曲尼司特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲尼司特對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在333m的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
簡述復方曲尼司特膠囊的藥代動力學
曲尼司特： 口服給藥后2～3小時血藥濃度達峰值，半衰期約為8.6小時，24小時血藥濃度明顯降低，48小時后在檢出限度以下。本品主要在肝臟代謝，代謝物為4位脫甲基產物并與硫酸及葡萄糖醛酸結合，主要由尿排泄。 硫酸沙丁胺醇：口服后由胃腸道吸收，30分鐘后作用開始，最大作用時間為2～3小時，持續6小
關于曲尼司特的鑒別檢測介紹
（1）取本品約10mg，加二甲基甲酰胺1.5ml，振搖使溶解，加水1ml，混勻，滴加高錳酸鉀試液數滴，振搖，紫紅色即消失。 （2）取本品10mg，加甲醇適量，超聲處理10分鐘使溶解，加甲醇至100ml，搖勻，用甲醇稀釋制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附
簡述曲尼司特的藥理作用
新型抗變態反應藥物，能穩定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜，阻止脫顆粒，從而抑制組胺和5-羥色胺等過敏反應介質的釋放，對支氣管哮喘、過敏性鼻炎等有較好的治療作用。與色甘酸鈉的對照研究表明，曲尼司特口服有效，對被動皮膚過敏反應的抑制作用在口服后30～60min達最大效應，240min消失，而色甘酸鈉幾
關于曲尼司特的詳細內容介紹
曲尼司曲尼司特使肺通氣功能明顯改善，與哮喘發作完全或部分控制、末梢細支氣管的阻塞減輕、氣道功能得以恢復有關，對過敏性支氣管哮喘有較好的防治作用，對于急性哮喘發作患者，曲尼司特可以使伍用的平喘藥逐漸減量，乃至完全停止使用。對于患者哮喘發作的頻度、強度有明顯改善，無論是成人還是兒童顯效率都在50%以
曲尼司特片的基本性狀
本品為淡黃色或淡黃綠色片。
曲尼司特的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗過敏藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑(1)曲尼司特片(2)曲尼司特膠囊
曲尼司特的有關物質的檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加熱水50ml與硝酸1ml，置水浴上加熱5分鐘，并充分振搖，放冷，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 2、有關物質 避光操作。取本品約50mg，置50ml量瓶中，加
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
關于曲尼司特的不良反應介紹
1、肝臟：偶爾出現肝功能異常，需注意觀察，可采取減量、停藥等適當措施。 2、胃腸：有時發現食欲缺乏，惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、便秘、腹瀉、胃部不適，偶有胃部不消化感。 3、血液：可有紅細胞數和血色素量下降。 4、精神神經系統：頭痛、嗜睡、偶爾頭重、失眠、頭昏、全身疲倦感等癥狀。 5、過敏反
關于曲尼司特的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：曲尼司特； 中文別名：曲尼斯特；2-[[3-(3,4-二甲氧苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨苯]苯甲酸；N-3,4-二甲基氧基肉桂酰-鄰氨基苯甲酸；N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)氨茴酸；2-[[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧-2-丙烯基]氨基]苯甲酸；肉桂氨茴酸
使用曲尼司特的注意事項介紹
1.肝腎功能不全者慎用。 2.駕駛員、機械操作者、高空作業者慎用。 3.曲尼司特起效較慢，對于癥狀發作不能迅速緩解，急性發作時應及時應用其他藥物。 4.曲尼司特引起膀胱炎樣癥狀，肝功能異常時，常伴有外周血嗜酸白細胞增多，在給藥過程中應定期檢查血常規。 5.長期使用激素者給
簡述曲尼司特的藥代動力學
口服后在胃腸道吸收迅速，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，廣泛分布在所有的臟器和組織中，以支氣管、肺濃度最高，肝、腎、小腸次之。血漿半衰期為5～8.6h，至24h血藥濃度明顯降低，48h后難于檢出。在肝臟代謝，給藥后主要從尿液中排出，體內代謝產物有曲尼司特的4位脫甲基產物以及硫酸和葡萄糖醛酸的結合
關于曲尼司特的搞過敏作用機制介紹
曲尼司特與其他抗過敏藥物的不同之處在于，曲尼司特抑制過敏反應為對因治療，可以有效地防治過敏反應的發生與發展。和抗組胺藥、糖皮質激素相比副作用小，抗過敏反應療效顯著。 1、TNL能抑制肥大細胞和嗜堿性粒細胞的磷酸二脂酶，使細胞內環磷酸腺苷的水平升高，進入細胞的游離鈣減少，穩定細胞膜，防止其細胞脫
頭孢地尼膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液10ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對
西尼地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取西尼地平對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
伊曲康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氫呋喃(4:1)超聲使伊曲康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取伊曲康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇-四氫呋喃(4:1)適量,超聲
鹽酸曲馬多膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關
恩曲他濱膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于恩曲他濱10mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見恩曲他濱含量測定項下。
曲尼司特抗纖維化作用機制的介紹
1992年日本學者將曲尼司特用于治療瘢痕疙瘩和增生性瘢痕，取得了比較滿意的療效。 1、曲尼司特通過對成纖維細胞轉化因子—β(TGF-β)的釋放的抑制作用選擇性抑制瘢痕疙瘩中膠原的合成； 2、曲尼司特抑制瘢痕疙瘩中成纖維細胞的膠原合成； 3、曲尼司特通過金屬蛋白酶（MMP）和金屬蛋白酶抑制劑
二氟尼柳膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,
二氟尼柳膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,
鹽酸妥卡尼膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解后,加結晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.87mg的
司他夫定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制對照品溶液取司他夫定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
司帕沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,并用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶
阿昔莫司膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混勻,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔莫司50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使阿昔莫司溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿昔莫司對照品適
烏苯美司膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定重量,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算平均裝量,取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于烏苯美司10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使烏苯美司溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,取續濾液對照品溶液取烏苯美司對照品適量
苯扎貝特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于苯扎貝特10mg),置100m1量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)適量,振搖,使苯扎貝特溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.6)定量稀釋制成每1m中
非諾貝特膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,混勻,放冷,用醋酸醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
鹽酸曲美他嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入100m量瓶中,囊殼用水適量清洗,洗液并入量瓶中,加水適量超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1