簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥理學
本品為鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度對心肌不產生負性肌力作用。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血量增多而左室舒張末壓改變不多。冠狀血流增加。......閱讀全文
簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥理學
本品為鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度對心肌不產生負性肌力作用。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血
鹽酸尼卡地平
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌
1．對本品有過敏反應者。 2．重度主動脈狹窄病人。 3．顱內出血尚未完全止血的患者。 4．腦中風急性期顱內壓增高的患者。
簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥物相互作用
1．本品與β阻滯劑同用，耐受良好。 2．與西咪替丁同用，本品血藥濃度增高； 3．本品與地高辛合用未見地高辛血藥濃度增高，但須測定地高辛血藥濃度； 4．本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。 5．在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體血漿中，不改變本品
鹽酸尼卡地平片
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
關于鹽酸尼卡地平緩釋片的基本介紹
鹽酸尼卡地平緩釋片，用于治療：1．高血壓，單獨應用或與其他藥物合并應用；2．心絞痛，單獨應用或與其他藥物合并應用。 鹽酸尼卡地平. 分子式：C26H29N3O6.HCl 分子量：515.99
簡述鹽酸尼卡地平片的藥理作用
(1)本品為鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性，對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于對心肌的作用。 (2)動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可增加慢性穩定型心絞痛患者的運動耐受量，減少心絞痛發作頻率。
簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的禁忌
1．對本品有過敏反應者。 2．顱內出血尚未完全止血的患者。 3．腦中風急性期顱內壓增高的患者。 4．重度主動脈瓣狹窄。
簡述注射用鹽酸尼卡地平的禁忌
1.顱內出血的，估計尚未完全止血的病人禁用； 2.腦中風的急性期顱內壓增高病人禁用； 3.對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用； 4.孕婦慎用。
使用鹽酸尼卡地平緩釋片的注意事項
1．服用本品期間須定期測量血壓、作心電圖檢查，尤其在治療早期決定合適的劑量過程中，注意避免發生低血壓。 2．肝功能不全者、腎功能不全者、有中風史者應慎用。 3．用藥后注意反應，尤其在降壓后心率加快者。 4．本品也曾用于充血性心力衰竭，初步結果見后負荷減低而不影響心肌收縮力，但須注意本品的負
鹽酸尼卡地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,
簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用
1．與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。 2．與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度，故應注意監測。 3．與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高，但須測定地高辛血藥濃度。 4．與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高，須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。 5．治療濃度的呋噻米、普萘洛爾
簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥理毒理
本品為鈣離子拮抗劑，通過抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內而發揮血管擴張作用，從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性，對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于心肌作用的30000倍。同時在狗和大白鼠實驗中顯示了排鈉利尿作用；在麻醉狗還顯示擴張椎動脈、冠狀動脈、股動脈、腎動脈作用；本品可增加腦、心腎等主要臟
使用鹽酸尼卡地平緩釋片的不良反應介紹
1．較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅。均為血管擴張結果。 2．較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常是反射性心動過速的結果，減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。 3．少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。
鹽酸尼卡地平注射液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平的基本性狀
本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
鹽酸尼卡地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),取上清液對照溶液取雜質對照品,精密
鹽酸尼卡地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品
鹽酸尼卡地平的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品約1
簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥理作用
本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝于在心肌，故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌)，對心律及心收縮力的影響極小。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時
簡述尼卡地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：尼卡地平 中文別名：1,4-二氫-2,6-二甲基-4-間硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯鹽酸鹽；甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-間硝基苯基-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸酯；佩爾地平；硝苯芐胺啶；硝苯芐啶；佩爾地噴；硝苯乙比
簡述尼卡地平的藥理作用
尼卡地平為第二代新型雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑，作用與硝苯地平相似，通過抑制鈣離子內流，抑制 cAMP磷酸二酯酶使細胞cAMP水平上升，血管擴張，產生明顯的血管擴張作用，特別是選擇性地作用于腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管，顯著降低心室后負荷，而靜脈擴張作用甚微。另外，尼卡地平還有抑制血小板聚集和
關于鹽酸尼卡地平緩釋片的藥代動力學簡介
1、藥代動力學? 口服吸收完全，餐后服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高(>95%)。t1/2β平均為8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出，35%從糞便排出。 2、貯藏? 遮光，密封保存。
簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥物相互作用
1．本品與β阻滯劑同用，耐受良好。 2．本品與西咪替丁合用，本品血藥濃度增高。 3．本劑與其他降壓藥聯合用藥時，有可能產生相加作用，使用時應多加注意。 4．本劑與地高辛聯合用藥時，測定地高辛血藥濃度。 5．本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。 6．在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、
簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥物相互作用
降血壓藥（會加劇降血壓藥的效果）；2.β-阻滯劑（充血性心力衰竭患者有時會呈陰性變力作用）；3.西米地丁會使本品的血藥濃度上升；4.地高辛（會使地高辛的血藥濃度升高）；5.芬太尼麻醉（與β-阻滯劑合用時，有時會出現低血壓）。6.環孢素（會使環孢素的血藥濃度上升）。7.苯妥英鈉（會使苯妥英鈉的血藥
簡述鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的禁忌
顱內出血的，估計尚未完全止血的病人禁用。 腦中風急性期顱內壓增高的病人禁用。 對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用。
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
動物實驗表明，丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。 檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。 動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥理作用機制
鹽酸尼卡地平為鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子內流而發揮血管擴張作用。鹽酸尼卡地平對血管平滑肌的作用比對心肌的作用強30,000倍，其血管選擇性明顯高于其他鈣拮抗劑。 (1)降壓作用 ①一般降壓作用： 在麻醉犬身上顯示了劑量依賴性降壓作用，其劑量反應曲線的傾斜度是比較平穩的，從這一點看，在控制血壓