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  • 簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥理作用機制

    鹽酸尼卡地平為鈣拮抗劑,通過抑制鈣離子內流而發揮血管擴張作用。鹽酸尼卡地平對血管平滑肌的作用比對心肌的作用強30,000倍,其血管選擇性明顯高于其他鈣拮抗劑。 (1)降壓作用 ①一般降壓作用: 在麻醉犬身上顯示了劑量依賴性降壓作用,其劑量反應曲線的傾斜度是比較平穩的,從這一點看,在控制血壓方面不過度的降低血壓,具有良好的調節性。 對清醒犬,本品顯示出劑量依賴性降壓作用,且不會抑制興奮傳導系統。 ②對異常高血壓的抑制作用: 在麻醉犬中,本品可劑量依賴性地抑制內源性升壓物質(去甲腎上腺素、血管緊張素Ⅱ)引起的高血壓,這些升壓物質被認為是麻醉狀態下偶發異常高血壓的原因。 同時對清醒犬因持續給予內因性升壓物質(血管緊張素Ⅱ)誘發的高血壓,本品可劑量依賴性地降低血壓而不影響興奮傳導系統。 (2)對心血管系統的作用 ①心臟的血流動力學 本品對麻醉犬顯示很強的冠脈擴張作用,在增加冠脈血流量的同時降低外周血管阻力,通過減......閱讀全文

    簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥理作用機制

      鹽酸尼卡地平為鈣拮抗劑,通過抑制鈣離子內流而發揮血管擴張作用。鹽酸尼卡地平對血管平滑肌的作用比對心肌的作用強30,000倍,其血管選擇性明顯高于其他鈣拮抗劑。  (1)降壓作用  ①一般降壓作用:  在麻醉犬身上顯示了劑量依賴性降壓作用,其劑量反應曲線的傾斜度是比較平穩的,從這一點看,在控制血壓

    簡述鹽酸尼卡地平片的藥理作用

      (1)本品為鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于對心肌的作用。  (2)動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可增加慢性穩定型心絞痛患者的運動耐受量,減少心絞痛發作頻率。  

    鹽酸尼卡地平注射液

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

    簡述尼卡地平的藥理作用

      尼卡地平為第二代新型雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑,作用與硝苯地平相似,通過抑制鈣離子內流,抑制 cAMP磷酸二酯酶使細胞cAMP水平上升,血管擴張,產生明顯的血管擴張作用,特別是選擇性地作用于腦血管和冠狀動脈。主要擴張動脈血管,顯著降低心室后負荷,而靜脈擴張作用甚微。另外,尼卡地平還有抑制血小板聚集和

    簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥理作用

      本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,其作用在血管平滑肌勝于在心肌,故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大于正常血壓者,降壓時

    鹽酸尼卡地平

    性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通

    簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌

      1.對本品有過敏反應者。  2.重度主動脈狹窄病人。  3.顱內出血尚未完全止血的患者。  4.腦中風急性期顱內壓增高的患者。

    簡述鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的禁忌

      顱內出血的,估計尚未完全止血的病人禁用。  腦中風急性期顱內壓增高的病人禁用。  對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用。

    簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用

      動物實驗表明,丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。  檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。  動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。

    鹽酸尼卡地平片

    性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    鹽酸尼卡地平注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~5.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品5支,混勻,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液取雜質對照品,精密稱定,加流動相溶解

    關于鹽酸尼卡地平注射液的簡介

      鹽酸尼卡地平注射液,適應癥為1.手術時異常高血壓的緊急處理; 2.高血壓急癥。  本品主要成分及其化學名稱為:鹽酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(-3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-芐基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯鹽酸鹽  分子式:C26H29N3O6·HCl

    簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥理毒理

      本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,其作用在血管平滑肌勝于在心肌,故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大于正常血壓者,降壓時

    鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液

    性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.2~5.0(通則0631)顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第

    鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液

    貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存規格100ml:鹽酸尼卡地平10mg與葡萄糖5.5g性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為

    簡述注射用鹽酸尼卡地平的禁忌

      1.顱內出血的,估計尚未完全止血的病人禁用;  2.腦中風的急性期顱內壓增高病人禁用;  3.對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用;  4.孕婦慎用。

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的禁忌

      1.對本品有過敏反應者。  2.顱內出血尚未完全止血的患者。  3.腦中風急性期顱內壓增高的患者。  4.重度主動脈瓣狹窄。

    鹽酸尼卡地平注射液的基本性狀

    本品為淡黃綠色的澄明液體。

    關于鹽酸尼卡地平注射液的禁忌介紹

      1.懷疑有止血不完全的顱內出血患者(出血可能加重)。   2.腦中風急性期/顱內壓增高的患者(顱內壓可能增高)。   3.急性心功能不全,有重度主動脈瓣狹窄或二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血壓(收縮壓低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心輸出量和血壓進一步降低的可能性。]

    關于鹽酸尼卡地平注射液的毒理研究

      (1)急性毒性:小鼠和大鼠的LD50實驗  (2)亞急性、慢性毒性:對大白鼠與狗進行靜脈內給藥試驗并研討其結果。除藥理作用引起的血壓下降之外,包括心臟在內的任何器官均未發現病理組織學上的異常。  (3)生殖試驗:對大白鼠和兔沒有發現催畸性等的生殖毒性。動物實驗表明,在妊娠末期,高劑量組的胎仔死亡

    鹽酸尼卡地平注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平50g的溶液。對照品溶液取鹽酸尼卡地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按尼卡地平峰計算不低

    鹽酸尼卡地平注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    鹽酸尼卡地平注射液的鑒別方法

    (1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主

    鹽酸尼卡地平的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥理毒理

      本品為鈣離子拮抗劑,通過抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內而發揮血管擴張作用,從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于心肌作用的30000倍。同時在狗和大白鼠實驗中顯示了排鈉利尿作用;在麻醉狗還顯示擴張椎動脈、冠狀動脈、股動脈、腎動脈作用;本品可增加腦、心腎等主要臟

    簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用

      1.與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。  2.與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度,故應注意監測。  3.與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高,但須測定地高辛血藥濃度。  4.與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高,須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。  5.治療濃度的呋噻米、普萘洛爾

    關于鹽酸尼卡地平注射液的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  對孕婦和哺乳期婦女只有在判斷認為有益性高于危險性時才可使用。最好避免對哺乳期婦女給藥,不得已給藥時要讓其避免哺乳。[動物實驗表明,本藥會分布到乳汁中。  2、兒童用藥?  對嬰兒、幼兒及兒童用藥的安全性尚未確定。  3、老年用藥?  老年人用藥應從低劑量開始。

    鹽酸尼卡地平注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸尼卡地平。規格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)10ml:10mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    鹽酸尼卡地平注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

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