關于新交感酚的藥理學介紹
一、藥代動力學 新交感酚在胃腸道和肝臟內可被單胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌內注射后10～15min顯效，作用維持時間分別為50～60min和30～120min。靜脈注射即起效，持續15～20min。 二、劑型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%； 3.滴鼻液：0.25%～0.5%。（均為鹽酸鹽）。 三、藥理作用 新交感酚作用與去甲腎上腺上腺上腺素相似，對α受體有強的興奮作用，但作用較弱而持久，毒性小。可反射性興奮迷走神經，使心率減慢，并有短暫的散瞳作用。對心肌無興奮作用。其降眼壓作用系減少房水生成所致，對房水流暢系數無影響，其降眼壓治療指數較低。......閱讀全文
關于新交感酚的藥理學介紹
一、藥代動力學 新交感酚在胃腸道和肝臟內可被單胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌內注射后10～15min顯效，作用維持時間分別為50～60min和30～120min。靜脈注射即起效，持續15～20min。 二、劑型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%；
關于新交感酚的基本信息介紹
新交感酚（Phenylephdrine），別名苯腎上腺素、新福林、新內弗林、苯福林、麥撒苯同腎上腺素、去氧腎上腺素、鹽酸苯腎上腺素、鹽酸去甲羥麻黃堿、新辛內弗林、Neo-Synephrine，為循環系統心肺復蘇及抗休克藥物。 用法用量： 1.用于升壓，一次2～5mg，10～15min重復1次
關于新交感酚的適應癥和禁忌介紹
1、適應證 主要用于治療休克及麻醉時維持血壓。也可用于治療室上性心動過速。眼科臨床主要應用新交感酚的散瞳作用，具有起效較快、維持時間較短和無睫狀肌麻痹等優點。用于散瞳檢查眼底，對抗縮瞳效應、治療縮瞳劑所致的虹膜囊腫以及上瞼下垂等。 2、禁忌證 小兒、老年人、孕婦及嚴重動脈硬化、心動過緩、高
關于對乙酰氨基酚滴劑的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2.本品與氯霉素同用時可增強后者的毒性。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理：本品能抑制前列腺素合成，具有解熱、鎮痛作用。 三、貯藏：遮光，密閉保存。
關于復方對乙酰氨基酚片的藥理學介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品中阿司匹林易于通過胎盤，并可由乳汁分泌，故妊娠期、哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥：尚不明確。 三、老年用藥：尚不明確。 四、藥物相互作用? 1．本品不應與含有酒精的飲料、巴比妥類(如苯巴比妥)、解痙藥類(如顛茄)同服，因可造成肝損害。 2．本品不應與抗
關于復方氨酚烷胺膠囊的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞－甲型”流感
關于復方氨酚烷胺片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病
使用新交感酚的不良反應介紹
治療陣發性心動過速時用藥過量可引起心率加快且不規則，過量還可致血壓過高，并出現持續頭痛、異常心動過緩、嘔吐、頭脹或頭足麻和刺痛感，個別患者出現胸痛、眩暈、震顫、呼吸困難、虛弱等。皮下注射或外溢可引起皮膚壞死。不良反應與腎上腺素類似，隨濃度增加不良反應增多。局部點眼可引起燒灼感、流淚、角膜病變等，
使用新交感酚的注意事項介紹
1.對其他擬交感胺藥（如麻黃堿、異丙腎上腺上腺上腺素、去甲腎上腺上腺上腺素、間羥異丙腎上腺上腺上腺上腺素等）過敏者，可能對新交感酚也過敏。 2.用藥前后及用藥時應當檢查或監測：治療期間除應經常測量血壓，還須根據不同情況作其他必要的檢查和監測。 3.在使用新交感酚治療休克或低血壓時，不能忽視血
關于氨酚偽麻那敏溶液的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1. 與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2. 本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合
關于氨酚偽麻那敏片的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，
關于氨酚偽麻那敏口服溶液的藥理學介紹
一、藥物相互作用： 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用：? 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合
關于氨酚偽麻那敏分散片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1．與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性。 2．本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3．如正在服用其他藥物，使用本品前請向醫師或藥師咨詢。 二、藥代動力學 1.乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿口服吸收良好,血藥濃度達峰時間(tmax)約2小時,兩藥主
關于氨酚偽麻那敏泡騰顆粒的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1. 與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2. 該藥品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列
簡述丙泊酚的藥理學
丙泊酚為烷基酸類的短效靜脈麻醉藥。靜脈注射后迅速分布于全身，40秒鐘內可產生睡眠狀態，進入麻醉迅速、平穩。 t1/2a為1.8-8.3分鐘。可能在肝中經過主要與葡萄糖醛酸結合代謝，代謝物由尿排出為34?60分鐘。Vd為2.83L/kg， 血漿蛋白結合率97%?98%。如與芬太尼合用，則本品的血藥
