頭孢氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C16H17N3O4S計)0.2mg的溶液系統適用性溶液取供試品溶液適量,在80℃水浴中加熱60分鐘,冷卻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液(742:240:15:3)為流動相;檢測波長為254nm;系統適用性溶液進樣體積20,其他溶液進樣體積10pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,頭孢氨芐峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求,測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C16H1N3O4S的含量。......閱讀全文
頭孢氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成
頭孢氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢羥氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3
頭孢氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C5H1N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
頭孢氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢氨芐膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m
頭孢羥氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.
頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.
關于頭孢氨芐的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量（約相當于頭孢氨芐，按C16H17N3O4S計50mg），精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取頭孢氨芐對照品適量，精
頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
關于頭孢羥氨芐的含量測定介紹
一、頭孢羥氨芐的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑 見有關物質項下流動相A。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢羥氨芐（按C16H17N3O5S）0.3mg的溶液。 對照品溶液 取頭孢羥氨芐對照品適量，精密稱定，加溶劑溶
使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3
使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3
頭孢氨芐的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1090圖)一致
頭孢氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。pH7.0磷酸
頭孢氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C16H17N3O4S計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。H7.0磷酸鹽緩
頭孢氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
頭孢羥氨芐的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23
頭孢氨芐的鑒別方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。pH7.0磷酸鹽緩沖液取無水磷酸氫二鈉28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液調節pH值至7.0,用水稀釋至1000ml,混勻。供試品溶液取本品適量,精
頭孢氨芐顆粒的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(
頭孢羥氨芐的鑒別方法
(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
頭孢氨芐的類別和貯藏方法
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1090圖)一致檢查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。p
頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3
頭孢羥氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)
關于頭孢羥氨芐的鑒別測定介紹
1、取頭孢羥氨芐適量，加水適量，超聲使溶解并稀釋制成每1mL中約含12.5mg的溶液，取溶液1mL，加三氯化鐵試液3滴，即顯棕黃色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、頭孢羥氨芐的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集596圖）一