• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>

  • 關于伊曲康唑膠囊的基本信息介紹

    伊曲康唑膠囊,適應癥為適于治療以下疾病: -婦科:外陰陰道念珠菌病。 -皮膚科/眼科: -花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 -由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 -系統性真菌感染:系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)*、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統性或熱帶真菌病。*注:對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經系統隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時,方可使用本品治療。......閱讀全文

    關于伊曲康唑膠囊的基本信息介紹

      伊曲康唑膠囊,適應癥為適于治療以下疾病: -婦科:外陰陰道念珠菌病。 -皮膚科/眼科: ?-花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ?-由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 -系統性真菌感染:系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)*、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子

    關于伊曲康唑膠囊的成份介紹

      活性成份:伊曲康唑  化學名稱:(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮  分子式:C35H38Cl2

    關于伊曲康唑的基本信息介紹

      伊曲康唑(Itraconazole),是一種有機化合物,化學式為C35H38Cl2N8O4,為三唑類高效廣譜抗真菌藥,可結合真菌細胞色素P450同工酶,抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢

    關于伊曲康唑膠囊的用藥禁忌介紹

      1、 -孕婦  對于孕婦,只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時,方可使用本品。使用本品的育齡婦女,應采取適當的避孕措施,直至治療結束后的下一個月經周期。  動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。  孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗,有先天性畸形的病例報告,包括骨胳、泌尿生殖道、心

    伊曲康唑膠囊的性狀

      本品為粉、藍色膠囊,內容物為類白色丸狀顆粒。

    關于鹽酸伊曲康唑膠囊的簡介

      鹽酸伊曲康唑膠囊,適應癥為伊曲康唑膠囊適用于治療以下疾病:①婦科:外陰陰道念珠菌病。②皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④系統性真菌感染:系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球

    關于伊曲康唑膠囊的毒理研究

      伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。  在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中,已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織(腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統)的存在,在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。  在高劑

    使用伊曲康唑膠囊的禁忌介紹

       -禁用于已知對本品任一成份過敏者。   -禁與下列藥物合用:  ·可引起QT間期延長的CYP3A4代謝底物,例如:阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左美沙酮、  咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時,可能會使這些底物的血漿濃度升高,導致QT間期延長及尖端扭轉

    關于鹽酸伊曲康唑膠囊的用法用量介紹

      口服[(按伊曲康唑C35H38Cl2N8O4計)0.1g],為達到最佳吸收,應餐后立即給藥。  1.念珠菌陰道炎:每次200 mg,每天二次,療程為1天或每次200 mg,每天一次,療程為3天。  2.花斑癬:每次200 mg,每天一次,療程為7天。  3.皮膚真菌病:每次100 mg,每天一次

    關于伊曲康唑的檢查介紹

      1、旋光度  取伊曲康唑,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。  二氯甲烷溶液的澄清度與顏色  取伊曲康唑1.0g,加二氯甲烷10mL使溶解,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法

    關于伊曲康唑的基本介紹

      伊曲康唑(Itraconazole)為三唑類高效廣譜抗真菌藥,可結合真菌細胞色素P450同工酶,抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。

    伊曲康唑膠囊的用法用量

      適應癥 劑量 療程  婦科適應癥 0.2g每日1次或 3日  ·外陰陰道念珠菌 0.2g每日2次 1日  病皮科/眼科適應癥  ·花斑癬 0.2g每日1次 7日  ·皮膚真菌病 0.2g或0.1g每日1次 7日或15日  高度角質化區,如足底部癬、手掌部癬需0.2g每日2次、療程7日  或0.1

    伊曲康唑膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含伊曲康唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1

    關于伊曲康唑膠囊的藥物相互作用介紹

      1、 影響伊曲康唑吸收的藥物  降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。  2、影響伊曲康唑代謝的藥物  伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明,伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低,其程度足以使療效明顯降低的程度。因此,不

    關于鹽酸伊曲康唑膠囊的適應癥介紹

      一、鹽酸伊曲康唑膠囊的成份:  本品主要成份為伊曲康唑,其化學名稱為:順-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮  分子

