關于Adie氏綜合征的基本介紹
Adie氏綜合征，病因尚不清楚。其病變部位可能在:①睫狀神經節以及睫狀神經，或其附近的病變；②上頸髓部病變；③動眼神經核病變。但此綜合征為何伴有膝腱反射消失，至今機理不明。......閱讀全文
關于Adie氏綜合征的基本介紹
Adie氏綜合征，病因尚不清楚。其病變部位可能在:①睫狀神經節以及睫狀神經，或其附近的病變；②上頸髓部病變；③動眼神經核病變。但此綜合征為何伴有膝腱反射消失，至今機理不明。
關于Adie氏綜合征的鑒別－診斷介紹
Adie氏瞳孔尚見于下列疾病： （一）動眼神經麻痹（oculomotor paralysis） 分為完全性和不完全性。完全性動眼神經麻痹有三個特征，即上瞼弛緩性下垂，眼球處于外下斜位，瞳孔散大、對光反應喪失。頭往往轉向動眼神經麻痹的對側。曠日持久的動眼神經麻痹可引起變性，出現假性Von Gra
簡述Adie氏綜合征的臨床表現
多發生于30歲以下的女性。以瞳孔緊張及膝腱反射消失為主要癥狀。表現為一側瞳孔散大，光反應及調節反應消失。但強光持續照射半分鐘以上可出現緩慢地瞳孔縮小；雙眼會聚五分鐘亦可顯示瞳孔緩慢地收縮。此現象也稱Adie氏瞳孔或強直性瞳孔。Adie氏將本綜合征如下分類： （一）完全型 定型的瞳孔強直與膝腱反
關于Horton氏綜合征的基本介紹
Horton氏綜合征別名Horton氏頭痛，叢集性頭痛。病因尚不明，一般認為是顱內、顱外血管擴張所致。 病因尚不明，一般認為是顱內、顱外血管擴張所致。Horton氏認為此種類型頭痛與組織胺關系密切，它曾對此病患者在間歇期內皮下注射組織胺試驗表明，60%的患者可誘發頭痛發作，并且血中組織胺之增高
關于亨特氏綜合征的基本介紹
亨特氏綜合征，即Ramsay Hunt綜合癥，又稱膝狀神經節炎，是一種常見的周圍性面癱，發病率僅次于貝爾氏面癱。1907年由Ramsay Hunt首先報告，由此得名。主要表現為一側耳部劇痛，耳部皰疹，同側周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙。本病由潛伏在面神經膝狀神經節內的水痘帶狀皰疹病毒，于機體免疫
關于艾迪氏綜合征的基本介紹
艾迪氏綜合征又稱艾迪氏瞳孔、霍-艾（Holmes-Adie)氏綜合征、馬庫斯（Markus)氏綜合征、韋-雷（Weill-Reys_Holmes)氏Ⅳ型綜合征、強直性瞳孔綜合征。系一病因未明的一組著候群。瞳孔對光反應消失，輻輳運動時瞳孔收縮遲緩，伴有腱反射消失。通常單側眼受累。常無不良后果。
關于柏查氏綜合征的基本介紹
肝段下腔靜脈梗阻又稱柏查氏綜合征（Budd-Chiaris syndrome） [1] 、布-卡綜合征、巴德-基亞里綜合征、肝靜脈還流障礙障礙綜合征、肝靜脈流出受阻、下腔靜脈阻塞綜合征及肝--腔靜脈阻塞綜合征等，是指肝靜脈和/或肝段下腔靜脈阻塞和/或狹窄所引起肝靜脈和/或下腔靜脈血流受阻,進而繼
關于李德氏綜合征的基本癥狀介紹
多數二尖瓣脫垂病人可無癥狀，僅有收縮期喀喇音而不伴有收縮中晚期雜音，即二尖瓣脫垂無反流。其自然發展病史如下：二尖瓣脫垂無反流→二尖瓣脫垂輕度反流→二尖瓣脫垂中度反流→二尖瓣脫垂重度反流。當二尖瓣脫垂伴中至重度反流時，可出現下列特征性癥狀： 不典型胸痛可發生于前胸，疼痛輕重不一，重者似刺痛或刀割
關于Collet–Sicard氏綜合征的基本介紹
Collet–Sicard氏綜合征，因腫瘤、血管病變、外傷、炎癥等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走、副、舌下神經之周圍性癱瘓。 1、Collet–Sicard氏綜合征疾病概述： 又稱，枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合征；腮腺后窩綜合征；半側舌喉肩咽癱綜合征。 2、Collet–S
關于李德氏綜合征的基本信息介紹
