注射用順鉑的含量測定方法及所屬類別
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。類別同順鉑。......閱讀全文
注射用順鉑的含量測定方法及所屬類別
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。類別同順鉑。
注射用順鉑的含量測定方法及所屬類別
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。類別同順鉑。
注射用順鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。
順鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取順鉑對照品,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
順鉑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。
順鉑的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑注射用順鉑
注射用順鉑的規格及貯藏方法
規格(1)10mg(2)20mg(3)30mg貯藏遮光,密閉保存
鹽酸奈福泮的含量測定方法及所屬類別
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl類別鎮痛藥。
注射用順鉑的檢查方法
酸度與干燥失重照順鉑項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制或每1ml中約含順鉑0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與
注射用順鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果
注射用順鉑的鑒別方法
取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果。
注射用順鉑的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果檢查酸度與干燥失重照順鉑項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制或每1ml中約含順鉑0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1
二氧化碳的含量測定方法及所屬類別
含量測定照氧項下的方法,除改用附圖所示的吸收器,并以氫氧化鉀溶液(1→-2)125ml代替銅絲與氨-氯化銨溶液作為吸收液,并以酸化水(對甲基橙指示液顯酸性)取代飽和氯化鈉溶液注入平衡瓶J中外,依法操作,至剩余的氣體體積恒定為止讀取量氣管內的液面刻度,算出供試品的含量,即得。檢查與測定前,應先將供試品
注射用奧沙利鉑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于奧沙利鉑10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見奧沙利鉑含量測定項下。
順鉑的檢查方法
含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫酸),在400℃熾灼至恒重,所得殘渣重量即為供試量中含有鉑的重量。按干燥品計算,含鉑量應為64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧化鈉試液20ml為吸收液,俟燃燒
順鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉
注射用奧沙利鉑的類別及貯藏方法
類別同奧沙利鉑。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密閉,在25℃以下保存
注射用鹽酸柔紅霉素的所屬類別及貯藏方法
類別同鹽酸柔紅霉素。規格20mg(按C27H2NO10計)貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存
注射用順鉑的基本性狀
本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末。
卡鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取卡鉑對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
順鉑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的波
順鉑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的
卡鉑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,嚴封,在涼暗處保存。制劑卡鉑注射液
注射用苯磺順阿曲庫銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解后,用流動相A定量稀釋制成每1m中約含順阿曲庫銨0.2mg的溶液對照品溶液取苯磺順阿曲庫銨對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見苯磺順阿曲庫銨含
甲硝唑的所屬類別及貯藏方法
類別抗厭氧菌藥、抗滴蟲藥。貯藏遮光,密封保存。
羥基脲的含量測定方法及類別
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羥基脲對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供
注射用苯磺順阿曲庫銨的類別及貯藏方法
類別同苯磺順阿曲庫銨。規格按C53H2N2O12計(1)5mg(2)10mg(3)20mg貯藏遮光,密閉,在2~8℃保存
注射用氨曲南的所屬類別
同氨曲南
奧沙利鉑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取奧沙利鉑對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見雙羥基奧沙利鉑(雜質Ⅲ)與其他雜質項下。系統適用性溶液進樣體積101,
五氟利多的所屬類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。