鈣化藍細菌及其化石
鈣化藍細菌是指在某種條件下，某些能夠分泌鈣碳酸鹽（碳酸鈣或碳酸鈣鎂）或使水體內的鈣碳酸鹽沉淀在膠鞘里，形成“硬體”骨骼的藍細菌。通常情況下，只有鈣化藍細菌才能保存為化石。古生代和中生代很多藍細菌和藻類會發生鈣化，而鈣化作用很少發生在當代的海洋內（Riding，1991a）。前寒武紀碳酸鹽巖建造或燧石層中發現了許多絲狀藍細菌及若干屬的球狀藍細菌。中元古代藍細菌開始大量繁盛，是當時地球上最繁盛的生物，由藍細菌形成的沉積物疊層石也相當普遍。從寒武紀開始藍細菌開始發生鈣化，種屬繁多，從奧陶紀時由于較高等的鈣藻繁盛，鈣化藍細菌相對寒武紀已有所衰退，但數量和種類仍然眾多。奧陶紀以后海洋里鈣藻開始占主導地位，鈣化藍細菌居次要位置。新近紀以后，藍細菌已經很少鈣化了。鈣化藍細菌研究對探討地球早期生物演化過程及古海洋環境演變有著重要的意義，同時也是碳酸鹽巖研究不可或缺的一部分。......閱讀全文
鈣化灶的檢查方法
檢測血清肌鈣蛋白I(TnI)和肌鈣蛋白T(TnT)，腦脊液鈣調素；B超或CT檢查可輔助診斷。
下肢鈣化防御病例分析
1 臨床資料患者男， 50 歲，下肢遠端皮膚破潰伴疼痛20 余 天。患者既往有高血壓病史，否認糖尿病病史。20 余天前患者搔抓左足內踝附近皮膚后局部破潰伴疼 痛，外用莫匹羅星軟膏、表皮生長因子等無好轉，遂 來院就診。6 年前患者診斷為慢性腎小球腎炎、慢 性腎功能衰竭尿毒癥期，開始維持性血液透析治療(
鈣化灶的鑒別診斷
1.松果體鈣化 位于鞍背上端后上方約3cm處，后前位居中線。成人顯影率達40%，在10歲以下很少出現。其位置較為恒定，是較好的定位標志。 2.大腦鐮鈣化 正位上位于中線，呈帶狀或三角形，出現率約為10%。 3.床突間韌帶鈣化 為蝶鞍前后床突間的韌帶鈣化，使蝶鞍呈“橋形”。 4.側腦室
怎樣預防甲狀腺結節鈣化？
飲食中的碘元素對甲狀腺的影響最大，攝碘不足或過多都會引起甲狀腺病變。碘的缺乏是引發甲狀腺腫大的主要原因，高原、山區人群的日常飲食往往含碘不足，應以碘化食鹽煮菜，沿海地區人群則應控制碘的攝入。 中醫認為，甲狀腺病的發生多與情志失調有密切關系。保持良好的心態、樂觀的生活態度，可明顯減少甲狀腺病的發
鈣化防御的診療分析
鈣化防御是慢性腎臟病患者少見的并發癥，該疾病病理表現為中、小動脈中層鈣化并內膜增生和血管內纖維化以及繼發性的血管外組織缺血壞死。臨床表現為特征性的皮膚及皮下組織損害伴明顯疼痛。該疾病預后差，與疾病后期皮膚潰爛繼發感染有關。發病機制仍未闡明，因此治療方面仍需要進進一步探究。本文結合實際病例就鈣化防御患
藍細菌的結構是怎么樣的
藍細菌的細胞構造與革蘭氏陰性細菌相似。細胞壁有內外兩層，外層為脂多糖層，內層為肽聚層。許多種能不斷地向細胞壁外分泌膠粘物質，將一群細胞或絲狀體結合在一起，形成粘質糖被或鞘。細胞膜單層，很少有間體。大多數藍細菌無鞭毛，但可以“滑行”。藍細菌光合作用的部位稱為光合片層，數量很多，以平行或卷曲方式貼近地分
藍細菌合成生物學研究進展
光合生物制造技術是指以光合生物為平臺，將太陽能和二氧化碳直接轉化為生物燃料和生物基化學品的技術，可以在單一平臺、單一過程中同時取得固碳減排和綠色生產的效果。藍細菌是極具潛力的光合微生物平臺，相比較于高等植物和真核微藻，具有結構相對簡單、生長快速、光合效率高、遺傳操作便捷等優勢，易于進行光合細胞工
海灘巖膠結作用研究獲進展
近日，中國科學院南海海洋研究所邊緣海與大洋地質重點實驗室助理研究員張喜洋、副研究員楊紅強與中國科學院南京地質古生物研究所等合作者在海灘巖微生物介導的膠結作用取得新認識。相關研究發表于《古地理學，古氣候學，古生態學》。 海灘巖是碳酸鹽礦物膠結海灘沉積物形成的海岸帶沉積巖，其快速強烈的膠結作用可減
關于甲狀腺結節鈣化的簡介
甲狀腺結節鈣化是人體的一種疾病。甲狀腺是位于頸前部氣管上端的兩側，甲狀軟骨下方，可分為左、右兩葉，中間有一狹窄的峽部相連。 甲狀腺結節是甲狀腺組織細胞增生織密，單位體積內細胞含有量明顯超過正常值，形成甲狀腺結節，甲狀腺結節初期癥狀不太明顯，很容易與甲狀腺囊腫相混肴，在超聲下可見強光點或強光斑或
