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  • 關于抗結核病藥的基本信息介紹

    結核病系由結核桿菌引起的慢性消耗性傳染病,又稱疥病和“白色瘟疫”,是一種古老的人畜共患傳染病。治療這種病癥的藥物為抗結核病藥。現在普遍認為,結核病灶中存在4種不同狀態的菌群,A群為持續生長繁殖菌,B群為間斷繁殖菌,C群為酸性環境中半休眠狀態菌,D群為完全休眠菌。一線抗結核藥物并非對所有代謝狀態的細菌有效,例如鏈霉素對C群菌完全無效,只有吡嗪酰胺對此菌群作用最強。B、C群結核菌可保持在體內很長時間,化療藥物應使用足夠的療程才能殺滅。 國家基本藥物文本規定抗結核藥物(含復合劑)共11種。 包括異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、對氨基水楊酸鈉、乙胺丁醇、利福噴汀、鏈霉素、丙硫異煙胺以及異煙肼利福平吡嗪酰胺,異煙肼利福平和異煙肼對氨基水楊酸鈉復合制劑。......閱讀全文

    關于抗結核病藥的基本信息介紹

      結核病系由結核桿菌引起的慢性消耗性傳染病,又稱疥病和“白色瘟疫”,是一種古老的人畜共患傳染病。治療這種病癥的藥物為抗結核病藥。現在普遍認為,結核病灶中存在4種不同狀態的菌群,A群為持續生長繁殖菌,B群為間斷繁殖菌,C群為酸性環境中半休眠狀態菌,D群為完全休眠菌。一線抗結核藥物并非對所有代謝狀態的

    關于抗血小板藥的基本信息介紹

      抗血小板藥,是用來抑制血小板的環氧化酶生長的藥物。抗血小板藥物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制劑阿司匹林、P2Y12受體拮抗劑包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶類(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein,GP)lI b/Ⅲa受體抑制劑(阿西單抗和替羅非班)。以及磷酸二

    關于小兒結核病的基本信息介紹

      結核病是由結核桿菌引起的慢性感染性疾病,全身各個器官都可累及,但以肺結核最常見。小兒結核病指的是出生至16歲兒童所患結核病。小兒結核病的傳染源主要是成人患者,尤其是家庭內傳染極為重要,接觸活動性肺結核患者的小兒的結核病感染率、發病率與患病率都較一般小兒顯著為高。小兒時期初染結核病易形成血行播散和

    關于抗結核病藥飲食指導介紹

      主要以適應肺結核患者飲食為主。指導病人增加營養,進食富含動物蛋白的雞、魚、瘦肉、蛋、奶、豆制品和新鮮蔬菜、水果,優質的動物蛋白食品占進食蛋白量的 50%。合理的飲食既能保證肺結核患者康復的需要,又可避免因營養物質的過量攝入,增加 肝臟負擔。對因抗結核藥物副作用致藥物性肝病患者,指導其應避免進食過

    關于具有前景的新型抗結核病藥的介紹

      盡管在尋找理想的抗結核病新藥過程中存在諸多困難,但隨著新型抗結核病藥物的研究篩選方法的不斷發展,發現了一些極具前景的新型抗結核病藥。如以加替沙星和莫西沙星為代表的新型喹諾酮類藥物是現在抗結核病藥物研究的熱點 [9] ,這兩個藥物已進入臨床三期實驗,是最有希望成為抗結核病新藥的候選藥物之一;惡唑烷

    關于抗血小板藥的內容介紹

      抗血小板藥,是用來抑制血小板的環氧化酶生長的藥物。抗血小板藥物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制劑阿司匹林、P2Y12受體拮抗劑包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶類(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein,GP)lI b/Ⅲa受體抑制劑(阿西單抗和替羅非班)。以及磷酸二

    關于抗血小板藥的分析介紹

      血小板的活化、聚集、釋放等激活過程與缺血性腦血管病的病理生理機制關系密切,抗血小板藥物對缺血性腦卒中、急性冠脈綜合征( ACS) 的防治是從多種機制,作用于不同靶點而發揮作用的,其價值已為大量的臨床試驗所證實。相信隨著對血小板激活機制的深入研究,及對抗血小板藥物活性的深入了解,將會有越來越多的毒

    關于抗抗體的基本信息介紹

      抗體(antibody):機體在抗原物質刺激下,由B細胞分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合反應的免疫球蛋白。抗原刺激機體產生抗體。抗原可能是一種蛋白質,但是抗體一定是一種蛋白質。然而產生的抗體在另一種機體內可能被看成是一種“抗原”。從而它(抗體)在該機體內能產生另一種抗體。而該抗

