關于周效磺胺的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170h。磺胺多辛乙酰化率較低，約為5%。藥物主要以原形或代謝物經腎緩慢排泄，24h可隨尿液排出給藥量的8%，7天后排出量為30%。......閱讀全文
關于周效磺胺的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于周效磺胺的檢查介紹
1、酸度 取本品2.0g，加水100ml，搖勻，置水浴中加熱10分鐘，立即放冷，濾過，分取濾液25ml，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.2ml，應顯粉紅色。 堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與
關于磺胺5的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺-5口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺-50.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺-5血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于周效磺胺的用法用量介紹
1.成人： （1）一般感染：首次劑量為1～1.5g，以后每次0.5～1g，每隔4～7天1次； （2）治療惡性瘧疾：可用磺胺多辛1～1.5g與乙胺嘧啶50～75mg合用，每周1次； （3）短期預防惡性瘧疾：可用磺胺多辛0.5g與乙胺嘧啶25mg合用，每周1次。 2.兒童：首次劑量為30～4
關于周效磺胺的鑒別測定介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化
關于周效磺胺的簡介
中文名稱：磺胺多辛； 中文別名：磺胺鄰二甲氧嘧啶；4-(對氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧嘧啶；4-氨基-N-(5,6-二甲氧基-4-嘧啶基)苯磺酰胺；磺胺-5,6-二甲氧嘧啶；周效磺胺； 英文名稱：sulfadoxine 英文別名：SulphodoxiMe；wr4873；Sulfadox
關于磺胺多辛的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于醋酰磺胺的藥代動力學介紹
醋酰磺胺滴眼后對組織的穿透力強，可透入眼部晶體及眼內組織而達到較高的濃度，30%的溶液滴眼少量可吸收入角膜，5min后在角膜的濃度可達0.1%，故可作為真菌性角膜炎的輔助治療。在角膜上皮缺損時吸收則顯著提高，房水濃度可高達950μg/ml。電離子導入療法能使醋酰磺胺對角膜穿透力大為增加。
關于磺胺嘧啶片的藥代動力學介紹
本品口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，給藥后3～6小時血藥濃度達峰值，單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30～60mg/L。本品在體內分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血
關于周效磺胺的物化性質介紹
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.441 g/cm3 熔點：190-194oC 沸點：522.8oCat 760 mmHg 折射率：1.622 儲存條件：庫房通風低溫干燥 蒸汽壓：5.01E-11mmHg at 25°C 二、安全信息 符號：GHS07 信號詞
關于周效磺胺的注意事項介紹
1.下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能不全、腎功能不全、血卟啉癥、失水、艾滋病、休克和老年患者。 2.交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥可能過敏。 3.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。 4.每次服用本品
關于周效磺胺的禁忌癥介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的
關于周效磺胺的藥理作用介紹
1、作用以及特點 為長效磺胺藥，維持血中有效濃度最長，t1/2長達150小時，抗菌作用稍弱于SD。主要用于氣管炎、溶血性鏈球菌、肺炎、菌痢、尿路感染、皮膚軟組織感染及預防風濕熱等。宜同服適量碳酸氫鈉，多飲水。 2、藥理作用 磺磺胺多磺胺多辛屬全身應用的長效磺胺類藥，為一種廣譜抗菌劑。磺胺多
關于磺胺甲惡唑的藥代動力學介紹
磺胺甲噁唑口服后吸收良好（約可吸收給藥量的90%以上），但吸收較緩慢。給藥后2～4h達血藥濃度峰值。單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80～100μg/mL。磺胺甲噁唑分布容積約為0.15L/kg。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、膽汁等各種細胞外液，
關于磺胺嘧啶鋅軟膏的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 磺胺血濃度不應超過200μg/ml，如超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。 2、磺胺嘧啶鋅軟膏的藥代動力學： 當磺胺嘧啶鋅軟膏與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，磺胺嘧啶血藥濃度約可達10～20mg/L，當創面廣泛，用藥量大時，吸收增加，血藥濃度可更
關于周效磺胺的藥物相互作用介紹
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
關于磺胺嘧啶速釋片的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶速釋片口服吸收快，約可吸收給藥量的70%以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。磺胺嘧啶速釋片可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%。該藥的血消除半衰期(t1/2
關于磺胺嘧啶混懸液的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶混懸液口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，給藥后3—6小時血藥濃度達峰值，單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。 磺胺嘧啶混懸液在體內分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血腦屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液
關于磺胺二甲嘧啶的藥代動力學介紹
口服該品后迅速自胃腸道吸收，在體內分布廣泛，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率為80%，血中乙酰化率為15%～40%，血消除半衰期（t1/2a）為5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%為乙酰化物。
吡啶磺胺的藥代動力學
吡啶磺胺口服后血漿半衰期為6.5h。其最大缺點是口服后血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見，國內已不用。
關于酞磺胺噻唑的藥代動力學
該品口服后僅少量吸收，約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用，僅5%緩慢水解為磺胺甲惡唑而被吸收。血內磺胺濃度一般低于15μg/ml，但也有高達60μg/ml。
柳氮磺胺吡啶的藥代動力學介紹
柳氮磺吡啶的吸收隨個體而異，一般較差。口服后在胃腸道吸收少，通過膽汁可重新進入腸道，藥物在服用后1～2h于血漿中出現，3～5h可分解釋放出磺胺吡吡啶，未被吸收部分被回腸末段和結腸細菌分解為5-氨基水楊酸與磺胺吡吡啶，殘留部分自糞便排出。5-氨基水楊酸幾乎不吸收，大部分以原形由糞便中排出，在糞便中
關于磺胺嘧啶鈉注射液的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶鈉注射液吸收后廣泛分布于全身組織和體液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透過血腦屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%，也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約為10小時，腎功能衰竭者可達
關于復方磺胺甲噁唑片的藥代動力學介紹
本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
關于復方磺胺甲惡唑片的藥代動力學介紹
該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
簡述利尿磺胺的藥代動力學
口服后在胃腸道迅速吸收但不完全，生物利用度為50%～75%，約30min起效，血漿藥物濃度達峰時間為1h，作用維持4h。靜脈注射后5min起效，30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍，24h內排尿量可達8～10L。血漿半衰期為0.2～0.25h。腎功能不全時，半衰期可延長至10h，血漿蛋
使用周效磺胺的不良反應介紹
1.過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性 皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋
關于－復方磺胺甲惡唑注射液的藥代動力學介紹
本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
關于復方磺胺甲噁唑分散片的藥代動力學介紹
本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
關于酞磺胺噻唑的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 該品為磺胺類抗菌藥，口服后吸收量極少，在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其較強的抑菌作用，該品對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用，但細菌對該類藥物的耐藥現象普遍，腸桿菌科等細菌對其耐藥菌株增多。 該品為廣譜抑菌劑，其作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA)，可與PABA競爭性作用于