牛磺酸片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
牛磺酸片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
牛磺酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。檢查溶液的透光率取本品0.50g,加
牛磺酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
牛磺酸片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸滴眼液的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為350~450 m Osmol/kg(通則0632)
牛磺酸顆粒的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
牛磺酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
牛磺酸散的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。檢查應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
地西泮片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0
牛磺酸滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。
牛磺酸的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20m1溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品1.0g,加水溶解使成50m,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取本品
牛磺酸片的貯存方法
遮光,密封,在干燥處保存。
尼莫地平片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
卡托普利片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。
乙胺嘧啶片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加熱使乙胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液加碘化汞鉀試液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的長處有最小吸收。(3)取本品的細粉適量(約
牛磺酸的鑒別方法
(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。
牛磺酸膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
牛磺酸顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
牛磺酸滴眼液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為350~450 m Osmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
牛磺酸散的檢查方法
應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
馬來酸依那普利片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普
吡哌酸片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗
甲睪酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品
甲氨蝶呤片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加
乙酰唑胺片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法
異福片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在
曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
甲硫氨酸片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硫氨酸4mg),加水5ml,振搖使甲硫氨酸溶解,濾過,取濾液加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查其他氨基酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
呋塞米片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