李德氏綜合征（mitral valve prolapse syndrome，MVP）系指二尖瓣葉過長，在收縮期向左心房脫垂，伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合征。該癥常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血管意外等并發癥。。李德氏綜合征在青年人中女性比男性多見（2∶
關于埃當二氏綜合征的基本介紹
埃-當二氏綜合征又稱彈力過度性皮膚（hyperelastia cutis）、全身彈力纖維發育異常癥，是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病，與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展，觸摸柔軟，猶如天鵝絨感。因皮膚過度伸展、易碰傷形成傷口、血管脆而易破裂、出現皮膚青腫，常并發關節脫臼，心血管、胃腸道可
關于亨納曼氏綜合征的基本介紹
亨納曼氏綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常
瑞氏綜合征的基本介紹
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。
關于霍頓氏綜合征的基本信息介紹
霍頓氏綜合征又稱周期性偏頭痛性神經痛(Harris，1926)；睫狀神經痛(Harris，1928)；植物神經性面頭痛(Brickner，Bily二氏，1935)；頭部的紅斑性肢痛病(Horton等，1939)；組織胺性頭痛(Horton氏，1941)；巖部神經痛(Gardner等氏，1947)
關于貝赫切特氏綜合征的基本介紹
貝赫切特氏綜合征以眼部病變、口腔及生殖器潰瘍為主要表現的一個綜合征。又稱口－眼－生殖器綜合征或粘膜－皮膚－口腔綜合征。1937年，土耳其皮膚科醫生H。貝赫切特首先報告，并認為它是一種獨立的疾病。主要表現為反復發作的口腔和外生殖器部位潰瘍，可合并眼部癥狀，如虹膜炎、色素膜炎等。還可有血栓性靜脈炎、
關于比昂基氏綜合征的基本信息介紹
比昂基氏綜合征又稱失語-失用-失讀綜合征(aphasia-apraxia-alexia syndrome)、頂葉綜合征。為Bianchi氏于1911年首先報道，以失語、失用、失讀三征為主體的綜合征。常為左頂葉病變，以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最多見。臨床表現為： ①失語：感覺性失語，往往伴
帕金森氏綜合征的基本癥狀介紹
（1）早期癥狀患者最早期的癥狀常難以察覺，易被忽略。有人稱之為亞臨床狀態。患者活動缺乏靈活性，少動，逐漸出現脊柱、四肢不易彎曲，隨著病情進展表現為步幅變小，前沖說話聲音變小，頸、背、肩部及臀部疼痛、疲勞，瞼裂輕度變寬，呈凝視狀。 （2）典型癥狀 ①震顫常為首發癥狀，占PD80%。特點為靜止性
庫興氏綜合征的基本介紹
庫興氏綜合征（Cushing’s syndrome）因腎上腺皮質分泌過量的皮質醇引起的癥候群。又稱皮質醇增多癥。其中，由于垂體分泌促腎上腺皮質激素（ACTH）過多引起的庫興氏綜合征特稱為庫興氏病。引起異位ACTH綜合征最常見的原因為支氣管肺癌，尤其是燕麥細胞癌，其次是胸腺瘤、胰島細胞瘤、類癌和其
關于奧本海姆氏綜合征的基本信息介紹
奧本海姆氏綜合征是屬于先天性肌弛緩癥中一種較為良性的類型，發病可能與遺傳有關。大多數于嬰兒期即發現全身肌肉松弛無力，最早的表現是不能抬頭，一般以近端肌肉受累較遠端重，下肢較上肢重。運動發育較遲緩，但智力發育正常。病程進展不定，多數隨年齡增長而逐漸有所改善，少數呈進行性加重。肌萎縮多較輕微，無纖維
Lennox氏綜合征的基本信息介紹
Lennox氏綜合征又稱Lennox-Gastaut氏綜合征、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等，特征為特殊的臨床發作和腦電圖彌漫性、規則性的棘慢波綜合征。 病因未明。特發性者占10～30%。基礎疾病中精神發育遲滯占絕大多數，其次為腦性癱瘓、顱腦外傷后遺癥、腦炎后遺癥等，本病可能為