基底核鈣化癥的介紹
基底核鈣化癥即特發性基底核鈣化，又稱Fahr病，由多種原因引起兩側對稱性基底核鈣化稱為兩側對稱性基底核鈣化綜合征或Fahr綜合征。蒼白球與尾狀核鈣化多見于高齡，正常人亦可出現，40歲以后出現鈣斑者多考慮生理性，無臨床意義，但若早年頭顱X線就發現基底核鈣化應視為異常。除基底核鈣化，尚有小腦鈣化。基
肝臟鈣化灶會癌變嗎？
核心提示: 肝內鈣化灶是肝病的一種，它可以輕松的通過超聲波來檢測出來，但是它形成的原因可是有很多的，目前來說很多人并不了解這個病，那么這個病到底是什么呢？我們又該如何去應對它呢？一起來看看吧！ 1、鈣化灶能治好嗎 準確的說,肝臟鈣化灶是可以徹底治愈的。關鍵得解決很多問題
基底核鈣化癥的病因
病因不明，目前認為主要與以下因素有關： 1.遺傳因素多為散發亦有家族性發病報告呈常染色體隱性或顯性遺傳。 2.外源性毒物激活腦內谷氨酸受體，產生神經毒作用導致鈣沉積。 3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中占重要地位。 4.免疫因素。
關于鈣化影的分類介紹
最常見的腹部鈣化影有泌尿系結石、腹腔淋巴結鈣化、膽結石等。有些病變的鈣化影有一定特征。如某些腎結石表現為腎盂區鹿角形鈣化影，膀胱結石可成分層狀的圓形或橢圓形鈣化影，淋巴結鈣化可表現為多數密度不均形狀不規則的斑點狀影，畸胎瘤可見牙齒和骨骼影等。有人提出，按解剖部位分析，肝臟的鈣化影可見于包蟲、海綿
基底核鈣化癥的治療
本病無特效療法，主要對因及對癥治療，引起椎體外系癥狀可酌情應用抗Parkinson病藥物及控制手足徐動癥藥物，精神癥狀可用抗精神病藥物。有報道可試用血小板凝集抑制劑或腦血管擴張劑，如復方阿魏酸鈉膠囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/芐絲肼治療震顫麻痹癥狀；用硫必利（
認識肩部鈣化性肌病
鈣化性肌腱病是一種病因不明的肩部疾病。其特征是在一個或幾個肩袖肌腱中形成鈣晶體沉積物，導致疼痛和功能障礙。在癥狀持續存在的情況下，可能需要采取侵入性治療措施。病因鈣化性肌腱病變的原因仍然不明。它不是由創傷或過度使用引起的，并且它很少是全身性疾病的一部分，盡管它可能與糖尿病，甲狀腺疾病或腎結石有關。流
關于鈣化影的病因分析
鈣化影一般都是由于機體組織受損后，機化，鈣鹽沉積形成的。形成原因很多。 一般來說，肺部的鈣化影有可能表示你曾經得過肺結核，但是病灶局限住了。其他部位的也可能是結核。 而如果在膽道系統，泌尿系統里的鈣化影很可能是結石。 循環系統的鈣化影可能是老年性的退行性鈣化病變。
簡述甲狀腺結節鈣化的意義
一般甲狀腺結節約有25%出現鈣化陰影,而甲狀腺癌則有50%~62.5%有鈣化.一般認為鈣化顆粒越粗大,癌組織分化越好.其鈣化陰影特點與癌分類可能有以下關系: ①粒樣鈣化,幾乎為甲狀腺惡性腫瘤所共有,常是乳頭狀腺癌的特征性表現. ②粗大的鈣化影像中,約有10%~20%為癌,其中濾泡狀腺癌所占比
關于甲狀腺囊腫鈣化的簡介
甲狀腺囊腫鈣化，是常見的一種內分泌疾病，甲狀腺囊腫腫塊呈圓形，直徑多在2～5厘米之間。光滑，一般不疼或輕微疼痛，隨著吞咽上下移動。多數是單發結節，少見于多發結節。甲狀腺囊內壓不高時，質地較為柔軟，如果液體較多，質地就會比較堅韌。
分析甲狀腺囊腫鈣化的原因
一、甲狀腺囊腫鈣化，是常見的一種內分泌疾病，但是這種現象意味著什么呢?專家指出：甲狀腺囊腫腫塊呈圓形，直徑多在2～5厘米之間。光滑，一般不疼或輕微疼痛，隨著吞咽上下移動。多數是單發結節，少見于多發結節。甲狀腺囊內壓不高時，質地較為柔軟，如果液體較多，質地就會比較堅韌。 二、甲狀腺腫瘤可以分為良
治療基底核鈣化的簡介
本病無特效療法，主要對因及對癥治療,引起椎體外系癥狀可酌情應用抗Parkinson病藥物及控制手足徐動癥藥物，精神癥狀可用抗精神病藥物。有報道可試用血小板凝集抑制劑或腦血管擴張劑，如復方阿魏酸鈉膠囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/芐絲肼治療震顫麻痹癥狀；用硫必利（
