原吸熒光配砷曲線為什么加硫酸
原吸熒光配砷曲線加硫酸是為了消解。土壤中的砷銀鹽法測定時用硫酸消解的。但這不是熒光法。原子熒光最好不用硫酸和磷酸。敞口消解存在消解溫度過低,海產品尤其是動物性海產品中的AsB不能完全分解的問題,加入硫酸是為了增加分解溫度,微波消解也存在這個問題,主要是AsB沒有氫化物發生能力,但是如果用GFAAS或ICPMS/OES就不需要將AsB完全分解。......閱讀全文
原吸熒光配砷曲線為什么加硫酸
原吸熒光配砷曲線加硫酸是為了消解。土壤中的砷銀鹽法測定時用硫酸消解的。但這不是熒光法。原子熒光最好不用硫酸和磷酸。敞口消解存在消解溫度過低,海產品尤其是動物性海產品中的AsB不能完全分解的問題,加入硫酸是為了增加分解溫度,微波消解也存在這個問題,主要是AsB沒有氫化物發生能力,但是如果用GFAAS或
砷的檢測標準曲線很差問題
最近在做砷的檢測 但是發現標準曲線很差 都是用同一個移液槍加標準溶液 卻發現濃度為0.0 時為0 濃度為1.0時 120多濃度為2.0時候只有180 濃度為4.0時325 濃度為8.0時610 濃度為10.0時 750 條件是270v 60ma 8mm 400、1000 這幾天都是這樣子 標準溶液也
銀鹽法測定砷含量標準曲線
一、銀鹽法 ?1.原理? 樣品經消化后,以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷,然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫,經銀鹽溶液吸收后,形成紅色膠態物,在510nm處比色,與標準系列比較定量。最低檢出量為0.2mg/kg。 ?2.適用范圍? 標準方法(GB/T5009.11-
原子熒光測砷標準曲線濃度太低
如果樣品很多,建議還是高配標準系列濃度比較好。這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差。
原子熒光測砷-標準曲線-熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內,那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率,儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右,應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看,應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯,那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷-標準曲線-熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內,那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率,儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右,應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看,應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯,那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷-標準曲線-熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內,那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率,儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右,應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看,應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯,那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷-標準曲線-熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內,那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率,儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右,應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看,應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯,那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷-標準曲線-熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內,那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率,儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右,應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看,應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯,那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子吸收氫化法檢測砷,曲線不成線性是什么原因
可能是儀器不準,你調標了嗎,0刻度和高刻度在吸前要調標,類似校準作用,還有可能是你的吸量單位時間吸入量達不到儀器標準,數據不準,好好查查吧
國標:肉類砷限量項目從無機砷變為總砷
