簡述皮下脂肪瘤的臨床表現
通常表現為皮下的、單發或多發的、大小不一的、生長緩慢的扁平圓形腫塊，或呈分葉狀。單發者瘤體較大，多見于腹壁、胸壁、腰背部、肩部、頸部，呈紡錘形或橢圓形，長軸多與皮膚平行。多發性脂肪瘤瘤體較小，多成對稱性，質地稍硬，可伴疼痛。 脂肪瘤本身一般無自覺癥狀，較大腫瘤可妨礙局部動作，或因壓迫神經而引起疼痛。 脂肪瘤可作為Gardner綜合征的部分表現，除脂肪瘤外，患者還伴有面部多發性骨瘤、皮膚表皮樣囊腫、結腸多發性息肉、纖維瘤等。多發性脂肪瘤還應考慮到脂肪瘤病的可能，腫瘤數目可從幾個到幾百個不等，主要發生于軀體上半身，有些患者伴有高脂血癥，約1/3有遺傳傾向。 觸診時可觸及柔軟而有彈性的腫物，無觸痛，邊界清楚，有假性波動感，推之有一定活動度，表面皮膚多無明顯異常。......閱讀全文
簡述皮下脂肪瘤的臨床表現
通常表現為皮下的、單發或多發的、大小不一的、生長緩慢的扁平圓形腫塊，或呈分葉狀。單發者瘤體較大，多見于腹壁、胸壁、腰背部、肩部、頸部，呈紡錘形或橢圓形，長軸多與皮膚平行。多發性脂肪瘤瘤體較小，多成對稱性，質地稍硬，可伴疼痛。 脂肪瘤本身一般無自覺癥狀，較大腫瘤可妨礙局部動作，或因壓迫神經而引起
關于皮下脂肪瘤的簡介
皮下脂肪瘤即淺表脂肪瘤，是一種由成熟脂肪組織構成并發生于表淺（皮下）的軟組織良性腫瘤，是迄今為止最常見的間葉組織腫瘤。正常情況下可發生在身體有脂肪的任何部位，以背部、頸部、肩部、腹部、乳房和四肢近端多見，面部、手、腳和小腿少見。多見于成年人，尤其是30～50歲年齡段，20歲以下患者少見。皮下脂肪
關于皮下脂肪瘤的病因分析
皮下脂肪瘤的發病原因尚不完全清楚，普通孤立性脂肪瘤與12號染色體的重組有關。在肥胖人群、糖尿病和血清膽固醇水平較高的人群中，脂肪瘤的發病率較高。有時創傷后局部也有脂肪瘤存在，但創傷是否引起脂肪瘤發病尚不明確。多發患者可有家族史。
關于皮下脂肪瘤的檢查介紹
1.組織病理檢查 脂肪瘤在病理切片下切面多為淡黃色，腫瘤由薄層纖維膜包裹成熟脂肪小葉而成，包膜菲薄、完整，脂肪細胞大小、形態一致，內有小梁分隔的脂肪小葉，小葉間具有分支纖維組織和毛細血管。組織中血管不多，毛細血管分布不均，可混雜有少量散在泡沫細胞，有時亦可見灶性黏液變性、鈣化、骨化、出血、壞死
關于皮下脂肪瘤的診斷治療介紹
1、診斷 皮下脂肪瘤診斷主要依據腫塊體表特征和臨床觸診。當腫塊較小或觸診不典型時，可借助超聲等影像學檢查方法。 2、治療 治療上惟一有效的方法是手術切除。較小脂肪瘤，無臨床癥狀一般無需處理。對于較大的孤立脂肪瘤，需要手術切除。術中應完整切除。
簡述新生兒皮下脂肪壞死的臨床表現
新生兒皮下脂肪壞死的臨床表現：皮膚損害初期為鮮紅或紫紅色皮下局限的結節，質地堅硬，邊界清楚，單發或多發，圓形或橢圓形，小者可如黃豆大，大者可如雞蛋大，散在分布。以后可融合成斑塊，有時邊緣稍高起，壓之無凹陷，多無自覺癥狀，亦無全身癥狀。多在生后6～10天發病，數月后完全消退，過程中一般不破潰。偶見
脂肪瘤的臨床表現
淺表脂肪瘤除了局部腫塊外幾乎不引起任何癥狀。可為單發也可為多發，大小可以從幾毫米至幾十毫米不等。腫瘤生長緩慢，質地柔軟，邊界清楚，呈分葉狀，推之活動度良好，活動時可引起皮膚凹陷。很少引起疼痛，出現疼痛常常是由于大的脂肪瘤壓迫外周神經導致的后期癥狀。 深部或筋膜下脂肪瘤可引起各種癥狀，取決于它們
胃脂肪瘤的臨床表現
胃脂肪瘤一般無明顯癥狀，僅在有合并癥時才出現癥狀。位于賁門附近者，可出現咽下困難；位于幽門區者可并發幽門梗阻癥狀。如腫瘤表面有潰瘍，可出現胃部不適、疼痛等類似胃潰瘍或慢性胃炎的癥狀，約50%的病例可有出血。胃脂肪瘤偶有惡變者。體檢時較大的腫瘤可在上腹部觸及質地較軟、活動、邊界尚清的腫塊。