    關于磺胺藥的基本信息介紹

      磺胺藥(Sulfonamides)是一類具有抑菌活性的化學合成藥,為對氨基苯磺酰胺(簡稱磺胺)的衍生物。其是比較常用的一類藥物,具有抗菌譜廣、可以口服、吸收較迅速,有的(如磺胺嘧啶,SD)能通過血腦屏障滲入腦脊液、較為穩定、不易變質等優點。  磺胺藥結構:一類具有抑菌活性的化學合成藥,為對氨基苯

    關于脫水藥的基本信息介紹

      脫水藥為具有高滲透壓的小分子非電解質化合物。這種藥物在體內不被代謝或代謝較慢,靜脈給藥后,可使血漿內滲透壓迅速增高,引起組織脫水,又名滲透性利尿藥。具有減輕或消除腦水腫、降低顱內壓的作用,其利尿作用并不明顯,而且在心功能不全的患者禁用。這些藥物在相同濃度時,分子量越小,產生的滲透壓越高,脫水能力

    關于抗血小板藥的功能作用介紹

      血小板是由巨核細胞產生,在初期止血和血栓形成中起著重要作用。血小板的活化在動脈粥樣硬化和動脈血栓以及其他的心腦血管疾病的發生發展中具有重要作用,因此目前抗血小板治療已成為預防和治療動脈系統血栓的重要策略,針對血小板激活過程中不同環節展開抗血小板治療,隨著對血小板活化作用機制的深入理解,對更多信號

    關于抗心力衰竭藥的基本介紹

      心力衰竭是心功能不全的一種障礙性疾病,一般表現為心肌收縮功能降低或障礙,導致心輸出量降低和機體組織供氧和代謝的血液供應減少而引起心臟功能的衰竭。心力衰竭治療藥物一般可分為強心苷(正性肌力藥)、非強心苷(如ACE抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑ARB、β受體阻斷劑、利尿藥和鈣通道阻滯劑) 。

    關于抗精子抗體的基本信息介紹

      抗精子抗體(AsAb)是一個復雜的病理產物,男女均可罹患,其確切原因尚未完全明了。男性的精子、精漿,對女性來說皆屬特異性抗原,接觸到血液后,男女均可引起免疫反應,產生相應的抗體,阻礙精子與卵子結合,而致不孕。

    關于抗凝療法的基本信息介紹

      抗凝療法是防治血栓形成的一種治療方法。在正常情況下,由于血液在一定的壓力下不停地循環,加上體內的生理抗凝作用,血液是不會在血管內自行凝固的,只是當血管壁損傷、血流緩慢或淤滯、血液成分改變或生理抗凝機制改變,方會引起血液凝固,血栓形成,阻塞血流,而需采取抗凝措施。  應用及研究較多的抗凝劑有肝素和

    關于抗O試驗的基本信息介紹

      A群鏈球菌可引起人類各種疾病,包括風濕熱、鏈球菌性變態反應性疾病等,人感染鏈球菌后血清有抗鏈球菌溶血素O(ASO)等。  抗鏈球菌溶血素“O”試驗 [1]  正常范圍:ASO

    關于抗雌激素的基本信息介紹

      他莫昔芬,化學名稱為(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺,是一種有機化合物,分子式為C26H29NO ,臨床上用于治療晚期乳腺癌和卵巢癌。臨床治療乳腺癌,有效率一般在30%作用,雌激素受體陽性患者療效較好(49%),陰性患者療效差(7%)。絕經前和絕經后患者

    關于抗Sm抗體的基本信息介紹

      抗Sm抗體屬于抗核抗體的其中一種,其在系統性紅斑狼瘡病人血清中可被發現。抗Sm抗體是診斷系統性紅斑狼瘡的特異性抗體,且其與紅斑狼瘡是否處于活動期無關,故抗Sm抗體檢測具有輔助診斷系統性紅斑狼瘡的意義。目前常用的抗Sm抗體檢測方法有兩種,分別為對流免疫電泳法或瓊脂雙擴散法和免疫印跡法,單用其中一種

    關于抗雌激素的藥動學的介紹

      本藥口服20mg后,4~7h達血藥峰濃度,為0.14μg/mL。給藥4天或更長時間后可由于腸肝循環出現第二次高峰。半衰期β相大于7天,α相為7~14h。給藥后4~10周,客觀體征有改善,如果有骨轉移,數月才有效。單次劑量抗雌激素作用約持續數周。本藥在肝內代謝,主要代謝物為N-去甲基三苯氧胺和4-

    關于抗高血壓藥的西藥降壓的介紹

      1.利尿降壓藥:  (1)噻嗪類:如氫氯噻嗪等  (2)潴鉀利尿劑:氨苯蝶啶,阿米洛利  (3)醛固酮拮抗劑:螺內酯等  (4)袢利尿劑:呋塞米等  2.交感神經抑制藥  (1)中樞性降壓藥:如可樂定、利美尼定等。  (2)神經節阻斷藥:如樟磺咪芬等。  (3)去甲腎上腺素能神經末梢阻斷藥:如利

