簡述缺氧誘導因子的作用
在細胞中，HIF信號級聯反應會受到缺氧狀態的影響。在缺氧狀態下，通常會讓細胞持續的細胞分化。然而，缺氧狀態促進了血管新生，對于胚胎中的血管系統與癌癥腫瘤來說非常重要。 傷口處的缺氧狀態，也促進了角質細胞的移動與上皮組織的修護。 在普遍情況下，HIF是發育的重要關鍵。在哺乳動物中，若缺少了HIF-1的基因，將導致胎兒死亡。HIF-1已經被證實，對于軟骨細胞的存亡有重大的影響，他能使軟骨細胞適應在骨骼間生長板的缺氧環境。缺氧誘導因子在人類的代謝調節中，屬于一個核心角色。......閱讀全文
簡述肝素的基本作用
1、抗凝血： （1）增強抗凝血酶3與凝血酶的親和力，加速凝血酶的失活； （2）抑制血小板的粘附聚集； （3）增強蛋白c的活性，刺激血管內皮細胞釋放抗凝物質和纖溶物質。 2、抑制血小板，增加血管壁的通透性，并可調控血管新生。 3、具有調血脂的作用。 4、可作用于補體系統的多個環節，以抑
簡述溴化乙錠的副作用
溴化乙錠可以嵌入堿基分子中,導致錯配。許多人認為溴化乙錠是強誘變劑,具有高致癌性。 實際上到2013年6月6日前還不能證明溴化乙錠是基因致癌物。還沒有任何證據能證明直接接觸EB（溴化乙錠）能對任何動物有毒害性。人們認為EB有致癌性僅僅是因為試管培養細胞時，EB能夠抑制細胞生長。 雖然溴化乙錠
簡述濾光器的作用
一、濾光器的定義： 濾光器是選擇性地透射不同波長的光的器件，通常在光學路徑中為平面玻璃或塑料器件，其染色或具有干涉涂層。濾波器的光學特性完全由它們的頻率響應來描述，其指定通過濾波器修改輸入信號的每個頻率分量的幅度和相位。 [1] 二、濾光器的作用： 濾光器選擇性地透射特定波長范圍內的光，即
簡述甲基鈷胺素的作用
已知B12是幾種變位酶的輔酶，如催化Glu轉變為甲基Asp的甲基天冬氨酸變位酶、催化甲基丙二酰CoA轉變為琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA變位酶。B12輔酶也參與甲基及其他一碳單位的轉移反應。 B12主要存在于肉類中，植物中的大豆以及一些草藥也含有B12，腸道細菌可以合成，故一般情況下不缺乏，
簡述異氟醚的作用與作用機制
異氟醚為恩氟烷的異構體。MAC為1.15%，血/氣分配系數較小，吸入后藥物濃度在血中迅速達到平衡，肺泡內濃度很快上升并接近吸入氣濃度，故誘導迅速，蘇醒亦快。對中樞神經系統可產生進行性下行性抑制，腦耗氧量減少，腦血流量增多及顱內壓上升，但過度通氣即可糾正。能抑制神經肌肉接頭，肌松良好。對循環系統的
簡述多功能酶的作用
近年來發現有些酶分子存在多種催化活性，例如大腸桿菌DNA聚合酶I是一條分子質量為109kDa的多肽鏈，具有催化DNA鏈的合成、3’-5’核酸外切酶和5’-3’核酸外切酶的活性，用蛋白水解酶輕度水解得兩個肽段，一個含5’-3’核酸外切酶活性，另一個含另兩種酶的活性，表明大腸桿菌DNA聚合酶分子中含
簡述卡托普利的藥理作用
為人工合成的非肽類血管緊張素轉化酶（ACEI）抑制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS系統）。抑制RAAS系統的血管緊張素轉換酶（ACEI），阻止血管緊張素Ⅰ轉換或血管緊張素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，
簡述辛伐他汀的藥理作用
本品為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中總膽固醇（TC）的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C），低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平的作用。
簡述破骨細胞的作用
破骨細胞以其骨質吸收功能為人所知曉。而且作為骨組織成分的一種，行使骨吸收(bone resorption)的功能。破骨細胞與成骨細胞(osteoblast，亦稱bone-forming cells)在功能上相對應。二者協同，在骨骼的發育和形成過程中發揮重要作用。高表達的抗酒石酸酸性磷酸酶(tar
簡述鈣粘素的作用
1、介導細胞連接，在成年脊椎動物，E-鈣粘素是保持上皮細胞相互粘合的主要CAM，是粘合帶的主要構成成分.橋粒中的鈣粘素就是desmoglein及desmocollin. 2、參與細胞分化，鈣粘素對于胚胎細胞的早期分化及成體組織（尤其是上皮及神經組織）的構筑有重要作用.在發育過程中通過調控鈣粘素
簡述空白試驗的作用
空白試驗可消除或減少由試劑、蒸餾水或器皿帶入的雜質所造成的系統誤差。空白試驗是在不加入試樣的情況下，按與測定試樣相同的步驟和條件進行的試驗。試驗所得結果稱為空白值。從試樣的測定結果中扣除空白值，就可得到比較可靠的分析結果。空白值應該是一個恒定值，但有些情況下重現性不好。 例如，在沉淀分離過程中
簡述腫瘤標記物的作用
在與惡性腫瘤的斗爭中，醫生、患者和家屬往往最關心(1)如何盡早發現腫瘤的產生、發展、轉移？(2)如何盡快知道治療是否有效？(3)如何提高治療效果？這些問題涉及到如何提高惡性腫瘤的早期診出率，如何有效監測治療效果、以隨時調整治療方案，和使每位患者從每種治療中得到更多益處等多方面的問題。X線診斷機、
簡述乙胺嘧啶的副作用
1、長期較大量口服可致葉酸缺乏而影響消化道粘膜及骨髓等細胞的增殖功能，引起惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，較嚴重者出現巨幼細胞性貧血或白細胞減少。長期用藥應定期檢查血象。 2、本品可透過血胎屏障并可進入乳汁，引進胎兒畸形和干擾葉酸代謝，孕婦和哺乳婦女禁用。 3、急性中毒，往往因誤服（特別注意小兒誤服
