曲尼司特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲尼司特對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在333m的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
曲尼司特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲
曲尼司特的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,加新沸放冷的水10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色且30秒鐘內不褪色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.73mg的C18 H17 NO
曲尼司特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液約50ml,振搖5分鐘,用0.01mol/I氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m
關于曲尼司特的含量測定
取本品約0.4g，精密稱定，加二甲基甲酰胺40ml，振搖使溶解，加新沸放冷的水10ml與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色且30秒鐘內不褪色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于32.73mg的C18H17NO5。
曲尼司特膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于曲尼司特omg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,孜冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條
曲尼司特膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,在33nm的波長處有最大吸收,在263nm的波
曲尼司特膠囊的類別及貯藏方法
類別同曲尼司特。規格0.1g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲尼司特膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,在33nm的波長處有最大吸收,在263nm
曲尼司特的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加熱水50ml與硝酸1m1,置水浴上加熱5分鐘,并充分振搖,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶
曲尼司特膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,
關于復方曲尼司特膠囊的簡介
復方曲尼司特膠囊，適應癥為輕、中度支氣管哮喘，慢性喘息型支氣管炎。 成份：本品為復方制劑，其組分為：曲尼司特和硫酸沙丁胺醇。 性狀：本品為膠囊劑，內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒。 適應癥：輕、中度支氣管哮喘，慢性喘息型支氣管炎。 規格：每粒膠囊含曲尼司特80mg，硫酸沙丁胺醇2.4mg。
曲尼司特膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末
曲尼司特片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.8)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘150轉,依法操作,經25分鐘時取樣供試品溶液取溶出液5ml,濾過,精密量取續濾液1ml,置25ml量瓶中,加無水乙醇0.5ml,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品
曲尼司特的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在333nm的波
使用復方曲尼司特膠囊過量的介紹
應按本品說明書中的要求用藥，不得過量使用。過量時的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致，早期表現為：胸痛，頭暈，持續、嚴重的頭痛，低鉀血癥，嚴重高血壓，持續惡心、嘔吐，持續心率增快或心搏強烈，情緒煩躁不安等。 硫酸沙丁胺醇過量時可選用心肌選擇性β受體阻滯劑為解毒劑，但是對有支氣管痙攣病史
曲尼司特的類別和貯藏方法
類別抗過敏藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲尼司特片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼司特
曲尼司特的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在333nm
簡述復方曲尼司特膠囊的藥理作用
本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復方制劑。其中曲尼司特為抗變態反應藥，具有穩定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜，阻止其脫顆粒的作用，從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質的釋放。硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑，其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細胞內的腺苷酸環化酶，提高環磷腺
關于復方曲尼司特膠囊的毒理研究介紹
1、復方曲尼司特膠囊： 重復給藥毒性：Wistar大鼠連續16周經口給予本品，劑量達160mg/kg/日（按體表面積折算，約相當于臨床擬用劑量的6.5倍）時，血清堿性磷酸酶明顯升高，提示本品對肝功能有一定影響，停藥后恢復。雜種狗連續14周經口給予本品，劑量達160mg/kg/日（按體表面積折算
曲尼司特片的類別和貯藏方法
類別同曲尼司特。規格0.1g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲尼司特片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼
曲尼司特的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至
使用復方曲尼司特膠囊的不良反應介紹
1. 較常見的不良反應有：肌肉和手指震顫、心悸、嗜睡、頭暈、頭痛、口炎、惡心、倦怠等。 2. 較少見的不良反應有：目眩、嘔吐、口咽發干、膀胱刺激等。 3．偶見腹痛、腹瀉、胃部不適等胃腸道反應和皮疹、全身瘙癢等過敏反應。 4．實驗室檢查可見紅細胞數、血紅蛋白值下降，肝功能異常等。
簡述復方曲尼司特膠囊的藥物相互作用
1．同時應用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用可增加，不良反應也可能增加。 2．并用茶堿類藥物時，可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應。 3．與單胺氧化酶阻滯藥并用時，可增強本品的作用。 4．同時應用β受體阻滯劑（如普萘洛爾）時，本品的作用可被顯著降低。 5. 與兒茶酚胺制劑并
關于復方曲尼司特膠囊的注意事項介紹
1. 對其他腎上腺素受體激動劑過敏者可能對本品呈交叉過敏。 2. 高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進等患者慎用。 3. 肝腎功能異常者慎用。 4. 激素依賴性患者使用本品時，激素用量可逐步減低，至最低維持量。 5. 長期反復使用病人可對本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐藥性，不僅療
曲尼司特的基本性狀
本品為淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。
簡述曲尼司特的發展歷史
1976年由日本岐阜藥科大學的江田昭英和Kissei制藥有限公司聯合研制； 1982年在日本上市； 國內1984年由中國藥科大學制藥有限公司研制，1988年獲得生產批文； 2006年中國藥科大學制藥有限公司申請、SFDA批準曲尼司特膠囊劑（曲可伸）用于治療特應性皮炎和瘢痕疙瘩、增生性瘢痕；
關于曲尼司特的基本介紹
曲尼司特其化學式為N-（3，4-二甲氧基肉桂酰）鄰氨基苯甲酸，是一種淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇中微溶，在水中不溶。臨床上為抗變態反應藥，可用于支氣管哮喘及過敏性鼻炎的預防性治療。
曲尼司特片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加