糖漿劑的分類
可分為：單糖漿（85%）、藥用糖漿、芳香糖漿。 單糖漿 為蔗糖的近飽和水溶液，其濃度為85%（g/ml）。64.7%(g/g)不含任何藥物，除可供制備藥用糖漿的原料外，還可作為矯味劑和助懸劑。 藥用糖漿 為含藥物或藥材提取物的濃蔗糖水溶液。具有一定的治療作用。其含糖量 一般為65%以上。 芳香糖漿：為含芳香性物質或果汁的濃蔗糖水溶液。主要用作液體藥劑的矯味劑。......閱讀全文
糖漿劑的概述
糖漿劑指含有藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液，供口服使用。含糖量應不低于45%（g/ml）。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良氣味，改善口味，尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應添加防腐劑。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超過0.3%，對羥基苯甲酸酯類的用量不得超過0.05%。
糖漿劑的特點
溶液型液體藥劑是指小分子藥物或離子（直徑在1nm以下）狀態分散在溶劑中所形成的液體藥劑。常用的溶劑有水、乙醇、甘油、丙二醇、液狀石蠟、植物油等。屬于溶液型液體藥劑有：溶液劑、糖漿劑、甘油劑、芳香水劑和醑劑等。這些劑型是基于溶質和溶劑的差別而命名的。從分散系統來看都屬于的分子溶液（真溶液），從植被
糖漿劑的分類
可分為：單糖漿（85%）、藥用糖漿、芳香糖漿。 單糖漿 為蔗糖的近飽和水溶液，其濃度為85%（g/ml）。64.7%(g/g)不含任何藥物，除可供制備藥用糖漿的原料外，還可作為矯味劑和助懸劑。 藥用糖漿 為含藥物或藥材提取物的濃蔗糖水溶液。具有一定的治療作用。其含糖量 一般為65%以上。
糖漿劑中的蔗糖
制備糖漿劑所用的原料蔗糖應符合藥典規定。蔗糖屬于雙糖類。其水溶液較穩定，但在有酸的存在下，加熱后易轉化水解生成轉化糖（葡萄糖與果糖）。此兩種單糖在糖漿劑中都隨加熱時間的長短而或多或少的存在。轉化糖具有還原性，可延緩某些易氧化藥物的氧化變質。但轉化糖過多對糖漿的穩定性也有一定的影響。故有的藥典規定
糖漿劑的成分介紹
（a）糖漿劑中的蔗糖 制備糖漿劑所用的原料蔗糖應符合藥典規定。蔗糖屬于雙糖類。其水溶液較穩定，但在有酸的存在下，加熱后易轉化水解生成轉化糖（葡萄糖與果糖）。此兩種單糖在糖漿劑中都隨加熱時間的長短而或多或少的存在。轉化糖具有還原性，可延緩某些易氧化藥物的氧化變質。但轉化糖過多對糖漿的穩定性也有一
優時比干糖漿劑10％新劑型獲批，治療部分發作性癲癇
比利時制藥巨頭優時比（UCB）日本子公司UCB Japan Co與第一三共制藥近日聯合宣布，Vimpat（lacosamide，拉科酰胺）?干糖漿劑10%已在日本上市。該產品的上市，將增強日本市場的Vimpat?產品系列，從而為癲癇患者群體和醫療保健專業人員做出更大的貢獻。 Vimpat?干糖
2015年版《中國藥典》四部制劑通則糖漿劑修訂草案公示
根據反饋意見，國家藥典委員會擬修訂《中國藥典》2015年版四部制劑通則糖漿劑標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。 公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦
扣人心弦的密度測定三部曲（前篇）
密度知多少?作為衡量物質物理性質的典型指標之一，密度的概念對大多數人來說并不陌生。我們在初中物理課就學過，密度代表了物質每單位體積的質量。每種物質都有一定的密度，一般來講，不同物質的密度不同。石頭的密度要比水的密度大，所以石頭會沉在水底。?在科學研究中，密度測定有著廣泛的應用，主要應用在鑒別組成物體
安神補腦口服液的性狀
本品為黃色至棕黃色的糖漿劑，氣芳香，味甜，辛。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
密度測定三部曲（二）
密度知多少作為衡量物質物理性質的典型指標之一，密度的概念對大多數人來說并不陌生。我們在初中物理課就學過，密度代表了物質每單位體積的質量。每種物質都有一定的密度，一般來講，不同物質的密度不同。石頭的密度要比水的密度大，所以石頭會沉在水底。在科學研究中，密度測定有著廣泛的應用，主要應用在鑒別組成物體的材