CestanChenais氏綜合征的基本介紹
Cestan-Chenais氏綜合征，見于腦橋性麻痹，病灶位于延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起，偶見于腫瘤、感染、延髓空洞癥等。 病灶同側軟腭和聲帶麻痹，吞咽和構音困難、眩暈、嘔吐、眼球震顫、向患側傾倒、共濟失調、面部感覺障礙、Horner氏綜合征；病灶對側痛溫覺障礙和錐體束征。
關于帕金森氏綜合征的預后介紹
帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕
關于李德氏綜合征的預后介紹
李德氏綜合征患者絕大多數的預后良好，患者可經歷多年而無自覺癥狀，臨床表現可無變化。少數病例可因各種并發癥以致預后不良。Zupprioli等曾對經超聲心動圖檢查證實為李德氏綜合征的316例患者進行前瞻性研究，隨訪時間（102±32）個月。隨訪期間129例中發生33例嚴重或致死性并發癥，總發生率為1
關于唐氏綜合征的診斷介紹
染色體核型分析和FISH技術：該病的特殊面容、手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索，但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析，因此染色體核型分析和FISH技術是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術。這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預后估計有積極意義，由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊，可從正常或接
關于亨特氏綜合征的病理介紹
病情輕重不一，表現多種多樣，病理表現為病毒導致的面神經炎性反應，病變的中心部位在膝狀神經節 。 耳部帶狀皰疹的發生是由潛伏在體內的病毒被激活而引起，其疼痛的體質是受累神經節的炎癥甚至壞死，疼痛的程度輕重及時間長短與皮疹不一定保持一致。尤其是老年人，隨著年齡的增長機體的各種機能都在減退，受損的神
關于亨特氏綜合征的治療介紹
一、用藥 1、早期抗病毒藥物如：無環鳥苷（ Zovirax ） 、泛昔洛韋（ Famvir ）或萬乃洛韋（洛韋）； 2、手術治療； 3、消炎藥物：糖皮質激素（Corticosteroids），如強的松，以減少腫脹和疼痛； 4、地西泮 ，以減輕眩暈。 二、手術治療 有人認為手術對病毒感
關于李德氏綜合征的體征介紹
伴有體型瘦長和胸廓畸形，如漏斗胸、直背（前后胸徑狹小，正常胸椎后突消失）和脊椎側突等，對診斷有一定參考價值。 偶爾在左側臥位時，心尖的向外搏動可被與收縮中期喀喇音一致的收縮中期突然回縮，形成雙峰狀心尖搏動。 于心尖區內側及胸骨左緣下部鄰近二尖瓣處聞及收縮中期喀喇音及收縮中、晚期雜音。喀喇音音
關于龐貝氏病的基本介紹
又稱為酸性α-葡萄糖苷酶缺乏癥或糖原貯積癥Ⅱ型（GSDⅡ）。由于溶酶體內缺乏酸性α-葡萄糖苷酶（acidalpha-glucosidase, GAA），使糖原及麥芽糖不能轉化為葡萄糖而被利用，以致體內大量糖原在骨骼肌、心肌和平滑肌等組織細胞內聚積而致病。
關于羅伊氏菌素的基本介紹
羅伊氏乳桿菌不僅具備乳酸菌主要的有益功效，而且還具備產生廣譜抗菌物質的特效。羅伊氏乳桿菌能合成并分泌羅伊氏菌素，是一種為非蛋白質類廣譜抗菌物質，可有效抑制有害菌的生長。羅伊氏菌素作為抗菌物質的優越性已引起人們越來越多的關注，也因其獨特的生化特性及對人和動物安全無毒而具有十分廣闊的應用前景。
關于克雅氏病的基本介紹
克雅氏病是一種罕見的主要發生在50-70歲之間的可傳播的腦病。受感染的人可以有睡眠紊亂，個性改變，共濟失調，失語癥，視覺喪失，物理，肌肉萎縮，肌陣攣，進行性癡呆等癥狀，并且會在發病的一年內死亡。該病常有染色體家族遺傳傾向，并且有一個新的克雅氏病的報道（該病與牛海綿狀腦病有潛在的聯系）。此病的病理