6月起,我國食品安全國家標準《食品中污染物限量》正式實施。關于肉類的砷限量有了變化,限制項目從無機砷變為總砷。專家表示,肉食品中砷限制項目的更改會加快禁用含砷飼料的趨勢。 飼料砷超標引發全國關注 豬肉中的砷來源于飼料,而飼料中加砷問題一直備受關注。黃浦江死豬曾被網民質疑為砷中毒,農業
無機砷和有機砷哪個毒性更大
無機砷的毒性大。無機砷是砷的一種存在方式,短時間大量進食會引致急性中毒,長期過量攝入會損害皮膚以及慢性肝臟病變。無機砷俗稱“砒霜”,國際癌癥研究機構于1980年將無機砷正式確認為人類致癌物。2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,砷和無機砷化合物在一類致癌物
無機砷和有機砷哪個毒性更大
無機砷的毒性大。無機砷是砷的一種存在方式,短時間大量進食會引致急性中毒,長期過量攝入會損害皮膚以及慢性肝臟病變。無機砷俗稱“砒霜”,國際癌癥研究機構于1980年將無機砷正式確認為人類致癌物。2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,砷和無機砷化合物在一類致癌物
無機砷和有機砷哪個毒性更大
無機砷的毒性大。無機砷是砷的一種存在方式,短時間大量進食會引致急性中毒,長期過量攝入會損害皮膚以及慢性肝臟病變。無機砷俗稱“砒霜”,國際癌癥研究機構于1980年將無機砷正式確認為人類致癌物。2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,砷和無機砷化合物在一類致癌物
砷的測定(古蔡氏測砷法)
一、目的與要求: 1、掌握古蔡氏法測定砷含量的原理方法。 二、原理: 樣品經消化后,以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫,再與溴化汞試紙生成黃色至橙色的色斑比較定量。 三、試劑與儀器: 1、 5%溴化汞乙醇溶液 2、 溴化汞試紙:將濾紙剪
如何認識“砷”-專家談“砷”元素及其毒性
愈演愈烈的統一和農夫山泉“砷超標”事件,引起了全社會的廣泛關注。“第一次知道砷與我們的生活關系這么密切,砷到底對我們的生活有什么影響呢?”像許多消費者一樣,北京的張先生提出了疑問。就此,記者采訪了有關專家。 “在食品安全方面,砷元素被認為是一種有毒有害元素,一直是人們關注的重點。低劑量的無
砷的測定(古蔡氏測砷法)
一、目的與要求: 1、掌握古蔡氏法測定砷含量的原理方法。 二、原理: 樣品經消化后,以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫,再與溴化汞試紙生成黃色至橙色的色斑比較定量。 三、試劑與儀器: 1、 5%溴化汞乙醇溶液
剛配好的鐵錳標液用原子吸收做出來的標準曲線是彎曲的
曲線濃度太高了,建議降低曲線再做,另外儀器穩定性如何,確保穩定后測定。 將標液稀釋后,重做一條低濃度標準曲線吧。 1、儀器精確度有待驗證; 2、標液濃度 3、標樣本身的穩定性
砷的測定
73.11.8.1 砷鉬藍光度法方法提要將煤樣與艾氏卡試劑混合燒結,用硫酸和鹽酸溶解燒結物,加入還原劑,使五價砷還原成三價砷,加入鋅粒,使砷形成氫化砷氣體隨氫氣釋出,然后被碘溶液吸收并氧化成砷酸,加入鉬酸銨-硫酸肼溶液使之生成砷鉬藍,然后用光度法測定。本法適用于褐煤、煙煤和無煙煤中砷的測定。儀器砷測
砷是什么
砷是一古老的毒物。在自然界中,砷主要是以硫化物如雄黃的形式存在。砷的各種化合物的應用很廣泛,如五氧化二砷被用做殺菌劑,砷酸鹽與亞砷酸鹽衍生物被用做除草劑,砷酸被用于木材防腐,在顏料、制藥工業等行業被廣泛應用。砷與化妝品砷的毒性是很大的,化妝品中砷含量不得超過10毫克/千克。否則用后如果吸收中毒的話,
砷的測定
73.11.8.1 砷鉬藍光度法方法提要將煤樣與艾氏卡試劑混合燒結,用硫酸和鹽酸溶解燒結物,加入還原劑,使五價砷還原成三價砷,加入鋅粒,使砷形成氫化砷氣體隨氫氣釋出,然后被碘溶液吸收并氧化成砷酸,加入鉬酸銨-硫酸肼溶液使之生成砷鉬藍,然后用光度法測定。本法適用于褐煤、煙煤和無煙煤中砷的測定。儀器砷測
如何交叉配血如何看交叉配血的結果
材料和試劑診斷用人血型抗A血清、診斷用人血型抗B血清(常在血清中加入不同顏色的染料以示區別,如A型紅色,B型藍色)、生理鹽水、供血者血清、受血者血清、供血者的2%紅細胞懸液、受血者的2%紅細胞懸液。器具凹玻片或載玻片、小試管、尖嘴滴管、無菌刺血針、牙簽、酒精棉球、無菌干棉球、試管架、顯微鏡、記號筆等
pcr原始曲線和擴增曲線區別
擴增曲線可以粗略地判斷擴增效率。SYBR Green的雙delta Ct法要求目的基因和內參的擴增效率基本一致。如果不一致,需要對公式進行修正,部分qPCR儀的配套軟件可以做到,直接輸入每對引物的擴增效率。但無論如何,保證高擴增效率是實驗成功的關鍵。如果擴增效率一致,不同Ct的曲線顯示出來就基本是平
砷斑法測定總砷的方法及操作要領
首先確定樣品成分,獲取該成分的純品(對照品),將對照品溶液配制成與樣品成分濃度相當的濃度(比如樣品濃度是10mg/ml左右,對照品溶液就配制成10mg/ml)。對照品溶液和供試品溶液分別進樣,進行色譜分析,獲得對照品成分峰面積與供試品溶液峰面積。
無機砷的毒性大還是有機砷的毒性大
不一定,看具體物質。 毒性最強的應該是無機砷中的三氧化二砷,也就是砒霜的主要成分。
無機砷的毒性大還是有機砷的毒性大
不一定,看具體物質。 毒性最強的應該是無機砷中的三氧化二砷,也就是砒霜的主要成分。
無機砷的毒性大還是有機砷的毒性大
不一定,看具體物質。 毒性最強的應該是無機砷中的三氧化二砷,也就是砒霜的主要成分。
胚胎配液須知
實驗概要胚胎學實驗中需要應用到很多試劑,其中一部分需要實驗人員來配制。本Protocol的目的是告知胚胎學實驗中常規的試劑配制注意事項實驗原理主要試劑主要設備實驗室常用稱量、配制用的儀器及器皿實驗材料實驗步驟1.天平:1)?天平必須擺放在平坦的桌面上,按照水平儀放平。使用時保證天平清潔,無故障。2)
質配的過程
在擔子菌類中,這兩個過程地發生,無論是時間上還是空間上都隔有一段距離,因此,才產生異核體這一特殊的生活階段。在原生動物的太陽蟲類和變形蟲類中,因兩個或兩個以上的個體的融合停止在質配階段,所以可形成一個大形的多核的個體。有孔蟲類(例如:SPirillium、Discorb-na)在質配之后再行分裂而產