關于交感性眼炎的基本介紹
交感性眼炎無論從臨床表現上，還是從組織學上都與伏格特-小柳-原田病有很多相似之處，有助于鑒別的最重要的是交感性眼炎患者有眼球穿透傷或內眼手術的病史，但一些患者因眼球穿透傷輕微或由于受傷時間太久（有些交感性眼炎發生的潛伏期可長達數十年之久）而難以鑒別。
簡述新交感酚的藥物相互作用
1.與其他α受體阻滯藥同用，可減弱新交感酚的升壓作用。 2.與全麻藥同用，易致室性心律失常。 3.與硝酸酯類同用，二藥作用均減弱。 4.與降壓藥同用，降壓作用消失或減弱。 5.與胍乙啶合用，新交感酚升壓作用增強，而胍乙啶的降壓作用減弱。 6.與單胺氧化化酶抑制劑同用，新交感酚升壓作用加
關于氧氟沙星的藥理學介紹
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
關于地西泮的藥理學介紹
本品為BDZ類抗焦慮藥，隨用藥量增大而具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用： ① 抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮?的5倍，這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體
關于氯丙嗪的藥理學介紹
本品系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了與情緒思維有關的邊緣系統的多巴胺受體所致。而拮抗網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定有關。 ② 鎮吐作用：小劑量可抑制延腦催吐化學敏感區的多巴胺受體，大劑量時又可直接抑制
關于氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.本品如與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類同用。 3.避免同時服用降壓藥、抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑。 4.如正在使用其它藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品中對乙酰氨基酚可抑制
關于硝苯地平的藥理學介紹
具有抑制Ca2+內流作用，能松弛血管平滑肌，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴張周圍小動脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時并不影響血壓，為較好的抗心絞痛藥。用作抗高血壓藥，沒有一般血管擴張劑常有的水鈉潴留和水腫等不良反應。口服吸收良好，經10分
關于甲硝唑的藥理學介紹
除用于抗滴蟲和抗阿米巴原蟲外，近年來，廣泛地應用于抗厭氧菌感染。本品的硝基，在無氧環境中還原成氨基而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。對下列厭氧菌有較好的抗菌作用： ①擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌； ②梭形桿菌屬； ③梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風桿菌； ④部分真桿菌； ⑤消化球菌
關于碘化油的藥理學介紹
除造影外，我國現用以防治地方性甲狀腺腫的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%?42.0%。肌內注射1次后，碘化油貯存于人體單核吞噬細胞系統和脂肪組織，緩慢釋放，其療效維持時間可達2?3年。用藥后，患者碘代謝的參數均恢復正常，甲狀腺腫逐漸消退，其有效率隨時間的延長而增加。用藥2年后，地方
關于優妥的藥理學介紹
1、藥理毒理 阿西美辛作用于炎癥過程的各個階段，抑制前列腺素合成和組胺釋放，并作為一種緩激肽和5-羥色胺拮抗劑發揮作用。它還抑制補體活性和透明質酸酶的釋放。其膜穩定特性可防止蛋白水解酶釋放，從而抑制治炎癥過程的滲出及增生。 2、藥代動力學? 口服后吸收迅速而完全。單劑量和長期使用本藥后，人
簡述氨酚偽麻膠囊的藥理學
一、藥物相互作用： 1. 與其他解熱鎮痛藥并用，有增加腎毒性的危險。 2. 本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成
關于交感性嗜鉻細胞的相關信息介紹
嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺嗜鉻細胞能過度分泌兒茶酚胺，引起顯著高血壓及其他癥狀的腫瘤。 大約20%的嗜鉻細胞瘤患者，嗜鉻細胞生長于腎上腺之外。生長在腎上腺內的嗜鉻細胞瘤只有5%是惡性腫瘤，約30%的腎上腺外嗜鉻細胞瘤都是惡性的。其發病率近1/1000。嗜鉻細胞瘤可見于男女任何年齡組，但最常見
關于泰諾林的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1．應與巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2．本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。本品由速釋層
關于麻黃素的藥理學介紹
可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用： ① 心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用藥后血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由于血壓升高反射性地興奮迷走神
關于地貝卡星的藥理學介紹
該品的抗菌譜和抗菌活性與慶大霉素基本相似，大多細菌可為1.56～6.25mg/L的該品所抑制；對綠膿桿菌具良好抗菌作用，其MIC大多為1.56mg/L；對耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90為1.56～3.2mg/L。細菌對該品與慶大霉素、妥布霉素之間有很大程度交叉耐藥性，對慶大霉素耐藥者僅