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  • 細胞色素C溶液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取含鐵量項下的供試品溶液1ml置50ml量瓶中,用鑒別(2)項下的磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,加連二亞硫酸鈉約15mg,搖勻。測定法取供試品溶液,在約550nm的波長處,以間隔nm找出最大吸收波長,測定吸光度,按細胞色素C的吸收系數(E1)為23.0計算......閱讀全文

    細胞色素C溶液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取含鐵量項下的供試品溶液1ml置50ml量瓶中,用鑒別(2)項下的磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,加連二亞硫酸鈉約15mg,搖勻。測定法取供試品溶液,在約550nm的波長處,以間隔nm找出最大吸收波長,測定吸光度,按細胞色素C的吸收系數(E1)為23

    細胞色素C溶液的檢查方法

    含鐵量照紫外可見分光光度法(通則0401)測定標準鐵溶液取硫酸鐵銨50g,加水300ml與硫酸6ml的混合溶液溶解后,加水適量使成1000ml,搖勻。精密量取25ml,置碘瓶中,加鹽酸5ml,混合,加碘化鉀試液12ml,密塞靜置10分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉

    注射用細胞色素C的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,各加磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使溶解并制成1000ml,調節pH值至7.3)適量使溶解,并全量轉移至同100ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,置10ml量瓶中,用上

    細胞色素C注射液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使溶解并制成1000ml,調節pH值至7.3)稀釋至刻度加連二亞硫酸鈉約15mg,搖勻測定法取供試品溶液,在約550nm的波長處,以間隔0.5

    細胞色素C溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,滴加20%三氯醋酸溶液,即生成棕色或棕紅色的凝乳狀沉淀,溶液的紅色消失。沉淀能在水中溶解,溶液顯棕紅色。2)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使溶解并制成1000ml,調節

    細胞色素C溶液的鑒別方法

    (1)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,滴加20%三氯醋酸溶液,即生成棕色或棕紅色的凝乳狀沉淀,溶液的紅色消失。沉淀能在水中溶解,溶液顯棕紅色。2)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使溶解并制成1000ml,調節pH

    細胞色素C溶液的類別及貯藏方法

    類別細胞代謝改善藥。貯藏密封,在4℃以下保存。

    細胞色素C的制備及含量、活力測定

    ? 一、實驗目的??? (1)通過細胞色序C的制備,了解制備蛋白質制品的一般原理和步驟??? (2)掌握制備細胞色素C的操作技術及含量的測定方法??? 二、實驗原理??? 細胞色素是一類含有鐵 啉基團的電子傳遞蛋白,只存在于需氧細胞中。細胞色素在線粒體內膜上起傳遞電子的作用。細胞色C (cytoch

    細胞色素C的制備及含量、活力測定

    一、實驗目的??(1)通過細胞色序C的制備,了解制備蛋白質制品的一般原理和步驟(2)掌握制備細胞色素C的操作技術及含量的測定方法二、實驗原理??細胞色素是一類含有鐵?啉基團的電子傳遞蛋白,只存在于需氧細胞中。細胞色素在線粒體內膜上起傳遞電子的作用。細胞色C (cytochrome c) 是細胞色素一

    細胞色素C溶液的制劑要求

    本品應從檢疫合格的豬或牛心中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。

    細胞色素C溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為深紅色的澄清液體。鑒別(1)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,滴加20%三氯醋酸溶液,即生成棕色或棕紅色的凝乳狀沉淀,溶液的紅色消失。沉淀能在水中溶解,溶液顯棕紅色。2)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使

    細胞色素c活力測定方法概況

      細胞色素c氧化晦 (Cytochrome e oxidase,COX)亦稱細胞色素氧化酶,存在于真核生物細胞的線粒體上,主要通過氧化磷酸化為細胞提供能量,是線粒體電子傳遞鏈末端氧化。COX單體為2-亞鐵血紅素,23)銅蛋白,相對分子質量為150~200kuKD)COX的每個單體由至少13條不同的

