關于孕婦及哺乳期婦女使用頭孢克洛顆粒的介紹
孕婦：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的12倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據。然而，對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應，所以除非確有必要，孕婦是不宜使用本品的。分娩：頭孢克洛對分娩的影響尚不清楚。 哺乳期婦女：哺乳婦女一次口服頭孢克洛500mg后，在母乳中可測出少量的頭孢克洛，在服后2小時、3小時、4小時和5小時的平均水平分別是0.18mg/L，0.20mg/L，0.21mg/L和0.16mg/L，在第1小時測出痕量藥物。本品對乳嬰的作用未知。給哺乳婦女應用頭孢克洛要謹慎。......閱讀全文
關于孕婦及哺乳期婦女使用頭孢克洛顆粒的介紹
孕婦：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的12倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據。然而，對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應，所以除非確有必要，孕婦是不宜使用本品的。分娩：頭孢克洛對分娩的
孕婦及哺乳期婦女和兒童使用頭孢克肟顆粒的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 小鼠及大鼠劑量達人劑量400倍時的生殖試驗未見對胎鼠損害的證據。 關于妊娠用藥的安全性尚未確定，故對孕婦或有妊娠可能性的婦女用藥時，須權衡利弊，當利大于弊時方可用藥。 未研究頭孢克肟對分娩的影響，只有在明確需要使用頭孢克肟顆粒時，方可使用。 頭孢克肟是否經人乳
孕婦及哺乳期婦女使用吲哚洛爾片的禁忌
妊娠期使用β腎上腺素受體阻斷藥尚有爭議。資料顯示，孕婦使用β腎上腺素受體阻斷藥可致胎兒宮內發育遲緩、胎盤發育不良伴纖維化、胎糞吸入和早產等；孕期尤其是臨近預產期使用β腎上腺素受體阻斷藥，可致新生兒心搏遲緩、呼吸抑制、低血糖和低阿普加評分。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級
關于孕婦及哺乳期婦女使用注射用阿昔洛韋的介紹
孕婦慎用。從1984年至1994年4月建立的一項關于孕婦使用阿昔洛韋的療效的流行病學記錄，在為期3個月的756項實驗結果中有749名孕婦先后系統服用阿昔洛韋，其對嬰兒的致畸作用近似于普通人群。但這些數據尚不足以證明阿昔洛韋對孕婦和胎兒是完全的。只有當阿昔洛韋對胎兒的治療作用遠大于其風險時才可以考
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸伐昔洛韋片的介紹
1、妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女，只有在接受治療的預期療效明顯超過危險時，方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋（伐昔洛韋的活性代謝產物）的妊娠婦女的研究數據顯示，其胎兒出生缺陷發生率與總體人群的胎兒出生缺陷發生率相比沒有增加，報道的胎兒缺陷沒有特別的共性，不能說明他們有共同的病因
關于孕婦及哺乳期婦女使用欣百達的－介紹
1、妊娠： 致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類—在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響，詳見【藥理毒理】。 妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后
關于孕婦及哺乳期婦女使用世扶尼的介紹
大鼠口服]1000mg/kg/天(人劑量的70倍(按體重)，11倍(按體表面積))。兔子口服]10mg/kg/天(人劑量的0.7倍(按體重)，0.23倍(按體表面積))。沒有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天觀察到母代毒性(體重下降)，但對子代沒有影響。大鼠服用≥100mg/kg/天，胎兒的
孕婦及哺乳期婦女使用苯妥英鈉片的介紹
本品能通過胎盤，可能致畸，但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性，應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者，孕期應繼續服用，并保持有效血濃，分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K，產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁，一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。
孕婦及哺乳期婦女使用舒敏的介紹
動物實驗表明，在使用很高劑量的鹽酸曲馬多時可對器官的發育、骨化和新生兒死亡率產生影響。未觀察到有致畸作用。鹽酸曲馬多可通過胎盤。目前有關孕期使用鹽酸曲馬多的安全性的證據尚不充分。因此本品不能用于妊娠婦女。分娩前及分娩期間應用本品，不會影響子宮收縮。本品可能引起新生兒呼吸頻率的改變，但通常無需臨床
孕婦及哺乳期婦女使用更昔洛韋分散片的介紹
更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女進行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害的情況下，方可在妊娠期使用本品。 對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知。由于許多藥物可分泌入人乳，且更昔洛韋治療可引起動物致癌和致畸效果，考慮更昔洛韋對乳
孕婦及哺乳期婦女使用他克莫司軟膏的禁忌
致畸作用：妊娠用藥分級C 目前還未對妊娠婦女局部應用本品進行過足夠的適當對照的研究。本品用于懷孕婦女的經驗也非常有限，尚不足以對其在妊娠期間應用的安全性進行評價。 對大鼠和家兔進行過全身性服用他克莫司的生殖毒性研究，當給母體口服毒性劑量的藥物時胎兒產生不良反應。在胚胎器官形成階段給家兔口服劑
孕婦及哺乳期婦女使用他克莫司注射液的介紹
臨床數據表明他克莫司能透過胎盤。來自接受器官移植的妊娠患者的有限數據表明，本品與其他免疫抑制藥物相比，并未增加妊娠過程和結局不良反應發生的風險。到目前為止，還沒有其他相關流行病學資料。孕婦因治療需要，如果沒有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對胎兒的潛在風險時，才可以使用本品。如果在子