胃脂肪瘤的發病機制及臨床表現
發病機制 胃脂肪瘤可發生于胃體和胃竇，以胃竇部多見，90%源于黏膜下生長，腫瘤向胃腔突出形成胃內型；10%于漿膜下生長，向胃外腹腔內突出形成胃外型。 1.大體觀察：80%～90%的胃脂肪瘤為單個腫瘤，10%～20%可多發，腫瘤常為無蒂的球形腫塊，亦可呈分葉狀，少數病例可有蒂，多發性胃脂肪瘤腫
簡述皮下急性蜂窩織炎的病理生理
病理改變是急性化膿性炎癥。特點是病變擴展較快，因為病菌有毒性強的溶血素、透明質酸酶、鏈激酶等，加以受侵組織的質地較疏松。病變側的淋巴結常也受感染；且常有明顯的毒血癥，或更有菌血癥。本病是皮膚、粘膜受傷或有其他病變以后，皮下疏松結締組織受病菌感染所致。病菌多為乙型溶血性鏈球菌．有的是金黃葡萄球菌，
簡述皮下急性蜂窩織炎的局部處理
一般性蜂窩織炎的早期，可用金黃散、玉露散等敷貼；但其病變進展時，或是上述其他各型皮下蜂窩織炎，都應及時切開引流，以緩解皮下炎癥擴展和減少皮膚壞死。切開可作多個較小的切口，用藥液濕紗條引流。同時要改善病人全身狀態，例如：高熱時行頭頸部冷敷；不能正常進飲食時，輸液維持體液平衡和營養；呼吸急促時給氧或
胃脂肪瘤的臨床表現及并發癥
發病機制 胃脂肪瘤可發生于胃體和胃竇，以胃竇部多見，90%源于黏膜下生長，腫瘤向胃腔突出形成胃內型；10%于漿膜下生長，向胃外腹腔內突出形成胃外型。 1.大體觀察：80%～90%的胃脂肪瘤為單個腫瘤，10%～20%可多發，腫瘤常為無蒂的球形腫塊，亦可呈分葉狀，少數病例可有蒂，多發性胃脂肪瘤腫
簡述皮下脂肪肉芽腫的癥狀體征
皮下脂肪肉芽腫皮膚損害為少數大小不等的皮下結節，小如豆粒，大似杏仁，初發質硬，常與皮膚粘連，隱匿皮下或微隆出皮面，觸壓微痛，表面顏色正常或微紅，結節消退不留萎縮與凹陷。偶有結節液化破潰，排出無菌性干酪壞死狀油樣物質。結節常相繼出現，連綿不斷。好發于肥胖女性或兒童，皮損分散于四肢、軀干脂肪豐富處，
干性吸脂聯合改良吸脂管治療多發性皮下脂肪瘤病例分析
皮下脂肪瘤是最常見的問葉細胞良性腫瘤，由成熟的脂肪細胞構成，一般都有完整的包膜，很少發生惡變，有單發、多發及對稱性生長等多種生長方式。大多情況下多發性皮下脂肪瘤沒有臨床癥狀，不需處理；如局部有疼痛或患者有美容要求，則需治療。傳統的手術方法為直視下切除，復 發率低，但易產生瘢痕，可采用微創手術
淋巴性水腫的鑒別
早期由于皮膚及皮下組織改變較輕，應與其他疾病相鑒別： 1.靜脈性水腫 多見于下肢深靜脈血栓形成，以單側肢體突發性腫脹急性起病，伴皮色青紫、腓腸肌及股三角區明顯壓痛、淺靜脈顯露為其臨床特點，足背水腫不明顯。淋巴水腫則起病較為緩慢，以足背踝部腫脹較為多見。 2.血管神經性水腫 水腫發生于外界過敏
下肢淋巴水腫的鑒別
早期由于皮膚及皮下組織改變較輕，應與其他疾病相鑒別： 1.靜脈性水腫 多見于下肢深靜脈血栓形成，以單側肢體突發性腫脹急性起病，伴皮色青紫、腓腸肌及股三角區明顯壓痛、淺靜脈顯露為其臨床特點，足背水腫不明顯。淋巴水腫則起病較為緩慢，以足背踝部腫脹較為多見。 2.血管神經性水腫 水腫發生于外界過敏
簡述皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的癥狀體征
本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅細胞綜合征不出現時無系統性癥狀，但可在1/3病例初診時和絕大多數病例的病程中發
下肢淋巴水腫的鑒別及并發癥
