甲紫溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得......閱讀全文
甲紫溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得
甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫溶液的鑒別方法
(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。
甲紫溶液的類別和貯藏方法
類別同甲紫。貯藏遮光,密封保存
甲紫溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
硼酸溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。
甲醛溶液的含量測定方法
取本品約1.5ml,精密稱定,置錐形瓶中加水10ml、過氧化氫試液25ml與溴麝香草酚藍指示液2滴滴加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)至溶液顯藍色;再精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加熱15分鐘,不時振搖,放冷,用水洗滌漏斗,加溴麝香草酚藍指示液2滴,用鹽酸滴
硼酸溶液的含量測定方法
精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。
甲紫溶液的基本性狀
本品為紫色液體
甲紫溶液的處方和制備
處方甲紫適量適量制成制法取甲紫,加乙醇適量使溶解,再加水適量使成1000ml,濾過,即得。
地高辛口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-(32:68)為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積20p
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
環孢素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水-甲醇
甲酚皂溶液的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙
乳酸鈉溶液的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2nl,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
布洛芬口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6
鹽酸美沙酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,加流動相定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(5
克霉唑溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5ml,置25量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.03mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色
哈西奈德溶液的含量測定方法
類別同哈西奈德。規格(1)0.1%(2)0.025%貯藏遮光,密閉保存。
復方甘草口服溶液的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m1沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對
細胞色素C溶液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取含鐵量項下的供試品溶液1ml置50ml量瓶中,用鑒別(2)項下的磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,加連二亞硫酸鈉約15mg,搖勻。測定法取供試品溶液,在約550nm的波長處,以間隔nm找出最大吸收波長,測定吸光度,按細胞色素C的吸收系數(E1)為23
硝酸甘油溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液。對照品溶液取硝酸甘油對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定
聯苯芐唑溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
哈西奈德溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于哈西奈德25mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哈西奈德含量測定項下。
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下
鹽酸萘替芬溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸萘替芬80μg的溶液。對照品溶液取鹽酸萘替芬對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨1.154g,加水3
聚維酮碘溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于聚維酮碘1.25g),置燒杯中,加水至125ml,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
聚維酮碘溶液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于聚維酮碘1.25g),置燒杯中,加水至125ml,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.69mg的I。
硫酸鋅口服溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10oml(約相當于硫酸鋅0.2g),加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,加氟化銨1g與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由暗紫紅色轉變為暗綠色并持續1分鐘不褪。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于14.38mg的