簡述卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。 肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為20μg/ml，t1/2約為2.5小時，血漿蛋白結合率很低，分布容積（Vd）為0.26±0.05L/kg，用藥后24小時內有90%的藥物自尿中以原形排泄。本品較易滲入胸水、腹水。在腦脊液中不能達到有效濃度。 口服用于治療敏感菌所致的腸道感染及用作腸道手術前準備，并有減少腸道細菌產生氨的作用，對肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定防止作用。 肌注用于敏感菌所致的系統感染，如肺炎、敗血癥、尿路感染等。 稀釋到一定濃度的卡那霉素噴施于棉花葉子上，可用于鑒定是否為轉Bt基因抗蟲棉，葉子發黃不抗棉鈴蟲，不變色則為抗蟲棉 。......閱讀全文
簡述卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。 肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為
卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為20μg
卡那霉素的功能作用和制備來源
卡那霉素，是一種蛋白質生物合成抑制劑，通過與30S核糖體結合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產生一種破壞卡那霉素的酶，則可變為抗性株。卡那霉素抗性的質粒經常被作為選擇基因或標記基因用于分子克隆中。它可以用于口服和靜脈注射，對多種病菌感染有效，從卡那霉素鏈霉菌（Streptomyces kanamy
簡述卡那霉素注射制劑的相互作用
1、卡那霉素注射制劑與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、卡那霉素注射制劑與神經肌肉阻斷藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、卡那霉素注射制劑與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或
簡述注射用硫酸卡那霉素的藥物相互作用
1．與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2．與神經肌肉阻斷藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3．與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
簡述硫酸卡那霉素注射液的藥物相互作用
1．與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2．與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3．與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
關于卡那霉素的功效作用介紹
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。 肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為
卡那霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與神經肌肉阻斷藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
簡述卡那霉素B的適應癥
該品適用于治療大腸桿菌、變形桿菌屬（吲哚陽性與吲哚陰性）、產氣桿菌、肺炎桿菌、粘質沙雷菌、不動桿菌屬和葡萄球菌屬所致嚴重感染。如敗血癥、細菌性心內膜炎、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、膽道感染、骨骼皮膚感染、軟組織感染（包括燒傷）、腹腔感染、急慢性中耳炎、鼻竇炎等。由于其毒性較大，卡那霉素B不宜用
丁胺卡那霉素的藥理作用
硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬等均具良好作用，對銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、不動桿菌屬、產堿桿菌屬等亦有良好作用；對腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎曲
卡那霉素滴眼液制劑的藥理作用
卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感，對銅綠假單胞菌無效。對葡萄球菌屬中甲氧西林敏感株和結核分枝桿菌也
硫酸卡那霉素的藥理作用介紹
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感嗜血桿菌、布魯菌屬、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核
簡述多功能酶的作用
近年來發現有些酶分子存在多種催化活性，例如大腸桿菌DNA聚合酶I是一條分子質量為109kDa的多肽鏈，具有催化DNA鏈的合成、3’-5’核酸外切酶和5’-3’核酸外切酶的活性，用蛋白水解酶輕度水解得兩個肽段，一個含5’-3’核酸外切酶活性，另一個含另兩種酶的活性，表明大腸桿菌DNA聚合酶分子中含
簡述卡那霉素滴眼液制劑的注意事項
1．卡那霉素滴眼液制劑不得直接注入球結膜下或眼前房內。 2．淚囊感染(淚囊炎)常發生于淚囊管閉塞的兒童，除用本品滴眼外，可同時輔以局部熱敷。 3．滴眼時瓶口勿接觸眼睛，使用后應將瓶蓋擰緊，以免污染藥液。卡那霉素滴眼液制劑滴眼后雖很少吸收進入全身血液循環，但孕婦及哺乳期婦女仍應注意不可過量使用
簡述卡那霉素注射制劑的動力學
