關于噻孢霉素的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.26L/kg。藥物吸收后分布廣泛，其中在腎皮質、胸腔積液、心肌、橫紋肌、皮膚、胃等組織中濃度較高。除腎臟中濃度接近血藥濃度外，其余組織中的濃度僅為血藥濃度的1/3左右，肝和大腦中的藥物濃度分別為血藥濃度的10%和2%。頭孢噻吩很難滲透至正常腦脊液，但靜脈注射2g后，腦組織中的濃度可以抑制敏感的革蘭陽性球菌。在腦膜炎患者腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的1%～10%。膽汁中藥物濃度低于同期血藥濃度。頭孢噻吩可透過胎盤屏障，胎兒血循環中濃度約為母體血藥濃度的10%～15%。乳汁中濃度約為血藥濃度的30%。頭孢噻吩蛋白結合率為50%～65%。半衰......閱讀全文
關于灰黃霉素片的藥代動力學介紹
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落
關于氯霉素片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)，可使血藥濃度
關于妥布霉素的藥代動力學介紹
肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液；其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌注1mg/kg后尿中濃度可達75～100μg/mL。肌注1mg/kg后血藥濃度可達4μg
關于新生霉素的藥代動力學介紹
新生霉素經直腸粘膜入血后廣泛分布于體內，主要臟器中均可達有效治療濃度，膽汁中濃度高于血清濃度數倍，在痰液中濃度低。透過正常腦膜能力低，腦膜炎時透過量明顯增加。新生霉素可透過胎盤到達胎兒循環，在羊水中達到一定濃度。乳汁中亦含相當量的本品。進入體內的本品約80%以原形由尿排泄。新生霉素的血消除半衰期
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g，穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）為3～5小時。在體內各組織體液中分布
關于螺旋霉素的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉螺旋霉素口服受胃酸影響較輕，約40%被吸收。口服螺旋霉素100mg、200mg，于2h達血藥濃度峰值，分別為0.8mg/L、1mg/L。藥物吸收后分布廣泛。在尿液、膿液、支氣管分泌物及肺組織中的濃度比血藥濃度高，并且，當血藥濃度降至最低時，組織中仍有較高藥物濃度。藥物在體內以肺、肝、膽
關于紅霉素片的藥代動力學介紹
空腹口服紅霉素堿腸溶片250mg后，3～4小時內血藥濃度達峰值，平均約為0.3mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度
關于強力霉素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于羅紅霉素的藥代動力學介紹
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g，穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）為3～5小時。在體內各組織體液中分布
關于雙氫克尿噻的藥代動力學介紹
口服吸收迅速但不完全，生物利用度為60%～80%，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2小時后產生利尿作用，達峰時間為4小時，3～6小時后產生降壓作用，作用持續時間為6～ 12小時。本藥部分與血漿蛋白結合，蛋白結合率為40%，另部分進入紅細胞、胎盤內。 本藥吸收后消除相開
關于通達霉素的藥代動力學
阿奇霉通達霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。通達霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數常見病原
關于依托紅霉素的藥代動力學的介紹
依托紅霉依托紅霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg，2h后的平均血藥濃度為2.3mg/L，6h后為0.5mg/L。兒童口服5mg/kg，3h后的平均血藥濃度為2.1mg/L，6h后為1.3mg/L。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，可廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度最高。依托紅
鏈霉素的藥代動力學介紹
鏈霉鏈霉素口服不易吸收，肌內注射后吸收良好。肌注0.5g或1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為15～20μg/mL或30～40μg/mL。有效血藥濃度約可維持12h。鏈霉素分布容積（Vd）為0.26L/kg。藥物吸收后主要分布于細胞外液，并可分布于除腦以外的所有器官、組織。鏈霉素可滲入膽汁、
關于甲烯土霉素的藥代動力學介紹
口服后吸收快，血漿藥物濃度高，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，血漿藥物濃度峰值為2～3μg/ml。在體內分布廣，可進入肝、腎、肺、腦等組織，膽汁濃度為最，為血漿藥物濃度的5～10倍。血漿半衰期為16h，血漿蛋白結合率為80%。在體內幾乎不代謝，50%以原形藥物由尿液中排出，5%由糞便中排出。單劑
關于琥乙紅霉素顆粒的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于琥乙紅霉素片的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于羅紅霉素膠囊的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以
關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研
關于慶大霉素普魯卡因膠囊的藥代動力學介紹
藥代動力學：硫酸慶大霉素口服基本不吸收、少量吸收后分布于細胞外液，在體內不代謝經腎小球濾過排出。鹽酸普魯卡因代謝產物經腎臟排出。維生素B12口服后8～12小時血藥濃度達高峰。 貯藏：密封，在干燥處保存。 包裝 ：鋁箔 12粒×1板/盒 12粒×2板/盒 12粒×3板/盒
關于螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
1、螺旋霉素膠囊的藥代動力學： 據文獻資料：空腹口服本品450萬單位在體內吸收速率常數為1.3±2.5L/h，經3.9±0.7小時達到峰濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml，消除相半衰期(t1/2 )為33±0.5小時，表觀分布容積(Vd)為389±192L，比清除率為80±32L/h。血清
關于噻孢霉素的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證 作為耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、軟組織感染、尿路感染、敗血癥等的選用藥物。 二、禁忌證 1.對頭孢噻吩或其他頭孢菌素類藥過敏者。 2.有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。
簡述噻孢霉素的物化性質
外觀與性狀：白色晶體粉末 密度：1.56 g/cm3 熔點：160-161oC [1] 沸點：757.2oC at 760 mmHg 閃點：411.8oC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 儲存條件：庫房低溫通風干燥 蒸汽壓：4.25E-24mmHg at 25°C
簡述噻孢霉素的藥理作用
1.對金黃色葡萄球菌產生的β-內酰胺酶的穩定性比頭孢噻啶強，對革蘭陽性菌包括對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強于第二代和第三代頭孢菌素； 2.對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶不穩定，對革蘭陰性菌的作用不及第二代，更不及第三代頭孢菌素。頭孢噻吩對革蘭
簡述噻孢霉素的相互作用
1.與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素、妥布霉素）聯用時對腸桿菌屬細菌和假單胞菌的某些感染菌株有協同抗菌作用。 2.與克拉維酸合用可增強頭孢噻吩對某些因產生β-內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3.在體外與利福平或萬古霉素合用可增強對耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.與丙磺舒
關于琥珀氯霉素的藥代動力學
該品給藥后在肝內水解釋放出氯霉素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅為口服等量氯霉素的一半,1/3為無活性的酯化物,靜注后平均血藥濃度與口服氯霉素相近。氯霉素吸收后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯霉素可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎癥時,腦
氫氯噻嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T 1/2為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥代動力學介紹
動物實驗顯示，用0.5％本品對家兔單劑量滴眼，房水和血中的藥物峰濃度出現在用藥后30分鐘，半衰期為1.5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內代謝，70％的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示，每日用0.5％本品滴眼2次，早晨滴藥后的平均血漿峰濃度為0.46ng／ml，下午滴眼
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期t1/2為4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半，表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關
關于苯唑青霉素的藥代動力學介紹
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峰濃度（cmax），為16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g，滴注結束時血藥濃度為9.7mg/L，2小時后為 0.16mg/L。出生8～15日和20～21日的新生兒肌內注