關于濾泡型淋巴瘤的治療及預后介紹
(一)治療 放射療法總量30～40Gy，為較好的療法。泛發性損害，可考慮CHOP聯合化療。單個損害可手術切除。 (二)預后 Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率100%。......閱讀全文
關于濾泡型淋巴瘤的治療及預后介紹
(一)治療 放射療法總量30～40Gy，為較好的療法。泛發性損害，可考慮CHOP聯合化療。單個損害可手術切除。 (二)預后 Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率
關于濾泡性淋巴瘤的預后介紹
濾泡性淋巴瘤有很高的比例轉化為彌漫大B細胞淋巴瘤（每年7%）。大約40%病人在病程的某個時候重復活檢被證實有轉型，而死檢時幾乎所有病人有轉型。這種轉型常常因局限性的淋巴結快速生長和發生全身癥狀諸如發熱、盜汗、體重減輕而被預知。盡管這些病人預后很差，但加強的聯合化療方案有時候可使彌漫大B細胞淋巴瘤
關于濾泡型淋巴瘤的背景介紹
大多數濾泡型淋巴瘤中，中心細胞占絕大多數，中心母細胞增多，說明腫瘤的惡性程度增加。 約10%的患者因外周血的累及可白細胞總數升高（但常低于20×108/L）。約85%的患者有骨髓累及。脾的白髓和肝臟的匯管區也常有腫瘤細胞浸潤。免疫表型檢測顯示，FL的腫瘤細胞具有正常生發中心細胞的免疫表型，
關于濾泡型淋巴瘤的基本癥狀介紹
本病多見于男性老年人。皮膚結節、斑塊好發于軀干特別是背部，其次為頭皮。大多為單個偶或散在多發，直徑為2.5～15cm，表面光滑，呈乳頭狀，極少脫屑和破潰。典型者周圍繞以較小丘疹、輕度浸潤斑塊和(或)圖形紅斑。輕度浸潤性斑塊可發生于迅速增長的皮膚腫瘤以前數個月或20年。有些患者的小丘疹、結節和(或
關于濾泡型淋巴瘤的組織病理介紹
真皮內呈結節性或彌漫性浸潤，特點為表皮不受侵犯。早期損害可見中心細胞，少數中心母細胞和反應性T細胞混合存在。隨著疾病進展，腫瘤B細胞增大，數目增多。 FCCL的組織學分類，按新的工作分類，計有：濾泡性小裂細胞、濾泡性混合細胞和濾泡性大細胞。這些類型與Rappaport和Kiel分類的關系見表1
關于濾泡型淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡型淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）：是來源于濾泡生發中心細胞來源的惰性B細胞腫瘤。在西方國家FL約占所有NHL的50%，在中國FL約占NHL的13%。FL的組織學特征是低倍鏡下腫瘤細胞明顯的結節狀生長。腫瘤性濾泡主要由不同比例的中心細胞和中心母細胞組成。中心細胞的核有裂
關于間變性淋巴瘤治療及預后的介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療起初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫瘤的
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的預后介紹
FCCL的大細胞性雖屬中等惡性，一般為低度惡性。小裂細胞性預后較好，5年生存率為70%。混合細胞性和大細胞性5年生存率分別為50%和45%。中心細胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去隨訪外，5例存活12～30個月，1例在診斷后14個月死亡。 中心母細胞性淋
治療濾泡性淋巴瘤的相關介紹
濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的惡性腫瘤之一。另外約25%的病人可以發生自發緩解——經常是暫時的。對于一個無癥狀的老年病人，開始觀察等待可能是一個合適的處理方案。對于極少數局限性濾泡性淋巴瘤，受累野的放療將會產生極好的治療效果。對于需要治療的病人，以前單藥瘤可寧或環磷酰胺或聯合化療方案CVP或
關于濾泡型淋巴瘤的免疫病理介紹
腫瘤B細胞標志物CD19，CD20，CD22，CD79α陽性。細胞表面可查到單一型免疫球蛋白產物，即kappa或lambda輕鏈，而小是二者都呈陽性。腫瘤期免疫球蛋白染色陰性。皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤并不表達CD5或CD10。與淋巴結濾泡中心細胞淋巴瘤相比，原發性皮膚濾泡中心通常也不表達bcl-2
關于周圍T細胞淋巴瘤的治療與預后介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可獲得完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療最初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫
關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者，以放療為主。對于病變廣泛累及者，應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想，有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。 2、預后 分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤，該類型對放化療比較抗拒，因此預后相對較
關于濾泡性淋巴瘤的簡介
濾泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)的22%。濾泡性淋巴瘤最常見的表現是無痛性淋巴結腫大，典型表現為多部位淋巴組織侵犯，有時可觸及滑車上淋巴結腫大。血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的
血管濾泡性淋巴結樣增生癥治療及預后介紹