肌內注射本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌內注射0.5g后平均血藥峰濃度(Cmax)為20mg/L。血消除半衰期(T1/2a)為2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者T1/2a可顯著延長。卡那霉素在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入
關于卡那霉素B的相互作用介紹
1、與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 2、與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 3、與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 4、與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。
關于卡那霉素注射制劑的藥理作用
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感嗜血桿菌、布魯菌屬、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核
關于卡那霉素B的藥理作用介紹
硫酸卡那霉素B是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對該品也大多敏感。卡那霉素B對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）和結核分枝桿菌亦
丁胺卡那霉素的藥物相互作用
阿米卡星與羧芐西林以足量合用時，對綠膿桿菌的某些敏感菌株有協同作用（但不可在同一靜脈輸液瓶中混合后應用）。氨基糖苷類藥物相互作用： (1)與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 (2)與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)與頭孢菌素類聯合應用，
卡那霉素滴眼液制劑的藥物相互作用
1．卡那霉素滴眼液制劑與其他氨基糖苷類合用或先后局部應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2．卡那霉素滴眼液制劑與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部應用，可能增加耳毒性與腎毒性。 3．卡那霉素滴眼液制劑與頭孢噻吩或頭孢唑啉局部合用可
卡那霉素B滴眼液制品的藥理作用
卡那霉素B是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對該品也大多敏感，對銅綠假單胞菌無效。對葡萄球菌屬中甲氧西林敏感株和結核分枝桿菌
關于卡那霉素B的相互作用介紹
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
卡那霉素B滴眼液制品的相互作用
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部應用，可能增加耳毒性與腎毒性。 3、與頭孢噻吩或頭孢唑啉局部合用可能增加腎毒性。 4、其他腎毒性藥物及耳毒性藥物與該品
關于卡那霉素的藥物相互作用介紹
(1)卡那霉素與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可加強耳毒性。 (2)卡那霉素與其他有耳毒性的藥物(如紅霉素等)聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)卡那霉素與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 (4)卡那霉素與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物(如地西泮等
簡述有絲分裂器的功能作用
在動物細胞和低等植物細胞中，有絲分裂器是全套的，但在種子植物中，卻沒有中心體和星體。有絲分裂器的功能是促使子染色體群的分配和細胞的分裂。在動物細胞中，如果阻礙了中心體的分離，紡錘體的形成就會受到阻礙，也就不會發生染色體后期的移動。但在植物細胞中，即使不存在中心體也能形成紡錘體。動物細胞的中心體及
簡述氨基寡糖素的功能作用
誘導殺菌農藥殼寡糖以其來源廣泛、誘抗活性高并能調節植物生長發育等優勢，逐漸成為國內外關注熱點。作為生物農藥，殼寡糖在防病和抗病方面有著多種機制，除了作為活性信號分子，迅速激發植物的防衛反應，啟動防御系統，使植物產生酚類化合物、木質素、植保素、病程相關蛋白等抗病物質，并提高與抗病代謝相關的防御酶和
簡述注射用硫酸卡那霉素的藥理毒理
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感嗜血桿菌、布魯菌屬、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核
簡述卡那霉素對泌尿系統的影響
卡那霉素亦可引起腎臟損害，其對腎臟的毒性低于新霉素而大于鏈霉素。尿中可出現透明管型與顆粒管型，有時有少量紅、白細胞，蛋白尿偶有所見，多為短暫性，少數患者尤其老年者可發生腎功能減退；也有個別發生少尿、急性腎壞死的報道。卡那霉素引起的腎臟病變為可逆性，停藥后可迅速恢復，病變嚴重者恢復較慢或部份恢復。
卡那霉素眼液制劑的藥理作用介紹
卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感，對銅綠假單胞菌無效。對葡萄球菌屬中甲氧西林敏感株和結核分枝桿菌也
簡述庫普弗細胞的功能作用
紅細胞在肝中被庫普弗細胞吞噬后遭到裂解，血紅素分子也被分解，球蛋白將被分解成氨基酸而回收，含有鐵的血基質會進一步被分解釋出鐵離子與膽紅素，鐵離子被回收，膽紅素則在肝細胞（Hepatocyte）中與葡糖醛酸結合，并由膽汁釋出。 Helmy等人在庫普弗細胞表面發現了一種稱為CRIg的受體（Comp