關于噻孢霉素的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.26L/kg。藥物吸收后分布廣泛，其中在腎皮質、胸腔積液、心肌、橫紋肌、皮膚、胃等組織中濃度較高。除腎臟中濃度接近血藥濃度外，其余組織中的濃度僅為血藥濃度的1/3左右，肝和大腦中的藥物濃度分別為血藥濃度的10%和2%。頭孢噻吩很難滲透至正常腦脊液，但靜脈注射2g后，腦組織中的濃度可以抑制敏感的革蘭陽性球菌。在腦膜炎患者腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的1%～10%。膽汁中藥物濃度低于同期血藥濃度。頭孢噻吩可透過胎盤屏障，胎兒血循環中濃度約為母體血藥濃度的10%～15%。乳汁中濃度約為血藥濃度的30%。頭孢噻吩蛋白結合率為50%～65%。半衰......閱讀全文
關于噻孢霉素的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
關于噻孢霉素的簡介
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
關于噻孢霉素的用藥禁忌介紹
1、孕婦用藥 孕婦用藥需有確切適應證。本品可經乳汁排出，哺乳期婦女應用時雖尚無發生問題的報告，但應用本品時宜暫停哺乳。 2、老年用藥 根據腎功能適當減量或延長給藥間期。 3、妊娠分級 FDA妊娠分級：B 4、哺乳期分級 頭孢噻吩鈉: 頭孢噻吩 L2，半衰期30-50min 觀察如腹
關于噻孢霉素的注意事項介紹
1.對一種頭孢菌素類藥過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素藥可能過敏；對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺類藥過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用：（1）對青霉素類藥過敏者；（2）孕婦；（3）哺乳期婦女；（4）嚴重肝、腎功能不全者；（5）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性
關于噻孢霉素的專家點評介紹
頭孢噻頭孢噻吩為第一代頭孢菌素。臨床主要用于金黃色葡萄球菌及鏈球菌感染。亦可用于革蘭陰性菌所致的尿路感染。由于頭孢噻吩對金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性和對青霉素酶穩定，使其成為較滿意的抗葡萄球菌感染的藥物，對金黃色葡萄球菌所致的菌血癥的療效也滿意，可作為葡萄球菌感染的心內膜炎的選用藥物。也作為溶
噻孢霉素的用法用量介紹
1.（1）肌內注射：每次0.5～1g，每6小時1次；嚴重感染者，每天劑量可增加至6～8g；每天最高劑量不能超過12g；（2）靜脈給藥：劑量同肌內注射；（3）腎功能不全時劑量：腎功能減退患者須調整減量，①肌酐清除率為每分鐘80ml者。每6小時給予2g；②肌酐清除率為每分鐘50ml者，每6小時給予1
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
關于頭孢噻肟的藥代動力學的介紹
頭孢噻肟在腸道中不吸收。肌內注射0.5g和1.0g,0.5h后達血藥濃度峰值,分別為12μg/mL和25μg/mL。靜脈注射1g和2g,血藥濃度峰值分別為102μg/mL和215μg/mL。30min內靜脈滴注1g,滴注完畢時血藥濃度為41μg/mL,4h后血藥濃度為1.5μg/mL。藥物吸收后
關于交沙霉素的藥代動力學介紹
交沙霉交沙霉素口服吸收迅速。健康人單劑口服交沙霉素1.0g，0.75～1h后達峰值濃度，約為2.7～3.2mg/L。藥物吸收后在體內分布廣泛，組織濃度高。在肺、脾、腎、皮膚、胸腔、精液、前列腺中的濃度遠比血液中濃度高，可達最低抑菌濃度（MIC）的數倍以上；在吞噬細胞中的濃度是血藥濃度的20倍。交
關于磷霉素的藥代動力學介紹
本品和血漿蛋白不結合，半衰期為 1.5～2.0h，進入體內后組織分布廣，以腎組織中濃度為最高，其次為心、肺、肝等組織，在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度；本品也可透過血腦屏障，炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿、
關于美滿霉素的藥代動力學介紹
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于磷霉素的藥代動力學介紹
磷霉素和血漿蛋白不結合，半衰期為 1.5～2.0h，進入體內后組織分布廣，以腎組織中濃度為最高，其次為心、肺、肝等組織，在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度；本品也可透過血腦屏障，炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿
關于慶大霉素的藥代動力學介紹
慶大霉素肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液，其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中藥物濃度高。支氣管分泌物、腦脊液、蛛網膜下腔、眼組織以及
關于氯霉素的藥代動力學介紹
氯霉素靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒
關于強力霉素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于氯霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于紅霉素的藥代動力學介紹
紅霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較高的濃
關于土霉素的藥代動力學介紹
鹽酸土霉素口服吸收不完全（約可吸收30%-58%），分布容積約為0.9-1.9L/kg。單劑量口服1g后血藥濃度峰值約為3.9mg/L。藥物吸收后分布廣泛，可滲入胸腔積液、腹腔積液中，也可以透過胎盤屏障進入胎兒血循環，但不易透過血-腦脊液屏障，因此腦脊液中的藥物濃度低。土霉素還可以分布于肝臟、脾
關于土霉素的藥代動力學介紹
鹽酸土霉素口服吸收不完全（約可吸收30%-58%），分布容積約為0.9-1.9L/kg。單劑量口服1g后血藥濃度峰值約為3.9mg/L。藥物吸收后分布廣泛，可滲入胸腔積液、腹腔積液中，也可以透過胎盤屏障進入胎兒血循環，但不易透過血-腦脊液屏障，因此腦脊液中的藥物濃度低。土霉素還可以分布于肝臟、脾
關于麥迪霉素的藥代動力學介紹
該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
關于珠氯噻醇的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
關于珠氯噻噸的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
關于噻氯匹定的藥代動力學介紹
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。
關于呋噻米片的藥代動力學介紹
呋噻米片口服吸收率為60%—70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%—46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為9
使用噻孢霉素的不良反應介紹
1.表現為皮疹、嗜酸粒細胞增多、藥物熱、血清病樣反應等。 2.胃腸道反應：以惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為qq見；偶可出現由艱難辨梭菌毒素所致的腹瀉和假膜性腸炎。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶升高。 4.腎臟毒性：
關于利維霉素的藥代動力學介紹
本品易被胃酸破壞，肌內注射吸收迅速，15～30min達血漿峰濃度。 本品吸收后廣泛分布于組織、體液和體腔中，胸腹腔和關節腔液中藥物濃度約為血濃度的50%。本品不易進入眼、骨組織、無供血區和膿腫腔中，易透入有炎癥的組織中，本品難以透過血腦屏障，腦脊液中藥物濃度為血濃度的1%～3%，腦膜炎患者的腦脊
關于硫酸鏈霉素的藥代動力學介紹
硫酸鏈霉素肌內注射后吸收良好。主要分布于細胞外液，并可分布至除腦以外的全身器官組織，該品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少；但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和干酪樣組織，并可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小時，腎功能減退時可顯
關于灰黃霉素片的藥代動力學介紹
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落
關于強力霉素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于妥布霉素的藥代動力學介紹
肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液；其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌注1mg/kg后尿中濃度可達75～100μg/mL。肌注1mg/kg后血藥濃度可達4μg