    關于伊曲康唑的藥典信息介紹

      1、伊曲康唑的禁忌:對本品中任一成分過敏者禁用。有其他吡咯類過敏史者慎用。 [7]  2、伊曲康唑的性狀:  本品為白色或類白色粉末,無臭。  本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。  3、伊曲康唑的熔點:本品的熔點(通則0612)為165~169°C。  4、伊曲

    關于伊曲康唑的用法用量介紹

      (1)伊曲康唑膠囊劑,治療芽生菌病、組織胞漿菌病和曲霉病,成人常用劑量為每日200400rag,劑量超過200rag時宜分2次給藥。治療足趾甲癬,予以200mg,一日1次,連用12周;手指甲癬,每次200rag,每日2次,連服7天為一療程,停藥21天后再予以第2個療程。  (2)伊曲康唑口服液,

    關于伊曲康唑的鑒別測定介紹

      1、取伊曲康唑與伊曲康哩對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致 。  2、伊曲康唑的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)

    關于伊曲康唑的含量測定介紹

      1、伊曲康唑的含量測定:  取伊曲康唑約0.3g,精密稱定,加丁酮-冰醋酸(7:1)70mL使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,將第二個突躍點作為滴定終點。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.28mg的C35H38Cl2N8O4。  2、

    伊曲康唑膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氫呋喃(4:1)超聲使伊曲康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取伊曲康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇-四氫呋喃(4:1)適量,超聲

    伊曲康唑膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果

    伊曲康唑膠囊的基本性狀

    本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。

    關于伊曲康唑口服液的基本信息介紹

      1、伊曲康唑口服液的成份:  活性成份:伊曲康唑  化學名稱:(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮

    關于伊曲康唑顆粒的簡介

      伊曲康唑顆粒,本品適用于治療以下疾病:① 婦科:外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染:系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽

    關于鹽酸伊曲康唑的簡介

      一、鹽酸伊曲康唑主要成份為伊曲康唑,其化學名稱為:順-4–[4 –[4–[4 –[4-[2 -(2 , 4 -二氯苯基)-2 -三氮唑基-1-甲基)-l , 3-二氧環戊基-4 -]甲氧基-哌嗪基,-2-4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1 , 2 , 4 -三氮唑-3-酮。  1、治療多種

    關于伊曲康唑的藥理及應用介紹

      系多烯類抗生素,通過選擇性地與真菌細胞膜的麥角固醇相結合,損傷膜的通透性致細胞內重要物質外漏而起抑制和殺滅真菌作用。為廣譜抗真菌藥。因細菌的細胞膜不含固醇類物質,本品對細菌無效。適用于全身深部真菌感染的治療。 [6]  伊曲康唑系通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要成分麥角固醇

    關于鹽酸伊曲康唑的用法用量介紹

      【鹽酸伊曲康唑的用法用量】口服,為達到最佳吸收,應餐后立即給藥。  l.念珠菌陰道炎  2.花斑癬:每次200mg,第天二次,療程為1天或每次200mg,每天一次,療程為3天。  3.皮膚真菌病:每次100mg,每天一次,療程為15天。高度角化區,(如足低部癬,手掌部癬)需:延長治療15日,每次

    關于伊曲康唑顆粒的用法用量介紹

      為達到最佳吸收,用餐后立即口服給藥。念珠菌性陰道炎:每次200mg,每日二次,療程為1日或每次200mg,每日一次,療程為3日; 花斑癬:每次200mg,每日一次,療程為7日;皮膚真菌病:每次100mg,每日一次,療程為15日;高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需:延長治療15日,每次100mg

    關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥物相互作用

      1、誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度,因此當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。  2、體外研究表明,在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。  3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝,導致包括

    關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥代動力學介紹

      文獻資料報道,餐后立即服用本品,生物利用度最高,口服后3~4小時血藥濃度達峰值。本品血漿清除相呈雙相性。終末半衰期為1~1.5天。連續服用1~2周,本品血藥濃度可達穩態狀態。口服鹽酸伊曲康唑膠囊[(按伊曲康唑C35H38C12N8O4計)0.19]100 mg每日一次、200 mg每日一次和20

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频