局灶型CD均應手術切除，絕大多數患者可長期存活，復發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD，如伴發全身癥狀，在病變的淋巴結切除后也可迅速消失。 多中心型CD，如病變僅侵及少數幾個部位者，也可手術切除，術后加用化療或放療，病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療，或主要病變部位再加局部放療，大多僅能獲部分
關于濾泡性淋巴瘤的診斷依據介紹
血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。該腫瘤由小裂細胞和大細胞以不同比例構成濾泡型生長。證實B細胞免疫表型，存在t(14；18)和BCL-2蛋白異常表達可以肯定診斷。大多數鑒別診斷是淋巴瘤和反應性濾泡增生之間。濾泡性淋巴瘤病人經常被再分類為小細胞為主型，大小細胞混合型，和大
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于MALT淋巴瘤的預后介紹
胃淋巴瘤病人需要檢查是否存在幽門螺桿菌感染。內鏡檢查以及超聲檢查能有助于確定胃部侵犯的范圍。MALT淋巴瘤大多數病人預后良好，5年生存率達75%。低IPI積分病人5年生存率90%，而高IPI積分者降至40%。
關于間變大細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療? 適合其他侵襲性淋巴瘤的治療方案CHOP，適用于間變大細胞淋巴瘤病人。 2、預后? 盡管有間變表現，該病在侵襲性淋巴瘤中有最好的生存率。5年生存率>75%。而傳統的預后因素諸如IPI預示治療結果。過度表達ALK蛋白是一個重要的預后因素，過度表達該蛋白的病人有一個較好的治療結果。
關于外周T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 可供選擇的一線治療方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。對年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。 2、預后 很不幸，外周T細胞淋巴瘤病人常常表現不良的預后因素，>80%病人IPI積分≥2 和>30%病人IPI積分≥4。正如IPI所預示的那樣，外周
關于糖原貯積病Ⅱ型的治療和預后介紹
1、治療 本病尚缺乏特效治療。Hug等用細菌中提取α-酸性麥芽糖酶制劑治療發現肝內糖原下降。Rymn等應用含麥芽糖酶的脂質體治療嬰兒型患者取得良好的效果。有人試用純化α糖苷酶后，肝內糖原有所減少。 2、預后 嬰兒型常在1歲之內死亡；兒童型病情進展較慢，常因反復呼吸道感染而致命，也有患者可生
關于亞臨床型克汀病的治療和預后介紹
一、亞臨床型克汀病的治療：該病的關鍵并不在于治療而在于預防。 1.采用補碘的干預措施。 2.育齡婦女強化補碘（碘油口服或肌注）。 二、亞臨床型克汀病的預后：由于亞克汀病系先天性腦損傷所致，不可能完全逆轉，所以加強教育和訓練，改善營養狀況可能有所裨益，對有激素性甲減者可用碘油或適量的甲狀腺激
關于睪丸淋巴瘤的預后的介紹
睪丸腫瘤的預后很差，中位存活期為9.5～12個月。有報道睪丸淋巴瘤的治療結果，總的5年生存率為12%（62/517）。大多數患者在診斷后2年內死于全身播散。Gowing報告了128例睪丸淋巴瘤患者，2年內死亡率為62%，通常在確診后的半年內發生全身播散。 預后與臨床分期密切相關，Read分析了
關于瓜氨酸血癥Ⅰ型的治療和預后介紹
一、治療： 急性期立即停止蛋白質攝入，通過藥物、飲食及血液透析控制高氨血癥。 緩解期需控制血氨在100 μmol/L以下，使血漿谷氨酰胺水平接近正常。 1．飲食治療，限制天然蛋白質，控制瓜氨酸攝入，保證熱量。 2．精氨酸、苯甲酸鈉、苯丁酸、左卡尼汀等支持治療 3. 急性期嚴重高氨血癥的
關于淋巴濾泡的治療方法
1、消除各種致病因素，如治療全身性疾病，治療鼻竇炎。注意營養，增強體質鍛練。避免刺激性食物及煙酒，在有粉塵或刺激性氣體環境中工作者應戴口罩。 2、根據不同類型的咽炎采取不同的治療辦法。局部可用復方硼砂溶液、呋喃西林溶液、淡鹽水漱口，各種含片含服。 3、肥厚性咽炎可以應用等離子低溫消融。 4
關于霍奇金淋巴瘤的預后介紹
下列各種因素在霍奇金病初診時有提示預后價值： 1.疾病的臨床分期：疾病分期越早，預后愈好。 2.組織學亞型：淋巴細胞為主型和結節硬化型較混合細胞型預后為佳，淋巴細胞耗竭型預后最差。 3.腫瘤細胞負荷大者差。 4.有全身癥狀者差。 5.年齡>45歲者較差。 6.疾病部位的數目、結外病變
關于原發性脾淋巴瘤的預后介紹
PSL的預后與首發部位、分期、病理類型等因素有關。病理類型：低、中度惡性者其3年、5年生存率分別為75%和60%，高度惡性者3年生存率30%。臨床分期：1～2期者2年、5年生存率分別為71%和43%，而3期者則分別為21%和14%。脾門淋巴結或脾臟以外部位是否受累是最重要的預后不良因素。
關于B細胞淋巴瘤的疾病預后介紹
根據臨床行為的不同，B細胞淋巴瘤分為惰性淋巴瘤和侵襲性淋巴瘤。惰性淋巴瘤通常發展緩慢，可保持多年疾病穩定及長期生存，但無法治愈。侵襲性淋巴瘤通常需要較強烈的治療方法，但有治愈的可能。B細胞淋巴瘤的預后和治療取決于淋巴瘤的具體類型以及分期分級。 1993年Shipp等提出了NHL的國際預后指數(
FDA接受tazemetostat新藥申請－治療濾泡性淋巴瘤
FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11：0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求加速批
關于Ⅰ型高脂蛋白血癥的預后和治療介紹
降低循環中乳糜微粒的目標是避免發生急性胰腺炎,進食脂肪食物后發生再發性腹痛常標志發生嚴重的,有時是致命的出血性胰腺炎,因為高甘油三酯血癥是由攝入脂肪所致,飲食中必須限制所有途徑的脂肪攝入(不管是飽和脂肪酸還是不飽和脂肪酸),每天的熱卡補充用20~40g的中等鏈(C12或更小)的甘油三酯,這些脂肪