阿洛西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
阿洛西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用阿洛西林鈉的鑒別方法
照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
阿洛西林鈉的制劑類型
注射用阿洛西林鈉
阿洛西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.56g,分別加水5nl溶解后立即觀察,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0
關于阿洛西林鈉的藥品簡介
1、藥理作用 該品是青霉素類抗生素，第三代廣譜半合成青霉素，對G+菌、G-菌及厭氧菌有效，能強烈地對抗綠膿桿菌。適用于G+菌、G-菌及厭氧菌引起的感染，對銅綠假單胞菌感染有效。 2、適應癥 敏感的革蘭陰性菌及陽性菌所致的各種感染，以及綠膿桿菌感染，包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎
阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液對照品溶液取阿洛西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。
簡述阿洛西林鈉的藥典信息
1、基本信息 本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽，按無水物計算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色粉末或疏
阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。
簡述阿洛西林鈉的藥典信息
1、基本信息 本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽，按無水物計算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色粉末或疏
注射用阿洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
美洛西林鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液各5
關于阿洛西林鈉的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集773圖）一致。 3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
阿洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏密封,在干燥處保存
關于阿洛西林鈉的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿洛西林0.25mg的溶液。 對照品溶液 取阿洛西林對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿洛西林0.25mg的溶液。 系統適用性溶
阿洛西林鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
阿洛西林鈉的類別及基本方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
關于阿洛西林鈉的用法用量介紹
靜注或靜滴：2～4g/次，用輸液溶解和稀釋，每4小時1次。靜注宜緩慢（5分鐘以上）。成人4-6克/日，重癥可增至10-16克/日，分2-4次靜滴，兒童75毫克/公斤體重/日，分2-4次靜滴，嬰兒100毫克/公斤體重/日，分2-4次靜滴。輕度感染（如無合并癥的尿道炎等）：每日100-125mg/k
關于阿洛西林鈉的基本信息介紹
阿洛西林鈉，是一種有機化合物，化學式為C20H22N5NaO6S，主要用作β-內酰胺類抗生素，青霉素類。 化合物簡介： 化學式：C20H22N5NaO6S 分子量：483.4733 CAS號：37091-65-9 EINECS號：253-347-7
關于注射用阿洛西林鈉的簡介
注射用阿洛西林鈉，適應癥為主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染，包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染，婦科、產科感染，惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術感染等。 1、成份： 本品主要成份為阿洛西
關于阿洛西林鈉的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為6.0~8.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.56g，分別加水5mL溶解后立即觀察，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃，如顯色，與黃色或黃
簡述注射用阿洛西林鈉的禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 本品可透過胎盤進入胎兒血循環，并有少量隨乳汁分泌，哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告，但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊，因其應用后可使嬰兒致敏和引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等。 2、兒童用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥：
注射用阿洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1nl中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本
關于阿洛西林鈉注射液的簡介
阿洛西林鈉注射液是一種藥品，產品規格是2.0g(按C20H24N5O6S計算)。 1、功能主治： 主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染，包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染，婦科、產科感染
使用阿洛西林鈉的不良反應介紹
一、注意事項 對青霉素過敏者禁用。具有變態反應素質的患者慎用。腎功能下降的病人，劑量要適當降低。 二、不良反應 1、該品可致過敏性休克，用藥前應作過敏試驗。 2、可出現胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、食欲不振等，口服給藥時較常見。其他尚有靜脈炎。大劑量應用可出現神經系統反應，如抽搐
美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
注射用阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。
注射用阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
注射用美洛西林鈉的鑒別方法
取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
注射用阿洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別同阿洛西林鈉。規格按C20H23NO6S計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g貯藏密閉,在干燥處保存
關于阿洛西林鈉注射液的藥典信息介紹
本品為(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3，2，0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。按無水物計算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 【性狀】 (1)本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物；