鑒別 早期由于皮膚及皮下組織改變較輕，應與其他疾病相鑒別： 1.靜脈性水腫 多見于下肢深靜脈血栓形成，以單側肢體突發性腫脹急性起病，伴皮色青紫、腓腸肌及股三角區明顯壓痛、淺靜脈顯露為其臨床特點，足背水腫不明顯。淋巴水腫則起病較為緩慢，以足背踝部腫脹較為多見。 2.血管神經性水腫 水腫發生于
淋巴發育不全的鑒別診斷
早期由于皮膚及皮下組織改變較輕，應與其他疾病相鑒別： 1.靜脈性水腫多見于下肢深靜脈血栓形成，以單側肢體突發性腫脹急性起病，伴皮色青紫、腓腸肌及股三角區明顯壓痛、淺靜脈顯露為其臨床特點，足背水腫不明顯。淋巴水腫則起病較為緩慢，以足背踝部腫脹較為多見。 2.血管神經性水腫水腫發生于外界過敏因素
淋巴發育不全的檢查及鑒別診斷
檢查 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。 鑒
淋巴性水腫的診斷及鑒別
診斷 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。[1]
下肢淋巴水腫的診斷及鑒別
診斷 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。 鑒
小腸脂肪瘤的病因
小腸脂肪瘤主要來自腸壁的黏膜下層，一般不會長的很大，外觀上與身體其他部位的脂肪瘤一樣，由成熟的脂肪組織構成。
小腸脂肪瘤的癥狀
一般無明顯癥狀，有的病人可終生無癥狀，只是在作腹部其他手術或尸檢時才發現。在有臨床表現的病例中，因腫瘤的病理類型的不同而有不同表現，一般表現為腹痛、消化道出血、慢性腸梗阻、腹塊等，50%是以腸套疊而就診。回盲瓣黏膜下層的脂肪瘤又名回盲瓣脂肪過多癥(lipomatosis)，在X線檢查時不易與盲腸
小腸脂肪瘤的診斷
小腸脂肪瘤早期多無癥狀，后期可因腸梗阻、出血等并發癥而出現癥狀，但缺乏特異性，診斷頗為困難，需要X線、CT、組織病理學等檢查協助診斷。 1.臨床表現。 2.實驗室及其他輔助檢查。 3.剖腹探查 對疑有腸道腫瘤或觸診捫及腫塊而各項檢查未發現病灶者，可行剖腹探查以明確診斷，去除病灶。
小腸脂肪瘤的檢查
1.血常規檢查：腫瘤反復出血時，可有小細胞性貧血表現。 2.大便潛血試驗：可為陽性。 3.組織病理學檢查：肉眼見呈鮮黃色，圓形，有包膜，凸向黏膜面，直徑多在數厘米以內，呈息肉狀，無蒂或有蒂，切面分葉狀，黃色、有油膩光澤。鏡檢見，腫瘤由分化成熟的脂肪細胞構成，內有不規則分布的結締組織間質。
胃脂肪瘤的介紹
胃脂肪瘤(liparomphalus of stomach)是胃良性間質性腫瘤，發病率低，進展緩慢，惡變極少，預后良好。胃脂肪瘤多見于中年人，男女發病率無顯著差異。胃脂肪瘤發生率極低，約占胃腫瘤的0.1%～0.3%，胃良性腫瘤的30%。胃脂肪瘤在尸檢中發生率略大于0.01%。脂肪瘤在胃腸道的分布
胃脂肪瘤的病因
脂肪組織發生于胚胎第14周，第24周時已基本形成脂肪小葉結構。脂肪細胞的發育過程分為四個階段：原始間質細胞、前脂肪細胞、成脂肪細胞和成熟脂肪細胞。脂肪瘤中可出現上述各個不同發展階段的脂肪細胞，但主要為成熟脂肪細胞組成。
胃脂肪瘤的診斷
由于胃脂肪瘤無特殊表現，多被誤診為慢性胃炎、潰瘍病或惡性腫瘤，故主要依靠X線和胃鏡檢查來發現。 X線檢查顯示胃內有圓形充盈缺損，邊緣光滑，周圍黏膜正常，胃蠕動波不受影響。在受擠壓或胃收縮期時，腫瘤大小、形態可稍有改變，密度較淡，稍有透亮感。 胃鏡檢查具有黏膜下腫瘤的特征，漿膜下的巨大脂肪瘤在
胃脂肪瘤的鑒別
需與胃癌、異位胰腺、類癌或肌原性腫瘤相鑒別。 1.慢性胃炎：最常見的表現是上腹痛與飽脹。疼痛無明顯節律性，可于進餐或空腹時加重。此外，還可出現噯氣、反酸、惡心、早飽、上腹不適或燒灼感等癥狀。部分病人有食欲不振、乏力及消瘦等表現。合并胃黏膜糜爛者可出現上消化道出血，以黑糞為主，少數可嘔血。慢性萎