    常見的抗心力衰竭藥—抗醛固酮藥的介紹

      血中醛固酮的濃度增高,大量的醛固酮引起心房、心室、大血管的重構,加速心衰惡化。此外,它還可阻止心肌攝取去甲腎上腺素(NE),使NE游離濃度增加而誘發冠狀動脈痙攣和心律失常,增加心衰時室性心律失常和猝死的可能性。  臨床研究證明,抗醛固酮藥,在常規治療的基礎上,加用螺內酯可明顯降低心力衰竭病死率,

    關于胃腸動力藥的基本信息介紹

      胃腸動力為消化道運動所需的胃腸肌肉的收縮蠕動力,包括肌肉收縮的力量和頻率。精神情緒變化、胃腸分泌紊亂和消化性功能不良都會引起胃腸動力障礙,產生易飽、腹脹、惡心、嘔吐等消化不良癥狀,影響食欲、進食和機體營養吸收,還可導致食物在胃中滯留延長,胃酸分泌增加,進而造成黏膜損害,加重胃炎和減緩胃動力,形成

    關于降血糖藥的基本信息介紹

      降血糖藥又稱抗糖尿病藥,包括胰島素制劑和日服降糖藥兩大類:胰島素注射液、低精蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素分別為短效、中效和長效胰島素制劑。  可作為補充療法,注射給藥用丁各型糖尿病,尤其是用于重型或幼年型、胰島素依賴型糖尿病等的治療。與此相比,甲磺丁-脈、格列本脈等口服降血糖藥的降糖作用較弱,口

    關于肌松藥的基本信息介紹

      N2 膽堿受體阻滯藥又稱骨骼肌松弛藥(簡稱肌松藥,skeletal muscular relaxants),能選擇性地作用于運動神經終板膜上的N2 受體,阻斷神經沖動向骨骼肌傳遞,導致肌肉松弛。  按其作用機制不同,可分為去極化型(depolarizing muscular relaxants)

    關于抗硬皮病70抗體的基本信息介紹

      抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物,抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白,所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型,現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。  陽性,見于系統性硬化癥(PSS),抗硬皮病-70抗體(An

    關于局部麻醉藥的基本信息介紹

      局部麻醉藥(local anaesthetics),是一類能在用藥局部可逆性的阻斷感覺神經沖動發生與傳遞的藥品,簡稱“局麻藥”。在保持意識清醒的情況下,可逆的引起局部組織痛覺消失。一般的,局麻藥的作用局限于給藥部位并隨藥物從給藥部位擴散而迅速消失。  最早應用的局麻藥是從南美洲古柯樹葉中提出的生

    關于抗高血壓藥的簡介

      降壓藥(antihypertensive drugs) 又稱抗高血壓藥。是一類能控制血壓、用于治療高血壓的藥物。  降壓藥主要通過影響交感神經系統、腎素-血管緊張素-醛固酮系統和內皮素系統等對血壓的生理調節起重要作用的系統而發揮降壓效應。

    關于抗心力衰竭藥的主要靶標的介紹

      目前已有大量靶標被發現并被用于抗心力衰竭藥物的開發,其中血管緊張素轉化酶、磷酸二酯酶、內皮素受體等均為常見的抗心力衰竭小分子藥物靶標。針對這幾類靶標,既有已上市藥物也有正處于臨床研究階段的藥物。血管緊張素轉化酶抑制劑主要作用于腎素,通過抑制腎素中的血管緊張素轉化酶而減少血管緊張素II的生成,阻斷

    抗結核病藥的相關內容介紹

      結核病系由結核桿菌引起的慢性消耗性傳染病,又稱疥病和“白色瘟疫”,是一種古老的人畜共患傳染病 [1] 。治療這種病癥的藥物為抗結核病藥。現在普遍認為,結核病灶中存在4種不同狀態的菌群,A群為持續生長繁殖菌,B群為間斷繁殖菌,C群為酸性環境中半休眠狀態菌,D群為完全休眠菌。一線抗結核藥物并非對所有

    關于抗腎上腺皮質抗體的基本信息介紹

      抗腎上腺皮質抗體(ACA)最初由Anderson等發現,其靶抗原可能是腎上腺皮質細胞微粒體內的糖脂蛋白,為不均一組分。此抗體主要為IgG類,檢測方法中早先應用的有補體結合試驗、間接血凝法,所用抗原均為腎上腺皮質勻漿上清,但目前仍以間接免疫熒光法檢測為主,抗原片采用皮質醇增多癥病人手術切除的腎上腺

    關于核心抗體(抗HBc)陽性的基本信息介紹

      人感染乙型肝炎病毒后,血清中首先出現乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA),約1個月后出現乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg),爾后出現抗-HBc等。隨著病情的逐漸好轉,血清中HBV-DNA、HBsAg和HBeAg先后轉為陰性,在HBsAg消失后隔一段時間,出現乙型肝炎核心抗體(

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