關于孕婦及哺乳期婦女和兒童使用酮康唑膠囊的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸，如發生大鼠的并指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明，該藥在孕婦中應用屬C類，即動物實驗研究有毒性，對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。 本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在，但本品可使新
關于孕婦及哺乳期婦女使用利福昔明的介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2．藥物對哺乳的影響：本藥口服后只有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 二、藥物相互作用
關于孕婦及哺乳期婦女使用巴氯芬片的介紹
1、孕婦用藥 在口服相對人類推薦劑量13倍(按照mg/kg計算)的巴氯芬的大鼠中，發現胎兒臍突出(腹壁疝)的發生率有所上升。但是這項異常并沒有發生在小鼠或兔子實驗中。 目前還沒有在孕婦使用該藥方面進行充分和匹配良好的對照性研究。巴氯芬能穿透胎盤屏障，因此在孕婦中不應使用，除非用藥的好處超過對
關于孕婦及哺乳期婦女使用注射用克林霉素磷酸酯的介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1．目前尚無詳細的研究資料，尚不能作出明確的判斷．因此孕婦使用本品應注意利弊。 2．曾有報道口服克林霉素0.15g,靜脈注射克林霉素磷酸酯0.6g時，乳汁出現的藥量范圍為：0.7-3.8mcg/ml，因為克林霉素可能在新生兒中引起不良反應，哺乳期婦女必須停止使用本
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
孕婦及哺乳期婦女使用黛力新的介紹
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。 動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。 少量氟哌噻噸通過母乳分泌。一般來說，其乳汁濃度/
孕婦及哺乳期婦女使用維思通的介紹
懷孕婦女服用維思通是否安全尚不明確。動物試驗表明：利培酮對生殖無直接的毒性，但曾觀察到一些間接的與催乳素及中樞神經相關的作用。本品無致畸作用，但孕婦服用本品應權衡利弊。 動物試驗表明，利培酮和9－羥基利培酮會經動物乳汁排出。同時，人體試驗也已證明本品會經母乳排出，因此，服用維思通的婦女不應哺乳
孕婦及哺乳期婦女使用甲硝唑含片的介紹
本品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物試驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性，而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此孕婦只有具明確指征時才選用本品，但妊娠初3月內不宜應用。 本品在乳汁中濃度與血中相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用，故不推薦用于授乳婦女。若必須用藥，應中斷哺
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的介紹
1、妊娠： 妊娠分類C－在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。 大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時（大鼠劑量為7倍于[MRHD，60mg/kg/日]，4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日；家兔的劑量為15倍于
使用頭孢克洛顆粒過量的反應介紹
服用過量的頭孢克洛后發生的毒性癥狀包括：惡心、嘔吐、上腹不適和腹瀉，上腹不適和腹瀉的嚴重程度與劑量有關。如果存在其它癥狀，可能是繼發于原的疾病，過敏反應或其它中毒作用。在治療藥物過量時，應考慮多種藥物過量的可能性，藥物間的相互作用以及病人藥代動力學方面的個體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五倍
孕婦及哺乳期婦女使用復方磺胺甲惡唑顆粒的簡介
1、復方磺胺甲惡唑顆粒可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2、復方磺胺甲惡唑顆粒可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的
關于醋酸氫化可的松片的孕婦及哺乳期婦女使用禁忌介紹
1．妊娠期用藥：糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 2．哺乳期用藥：由于糖皮質激素可由乳汁中排泄，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎
關于頭孢克洛顆粒的簡介
頭孢克洛顆粒，適應癥為本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。 1、成份 本品主要成份為頭孢克洛。 其化學名稱為：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸纈更昔洛韋片的禁忌
由于纈更昔洛韋快速的大量轉化成更昔洛韋，還沒有重復進行其生殖毒性的研究。在動物實驗中，更昔洛韋引起生育能力下降和致畸作用。 建議育齡婦女在治療期間采用有效的避孕措施。男性病人建議在鹽酸纈更昔洛韋片治療期間和停藥后至少90天采用屏障式避孕（參見臨床前安全性數據）。 還沒有人類妊娠期間的鹽酸纈更
關于頭孢克洛顆粒的藥理毒理介紹
1、藥理作用 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。 體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性：
關于頭孢克洛顆粒的用法用量介紹
本品適宜空腹口服。將本品加適量（20-30ml）熱水中，經振蕩后服用。 成人：常用量一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過4g，或遵醫囑。 小兒：一般按體重一日20mg/kg，分3次給予，嚴重感染可增至40mg/kg，但一日總量不超過1g。
孕婦及哺乳期婦女使用布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液的介紹
孕婦：沒有關于眼用布林佐胺或噻嗎洛爾用于孕婦的充足數據。動物研究證明，布林佐胺全身給藥后存在生殖毒性。當β-受體阻滯劑口服給藥時，流行病學研究未發現有致畸作用，但顯示有子宮內生長遲緩的風險。 另外，當分娩前一直服用β-受體阻滯劑時，觀察到新生兒出現β-受體阻滯作用的癥狀和體征（如心動過緩、低血