磷酸可待因糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因糖漿的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
關于右美沙芬的藥物劑型介紹
1.美可，糖漿劑：60ml、120ml，分別含氫溴酸右美沙芬90mg和180mg、偽麻黃堿6mg和12mg、氯苯那敏6mg和12mg、愈創甘油醚30mg和60mg； 2.美酚偽麻片，片劑：含氫溴酸右美沙酚15mg、鹽酸偽麻黃堿30mg、愈創甘油醚100mg； 3.白加黑感冒片（美息偽麻片)，
鹽酸金剛烷胺糖漿的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.240其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
小兒智力口服液的用法用量
口服液：10m1/支，10支/盒，10m1/次，3次/日；①糖漿劑：100mI/瓶，10一l 5ml/次，3次/日。
布洛芬糖漿的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
安神補腦口服液的成分及性狀
成分 鹿茸、何首烏、淫羊藿、干姜、甘草、大棗等。輔料：苯甲酸鈉。蔗糖、羥苯乙酸等 性狀 本品為黃色至棕黃色的糖漿劑，氣芳香，味甜，辛。
鹽酸氨溴索糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為10~1.30。澄清度本品應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
安神補腦口服液的性狀及功能主治
性狀 本品為黃色至棕黃色的糖漿劑，氣芳香，味甜，辛。 功能主治 生精補髓，益氣養血，強腦安神。用于腎精不足，氣血兩虧所致的頭暈、乏力、健忘、失眠；神經衰弱癥見上述癥候者。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
簡述富馬酸酮替芬的藥物相互作用
1、與多種中樞神經抑制劑或酒精并用，可增強本品的鎮靜作用，應予避免。 2、不得與口服降血糖藥并用。 3、如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 富馬酸酮替芬的制劑有糖漿劑、顆粒劑等。
關于芙必叮的藥代動力學介紹
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%～8
關于芙必叮的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結
簡述地氯雷他定干混懸劑的藥代動力學
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%～
關于芙必叮的藥代動力學介紹
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%～
關于芙必叮的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結
鈰量法的應用
鈰量法由于不受制劑中淀粉、糖類的干擾，因此特別適合片劑、糖漿劑等制劑的測定。《中國藥典》2005年版采用鈰量法測定的藥物有：硫酸亞鐵片及硫酸亞鐵緩釋片、葡萄糖酸亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑等。另外，此方法可以直接測定一些金屬的低價化合物，過氧化氫及某些有機還原性物質。
鈰量法的應用
鈰量法由于不受制劑中淀粉、糖類的干擾，因此特別適合片劑、糖漿劑等制劑的測定。《中國藥典》2005年版采用鈰量法測定的藥物有：硫酸亞鐵片及硫酸亞鐵緩釋片、葡萄糖酸亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑等。?另外，此方法可以直接測定一些金屬的低價化合物，過氧化氫及某些有機還原性物質。
常春藤提取物的介紹
常春藤提取物是一種從中華常春藤植物的葉中提取的。其主要用途是促進呼吸系統健康，但它還可以用于皮膚抵御衰老。這種提取物有膠囊和液體形式，可以在很多糖漿劑、軟膏和霜劑中發現它。常春藤原生于歐洲南部，在中國已有大規模的種植，不能將其與南美的有毒常春藤相互混淆。