牛磺酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
牛磺酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
牛磺酸片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
牛磺酸的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20m1溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品1.0g,加水溶解使成50m,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取本品
牛磺酸片的貯存方法
遮光,密封,在干燥處保存。
牛磺酸散的檢查方法
應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
牛磺酸膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
牛磺酸滴眼液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為350~450 m Osmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
牛磺酸顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
牛磺酸片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.2g),加水25ml,振搖使主成分溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調節pH值至7.0,加人預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15ml,搖勻,再用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持續30秒鐘,以加入甲醛溶液
牛磺酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。檢查溶液的透光率取本品0.50g,加
牛磺酸片的類別及貯存方法
類別同牛磺酸規格0.4g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
牛磺酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸顆粒的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
牛磺酸滴眼液的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為350~450 m Osmol/kg(通則0632)
牛磺酸散的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。檢查應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
牛磺酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
關于牛磺酸片的簡介
一、牛磺酸片，適應癥為用于緩解感冒初期的發熱。 二、牛磺酸片的用法用量：口服。一次用量：1～2歲1片（0.4克），3-5歲1.5片（0.6克），6-8歲2片（0.8克），9-13歲2.5～3片（1.0-1.2克），14歲以上兒童及成人3～4片（1.2-1.6克）。一日3次。 三、牛磺酸片的注
牛磺酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴加酚酞指示劑5滴,用0.lmol/L的氫氧化鈉溶液調節至溶液顯微粉紅色)5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.52mg的C
牛磺酸的鑒別方法
(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。
牛磺酸膠囊的貯存方法
遮光,密封,在干燥處保存。
關于牛磺酸的物質檢查介紹
1、溶液的透光率：取牛磺酸0.50g，加水20mL溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于95.0%。 2、氯化物：取牛磺酸1.0g，加水溶解使成50mL，取25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液 比較，不得更
牛磺酸顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致
牛磺酸膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.2g),加水25ml,振搖使溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調節pH值至7.0,加人預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15ml,搖勻,再用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持續30秒鐘,以加入甲醛溶液后
牛磺酸顆粒的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取牛磺酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并
牛磺酸滴眼液的鑒別方法
(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。
牛磺酸散的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.2g),加水25ml,振搖使主成分溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調節pH值至7.0,加入預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15ml,搖勻,再用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持續30秒鐘,以加入甲醛
牛磺酸散的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸滴眼液的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取牛磺酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件用十八烷基硅