    細胞色素C溶液的基本性狀

    本品為深紅色的澄清液體。

    細胞色素C溶液的類別制劑類型及貯藏方法

    類別細胞代謝改善藥。貯藏密封,在4℃以下保存。制劑(1)細胞色素C注射液(2)注射用細胞色素C

    甲紫溶液的含量測定方法

    精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得

    硼酸溶液的含量測定方法

    精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。

    硼酸溶液的含量測定方法

    含量測定精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。

    甲醛溶液的含量測定方法

    取本品約1.5ml,精密稱定,置錐形瓶中加水10ml、過氧化氫試液25ml與溴麝香草酚藍指示液2滴滴加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)至溶液顯藍色;再精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加熱15分鐘,不時振搖,放冷,用水洗滌漏斗,加溴麝香草酚藍指示液2滴,用鹽酸滴

    細胞色素C的細胞色素的基本介紹

      細胞色素種類較多,可以用光譜學、血紅素基團的精確結構、抑制劑的敏感度以及還原電勢的大小來分辨。  根據輔基的不同,可以將細胞色素大致分為三類:  分類輔基  細胞色素a 血紅素a(原血紅素)  細胞色素b血紅素b(甲酰血紅素)  細胞色素d 二氫卟酚(Chlorin)的衍生物  細胞色素c不是根

    細胞色素C過敏試驗方法

      一、皮試液的配制  取細胞色素C(每支2ml含15mg)0.1ml加等滲鹽水至1ml,每ml含0.75mg.  二、試驗方法  (一)皮內試驗取細胞色素C試驗液0.1ml(含0.075mg),作皮內注射,觀察20分鐘后,判斷試驗結果。  (二)劃痕試驗取細胞色素C原液(每ml含2.5mg)1滴,

    細胞色素C的用途

      1.細胞呼吸激活藥。對組織中細胞的氧化、還原過程具有迅速的酶促作用。用于急救或輔助治療中因各種原因引起的組織缺氧。對抗癌藥物引起的白血球降低,四肢循環障礙,肝疾患,腎炎亦有一定的治療作用。  2.適用于治療由腦缺氧、心肌缺氧和其他組織缺氧引起的一系列癥狀。本品尚能促進受損肝細胞再生、骨髓造血機能

    細胞色素C的概況

      本品為生物氧化過程中的電子傳遞體。其作用原理為在酶存在的情況下,對組織的氧化、還原有迅速的促酶作用。通常外源性細胞色素C不能進入健康細胞,但在缺氧時,細胞膜的通透性增加,細胞色素C便有可能進入細胞及線粒體內,增強細胞氧化,能提高氧的利用。  來自三羧酸循環中產生的琥珀酸輔酶A,其肽鏈僅有104個

    細胞色素C的概況

      本品為生物氧化過程中的電子傳遞體。其作用原理為在酶存在的情況下,對組織的氧化、還原有迅速的促酶作用。通常外源性細胞色素C不能進入健康細胞,但在缺氧時,細胞膜的通透性增加,細胞色素C便有可能進入細胞及線粒體內,增強細胞氧化,能提高氧的利用。  來自三羧酸循環中產生的琥珀酸輔酶A,其肽鏈僅有104個

    環孢素口服溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水-甲醇

    地高辛口服溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-(32:68)為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積20p

    布洛芬口服溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6

    乳酸鈉溶液的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2nl,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。

    稀氨溶液的含量測定方法

    精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。

    甲酚皂溶液的含量測定方法

    照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙

    注射用細胞色素C的檢查方法

    酸堿度取本品,加注射用水溶解并稀釋制成每1m中含3mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。細菌內毒素與過敏反應照細胞色素C溶液項下的方法檢查,均應符合規定活力照細胞色素C活力測定法測定(通則1206),不得低于90.0%其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

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