• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>

  • 曲尼司特膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,在33nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收......閱讀全文

    曲尼司特膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,在33nm的波長處有最大吸收,在263nm的波

    曲尼司特膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,

    曲尼司特的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在333nm的波

    曲尼司特膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于曲尼司特omg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,孜冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條

    曲尼司特片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼司特

    曲尼司特膠囊的基本性狀

    本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末

    曲尼司特膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲

    關于復方曲尼司特膠囊的簡介

      復方曲尼司特膠囊,適應癥為輕、中度支氣管哮喘,慢性喘息型支氣管炎。  成份:本品為復方制劑,其組分為:曲尼司特和硫酸沙丁胺醇。  性狀:本品為膠囊劑,內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒。  適應癥:輕、中度支氣管哮喘,慢性喘息型支氣管炎。  規格:每粒膠囊含曲尼司特80mg,硫酸沙丁胺醇2.4mg。 

    曲尼司特的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至

    曲尼司特膠囊的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,在33nm的波長處有最大吸收,在263nm

    曲尼司特膠囊的類別及貯藏方法

    類別同曲尼司特。規格0.1g貯藏遮光,密封,在干燥處保存

    使用復方曲尼司特膠囊過量的介紹

      應按本品說明書中的要求用藥,不得過量使用。過量時的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致,早期表現為:胸痛,頭暈,持續、嚴重的頭痛,低鉀血癥,嚴重高血壓,持續惡心、嘔吐,持續心率增快或心搏強烈,情緒煩躁不安等。  硫酸沙丁胺醇過量時可選用心肌選擇性β受體阻滯劑為解毒劑,但是對有支氣管痙攣病史

    曲尼司特片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色或淡黃綠色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加

    關于復方曲尼司特膠囊的毒理研究介紹

      1、復方曲尼司特膠囊:  重復給藥毒性:Wistar大鼠連續16周經口給予本品,劑量達160mg/kg/日(按體表面積折算,約相當于臨床擬用劑量的6.5倍)時,血清堿性磷酸酶明顯升高,提示本品對肝功能有一定影響,停藥后恢復。雜種狗連續14周經口給予本品,劑量達160mg/kg/日(按體表面積折算

    簡述復方曲尼司特膠囊的藥理作用

      本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復方制劑。其中曲尼司特為抗變態反應藥,具有穩定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜,阻止其脫顆粒的作用,從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質的釋放。硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑,其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細胞內的腺苷酸環化酶,提高環磷腺

    曲尼司特的檢查方法

    氯化物取本品1.0g,加熱水50ml與硝酸1m1,置水浴上加熱5分鐘,并充分振搖,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶

    簡述復方曲尼司特膠囊的藥物相互作用

      1.同時應用其他腎上腺素受體激動劑者,其作用可增加,不良反應也可能增加。  2.并用茶堿類藥物時,可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應。  3.與單胺氧化酶阻滯藥并用時,可增強本品的作用。  4.同時應用β受體阻滯劑(如普萘洛爾)時,本品的作用可被顯著降低。  5. 與兒茶酚胺制劑并

    關于復方曲尼司特膠囊的注意事項介紹

      1. 對其他腎上腺素受體激動劑過敏者可能對本品呈交叉過敏。  2. 高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進等患者慎用。  3. 肝腎功能異常者慎用。  4. 激素依賴性患者使用本品時,激素用量可逐步減低,至最低維持量。  5. 長期反復使用病人可對本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐藥性,不僅療

    使用復方曲尼司特膠囊的不良反應介紹

      1. 較常見的不良反應有:肌肉和手指震顫、心悸、嗜睡、頭暈、頭痛、口炎、惡心、倦怠等。  2. 較少見的不良反應有:目眩、嘔吐、口咽發干、膀胱刺激等。  3.偶見腹痛、腹瀉、胃部不適等胃腸道反應和皮疹、全身瘙癢等過敏反應。  4.實驗室檢查可見紅細胞數、血紅蛋白值下降,肝功能異常等。

    曲尼司特的基本性狀

    本品為淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。

    關于曲尼司特的含量測定

      取本品約0.4g,精密稱定,加二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,加新沸放冷的水10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色且30秒鐘內不褪色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.73mg的C18H17NO5。

    簡述曲尼司特的發展歷史

      1976年由日本岐阜藥科大學的江田昭英和Kissei制藥有限公司聯合研制;  1982年在日本上市;  國內1984年由中國藥科大學制藥有限公司研制,1988年獲得生產批文;  2006年中國藥科大學制藥有限公司申請、SFDA批準曲尼司特膠囊劑(曲可伸)用于治療特應性皮炎和瘢痕疙瘩、增生性瘢痕;

    關于曲尼司特的基本介紹

      曲尼司特其化學式為N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)鄰氨基苯甲酸,是一種淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末;無臭,無味。在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。臨床上為抗變態反應藥,可用于支氣管哮喘及過敏性鼻炎的預防性治療。

    曲尼司特的含量測定方法

    取本品約0.4g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,加新沸放冷的水10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色且30秒鐘內不褪色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.73mg的C18 H17 NO

    曲尼司特片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.8)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘150轉,依法操作,經25分鐘時取樣供試品溶液取溶出液5ml,濾過,精密量取續濾液1ml,置25ml量瓶中,加無水乙醇0.5ml,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品

    簡述復方曲尼司特膠囊的藥代動力學

      曲尼司特: 口服給藥后2~3小時血藥濃度達峰值,半衰期約為8.6小時,24小時血藥濃度明顯降低,48小時后在檢出限度以下。本品主要在肝臟代謝,代謝物為4位脫甲基產物并與硫酸及葡萄糖醛酸結合,主要由尿排泄。  硫酸沙丁胺醇:口服后由胃腸道吸收,30分鐘后作用開始,最大作用時間為2~3小時,持續6小

    曲尼司特的類別和貯藏方法

    類別抗過敏藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存

    曲尼司特片的基本性狀

    本品為淡黃色或淡黃綠色片。

    關于曲尼司特的鑒別檢測介紹

      (1)取本品約10mg,加二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。  (2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲處理10分鐘使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附

    關于曲尼司特的詳細內容介紹

      曲尼司曲尼司特使肺通氣功能明顯改善,與哮喘發作完全或部分控制、末梢細支氣管的阻塞減輕、氣道功能得以恢復有關,對過敏性支氣管哮喘有較好的防治作用,對于急性哮喘發作患者,曲尼司特可以使伍用的平喘藥逐漸減量,乃至完全停止使用。對于患者哮喘發作的頻度、強度有明顯改善,無論是成人還是兒童顯效率都在50%以

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频