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述酮康唑的藥理作用
該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生
簡述卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。 肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為
簡述酚妥拉明的藥理作用
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
簡述氯霉素的作用機制
氯霉素自腸道上部吸收，一次口服1.0g后2小時左右血中藥物濃度可達到峰值（約10～13mg/L）。血漿t1/2平均為2.5小時，6～8小時后仍然維持有效血藥濃度。氯霉素廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液中的濃度較其他抗生素為高。氯霉素的溶解和吸收均與制劑的顆粒大小及晶型有關。肌內注射吸收較慢，血濃
簡述氟康唑的作用與用途
該品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。該品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入
簡述二酰甘油的作用
第二信使在細胞信號轉導中起重要作用，它們能夠激活級聯系統中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在細胞內的濃度受第一信使的調節,它可以瞬間升高、且能快速降低,并由此調節細胞內代謝系統的酶活性,控制細胞的生命活動,包括:葡萄糖的攝取和利用、脂肪的儲存和移動以及細胞產物的分泌。第二信使也控制著細胞的
簡述脫水藥的作用機理
腎臟近曲小管內的尿液與血漿等滲。應用脫水藥后由于近曲小管內尿液的滲透壓高，可阻止水的重吸收，因此水和鈉進入亨勒氏髓襻，再進入遠曲小管。遠曲小管內的鈉、鉀進行部分交換，于是尿量、鈉和鉀排出增多，但排鈉不夠多，不足以消除水腫，因此為消除水腫時已由更好的利尿藥所替代。 脫水藥增加血漿滲透壓，通過血腦
簡述吡哆胺的藥理作用
吡哆胺是具有維生素B6作用的自然物質之一。作為糞鏈球菌（Streptococcus faecalis）的生長因子，效應要比吡哆醇（維生素B6）大數千倍，但對促進于酪乳酸桿菌（Lactobacillus casei）的生長作用卻很差。在生物體內，它是以5′-磷酸的形態與酶蛋白和酮酸形成結合物，作為
簡述植物固醇的其他作用
物固醇可以降低體內C-反應蛋白水平植物固醇還具有抗氧化的作用，用谷固醇取代人類角質化細胞膜中的膽固醇，研究谷固醇對細胞中由紫外線介導產生脂質過氧化物的影響，發現谷固醇可以使脂質過氧化物降低30%。植物固醇還具有消炎、抗病毒、調節體內激素和調節代謝的作用。
簡述筒箭毒堿的作用
氯化筒箭毒堿具有使橫紋肌松弛的作用，可用于外科手術。中國科學工作者從傣藥亞手奴（學名防己科植物錫生藤）中分離出外消旋筒箭毒堿，經甲基化制成其碘甲烷鹽，稱傣肌松，已用于外科手術作橫紋肌松弛劑。近年來中國科學工作者從海南輪環藤和毛葉輪環藤中分離出左旋筒箭毒堿（筒箭毒的主要有毒成分之一），其季銨鹽已投
簡述阿糖胞苷的藥理作用
本品為主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經激酶磷酸化后轉為阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉變為二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。 本品為細胞周期特異性藥物
簡述氨硫脲的副作用
其副反應與劑量大小有關，每日低于100毫克副反應較少，超過100毫克及長期應用則副反應較多。主要副反應為胃腸道癥狀及肝臟損害，出現食欲不振、惡心、嘔吐、便秘以及轉氨酶升高，偶見黃疸等癥狀。出現這些臨床反應時要適當減量，如果癥狀仍未緩解應停藥。另外，極少數患者用藥后，還可能出現骨髓抑制及中樞神經系
簡述克侖特羅的藥理作用
克侖特羅為強效β2受體激動藥。特點為有效劑量小而作用時間持久，其支氣管擴張作用為沙丁胺醇的100倍。哮喘患者口服克侖特羅每次30μg，每天3次，與口服特布他林每次5mg，每天3次相比較。它們對增加FEV1和最大呼氣流速（FEF）和降低呼吸道阻力的療效相近。可見，口服克侖特羅平喘作用較特布他林強1
簡述乙酰化的作用
乙酰化作用是生物體內經常進行的反應之一。例如：膽堿乙酰化形成生成乙酰膽堿，葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成，萜類化合物、胡蘿卜素、類固醇的合成，都必須通過一系列的乙酰化反應。一般通過形成活性乙酰基即乙酰輔酶A而實現。
簡述自殺基因的作用機理
目前研究較多的自殺基因主要有單純皰疹病毒-胸腺嘧啶核苷激酶（HSV-tk）和大腸桿菌胞嘧 啶脫氨基酶。HSK-tk首先由Mcoiten等于1986年報告，腫瘤細胞基因修飾后表達HSV-tk。1990年報告應用逆轉錄病毒載體轉導HSK-tk基因治療腫瘤，并對隨后應用GCV敏感。 GCV是一種核苷