概述甲狀腺結節鈣化的癥狀
甲狀腺結節是指在甲狀腺內的腫塊，可隨吞咽動作隨甲狀腺而上下移動，是臨床常見的病癥，可由多種病因引起。甲狀腺結節可分為單發性和多發性結節，結節的大小、位置、質地、功能及其臨床意義各有不同。下面詳細的介紹一下甲狀腺結節的癥狀： 1.甲狀腺體上發現單個或多個大小不一，圓形或橢圓形，表面光滑，與周圍不
基底核鈣化癥的診斷
根據運動障礙癥狀伴精神障礙智能減退等，CT、MRI可見雙側基底核對稱性鈣化斑，有家族史更支持診斷。須積極尋找病因，明確為特發性或某些特殊原因導致Fahr綜合征。Moskowitr（1971）提出Fahr病新診斷標準： 1.CT或X線有雙側基底核對稱性鈣化； 2.無假性甲狀旁腺功能減退臨床表現
藍細菌和藍藻是一個概念嗎？
藍細菌曾被稱為藍藻或藍綠藻,是一類分布很廣,含有葉綠素a,能夠在光合作用時釋放氧氣的原核微生物。藍細菌主要以二分裂或多分裂方式進行繁殖,少數藍細菌可形成孢子,孢子壁厚,能抵抗不良環境。由成串細胞連成絲狀的藍細菌,在細胞鏈斷裂時形成的片段,稱之為鏈絲段,具有繁殖功能。藍細菌有廣泛的分布,從水生到陸生生
藍細菌中發現新型脂肪類生物聚合物
微藻作為地球上最古老的生物之一，可以為甲烷、生物氫、生物柴油等多種不同類型的可再生生物燃料提供原材料。近日，中科院廣州地球化學研究所有機地球化學國家重點實驗室、深地科學卓越創新中心博士研究生孔祥蘭和研究員冉勇等人，在藍細菌中發現了新型脂肪類生物聚合物。相關成果發表于《有機地球化學》。 近年來，
青島能源所成功研發藍細菌超突變系統
近日，中國科學院青島生物能源與過程研究所微生物制造工程中心呂雪峰科研團隊開發了新型藍細菌超突變系統，突破細胞基因組復制高保真性對其進化速率的限制，通過遺傳和環境協同擾動大幅提升聚球藻細胞復制突變率和適應性進化速度，成功獲得高溫高光耐受能力顯著提高的進化藻株，并揭示了影響藍細菌高溫高光耐受能力的關鍵靶
天津工生所藍細菌轉錄組研究獲進展
原綠球藻(Prochlorococcus)是分布在全球熱帶和亞熱帶海域的藍細菌，也是目前發現的海洋中含量最豐富的光合生物。雖然只具有極小的細胞體積(直徑約0.6 um)和基因組(可以小到～1.6Mbp)，但原綠球藻細胞數量的龐大以及高效的光合作用，使得其對于全球生物圈初級產物的生產和碳循環具
青島能源所成功研發藍細菌超突變系統
近日，中國科學院青島生物能源與過程研究所微生物制造工程中心呂雪峰科研團隊開發了新型藍細菌超突變系統，突破細胞基因組復制高保真性對其進化速率的限制，通過遺傳和環境協同擾動大幅提升聚球藻細胞復制突變率和適應性進化速度，成功獲得高溫高光耐受能力顯著提高的進化藻株，并揭示了影響藍細菌高溫高光耐受能力的關鍵靶
關于甲狀腺結節鈣化的原因分析
1、放射性接觸。輻射接觸史是甲狀腺癌的一個重要致病因子，兒童期接受照射劑量10～1000rad的個體，甲狀腺癌的發病率較高。 2、自身免疫。自身免疫性甲狀腺炎患者也易發甲狀腺結節。 3、遺傳傾向。家族性髓樣癌具有典型的遺傳傾向，而約7%的甲狀腺乳頭狀癌患者可能有家族遺傳傾向。除此之外，并沒有
基底核鈣化癥的輔助檢查
（1）CT檢查：可見對稱性基底核鈣化斑＞800mm2，是該病重要的診斷標準，小腦齒狀核和大腦皮質也可有鈣化斑。 （2）MRI檢查：可見腦基底核及部分灰質T2WI高信號，伴癡呆者可見雙側半卵圓中心區高信號，SPECT檢查發現雙側基底核腦血流量較腦皮質明顯降低，血流量降低程度與疾病嚴重程度呈正比。
關于基底核鈣化的病因分析
病因不明，目前認為主要與以下因素有關： 1.遺傳因素多為散發亦有家族性發病報告呈常染色體隱性或顯性遺傳。 2.外源性毒物激活腦內谷氨酸受體，產生神經毒作用導致鈣沉積。 3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中占重要地位。 4.免疫因素。