶液(9→100使成50ml,濾過;取濾液10ml,加
巴柳氮鈉的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水30ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
氟馬西尼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的C5H4FN3O3。
氟馬西尼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在227nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集99
關于氟卡尼的生產方法介紹
方法1:以2,5-二羥基苯甲酸為原料,經三氟乙基化后,對2-氨甲基吡啶進行酰化得酰胺,最后在氧化鉑存在下氫化得氟卡尼。 方法2:在氮氣保護下,25min內,往28.4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2,2,
柳氮磺吡啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1m
氯硝柳胺片的檢查方法
檢查2-氯-4-硝基苯胺與5-氯水楊酸取本品的細粉適量,照氯硝柳胺項下的檢查法檢查,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
柳氮磺吡啶栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下切碎的本品適量(約相當于柳氮磺吡啶0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加氨溶液適量,置熱水浴中,振搖使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用氨溶液定量稀釋制成每1ml
氯硝柳胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液2ml,振搖,再放置10分鐘,加0.5%二鹽酸萘基乙二胺溶液2m1l,顯深紅色。(2)取本品,置試管中,小火加熱使分解;
氟馬西尼的類別及貯藏方法
類別苯二氮草類藥拮抗劑。貯藏遮光,密封保存。
氟烷的檢查方法
酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加新沸過的冷水30ml,振搖3分鐘后,照下述方法試驗。(1)分取水層5ml,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生
柳氮磺吡啶栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
氯硝柳胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為228~232℃。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液
氟馬西尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為198~202℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含
頭孢地尼的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品約0.20g,加水20ml,使成均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約37.5mg,精密稱定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L
西尼地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.25mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取西尼地平對照品[置石
色譜法鑒定水楊酸類藥物及其制劑
?1.高效液相色譜法藥典采用高效液相色譜法鑒別阿司匹林片、腸溶片、腸溶膠囊、泡騰片,貝諾酯片及對氨基水楊酸鈉腸溶片,注射用對氨基水楊酸鈉等,要求在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2.薄層色譜法藥典采用薄層色譜法鑒別二氟尼柳膠囊。方法為:取內容物適
恩氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振搖3分鐘,靜置使分
氟胞嘧啶的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加新沸過的冷水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水0m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本