直接壓片法制備口腔崩解片的相關介紹
作為制備口腔崩解片的一種常用的工藝，多采用具有較強可壓性及崩解性的MCC作為填充劑，再加入崩解性能較強的崩解劑，如CMCNa、交聯PVP、交聯CMSNa、L-HP和處理瓊脂等直接壓片，使片劑在短時間內崩解。 粉末直接壓片法 本法成本低，工藝過程簡單，節能省時，有利于片劑的連續化和自動化生產。多采用具有較強可壓性及崩解性的微晶纖維素（MCC）為填充劑，和崩解性能較強的崩解劑，如CCNa和交聯聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）等，使片劑可在短時間內崩解。 新的輔料：用球狀MCC[Avicel PH-M 系列，粒徑7～32μm]和低取代羥丙纖維素L-HPC（9∶1）制得對乙酰氨基酚或維生素 C 的口崩片； Shu 等按處方D -甘露醇和PVPP（9∶1）的共研磨物理混合物30%（w/w）、甘露醇65.5%、PVPP 4%、硬脂酸鎂0.5%制得口崩片，硬度4.9kg，崩解時間33s。實驗表明，處方中加入甘露醇和PVPP的共研磨物理混合物......閱讀全文
直接壓片法制備口腔崩解片的相關介紹
作為制備口腔崩解片的一種常用的工藝，多采用具有較強可壓性及崩解性的MCC作為填充劑，再加入崩解性能較強的崩解劑，如CMCNa、交聯PVP、交聯CMSNa、L-HP和處理瓊脂等直接壓片，使片劑在短時間內崩解。 粉末直接壓片法 本法成本低，工藝過程簡單，節能省時，有利于片劑的連續化和自動化生產。多
關于口腔崩解片的制備方法介紹
制備工藝有冷凍干燥法、噴霧干燥法、固態溶液技術(solid state dissolution)、凍干法、壓模法、粉末直接壓片法、濕法壓制法和濕法制粒后壓片法，其他制備技術還有半濕法壓片法、熔融制粒直接壓片法、干法制粒直接壓片法和直接壓片-加濕-干燥法等。所有制法均應用了糖類及其衍生物輔料，如山
關于口腔崩解片的固態溶液技術法制備法介紹
此方法主要采用2種溶劑，第一種溶劑將載體物質完全溶解，冷凍后加入第二種溶劑，將第一種溶劑置換出來，然后再采用一定的方法揮發掉第二溶劑，獲得高孔隙率的載體骨架。此技術對溶劑、載體、藥物的選擇十分嚴格，一般要滿足以下條件：藥物、溶劑、載體之間無相互作用。第二溶劑冰點高于第一溶劑。藥物及載體溶于第一溶
關于口腔崩解片的其他技術制備方法介紹
目前國際上還采用固態溶液技術、冷凍干燥技術、用于口腔崩解片的研制，固態溶液技術是采用兩種溶劑，用第一種溶劑將載體物質完全溶解，冷凍后加入第二種溶劑，將第一種溶劑置換出來，然后采用適當的方法揮發掉第二種溶劑，獲得高孔隙率的載體骨架，經一定的方法固化后，直接壓片即得。此外也有用濕法制粒后壓片的，但經
關于口腔崩解片的預處理法制備介紹
為解決口腔崩解片具有砂礫感的問題，可先將藥物以天然或合成的高分子聚合物(明膠、纖維素、丙烯酸聚合物或乙烯共聚物等)包裹成微米級小顆粒，以改善藥物的不良味道，加入60%~95%(vPv)的非直接壓片填充劑(如甘露醇、山梨醇等)，再加入泡騰劑、引濕劑、矯味劑等混合30~50分鐘，均勻后加入1.5%~
關于口腔崩解片的特點介紹
1、吸收快，生物利用度高 口腔崩解片可影響藥物的溶解速率，特別是對難溶藥物溶解速率的影響，故制成口腔崩解片可提高藥物的生物利用度對小劑量(
關于口腔崩解片的進展－介紹
1、口服片劑 隨著人類平均壽命的延長以及年齡增長吞咽能力的下降，口服片劑給藥方式成為人們關注的一個問題。據估計，約有50%的人對吞服片劑和膠囊有困難，影響了藥物治療的順應性。在兒科和老年醫藥學領域，對能在水中溶解或懸浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固體制劑有很大的需求，無需用水和吞咽動作就能迅速
關于口腔崩解片的常用輔料介紹
交聯羧甲纖維素鈉(CCNa)、交聯羧甲淀粉鈉(CCMS-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、微晶纖維素(MCC)、低取代羧丙基纖維素(L-HPC)以及處理瓊脂(TAG)、明膠、甘露醇、乳糖等輔料。 交聯羧甲基纖維素鈉(CCNa)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交聯羧甲基淀粉鈉(CCMS-
琥乙紅霉素口腔崩解片的禁忌介紹
對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。
關于口腔崩解片的適用情況介紹
1、方法? 服用方法 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，片劑置于舌面，遇唾液迅速解或崩后，借吞咽動力，藥物即可入胃起效的片劑。 2、特性 口腔速崩片可在唾液中在幾秒之內快速溶解，或在口腔內快速崩解。此種新穎劑型對腫瘤患者、兒童、老年、臥床不起和嚴重傷殘病人最適宜。 3、適
琥乙紅霉素口腔崩解片的性狀介紹
本品為白色片，在口腔內迅速崩解，無砂礫感。
關于口腔崩解片的基本信息介紹
口腔速崩片（Orally disintegrating tablets，簡稱ODT）是一種新型口服劑型。它是用微囊包裹藥物，再添加甘露醇、山梨醇等易溶性輔料制成口服釋藥系統。該類制劑可在無水的條件下（或僅有少量水存在）于口腔中快速崩解，隨吞咽動作進入消化道，在口腔內無粘膜吸收，體內吸收、代謝過程
琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
尼美舒利口腔崩解片的功效介紹
本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。
琥乙紅霉素口腔崩解片的用法用量介紹
將藥片置口腔內，崩解分散后隨唾液吞咽；或用少量水含化后吞服；或置溫水中化開后飲服，進餐前后均可服用。 1.口服，成人一日1.6g，分2~4次服用。 2.軍團菌病患者，一次0.4~1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。 3.預防鏈球菌感染，一次400mg，一日2次。 4.衣原體或
琥乙紅霉素口腔崩解片的適應癥介紹
用于作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱﹑蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者等。
關于阿立哌唑口腔崩解片的基本介紹
阿立哌唑口腔崩解片，用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。 成份：本品主要成分為阿立哌唑。 化學名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧
使用氯雷他定口腔崩解片過量的介紹
成年人過量服用本品（40-180mg）可發生嗜睡，心率失常，頭痛，一旦發生以上癥狀，立即給予對癥和支持療法。治療措施包括催吐，隨后給予活性碳吸附未被吸收的藥物，如果催吐不成功，則用生理鹽水洗胃，進行導瀉以稀釋腸道內的藥物濃度，血透不能清除氯雷他定，還未確定腹膜透析能否清除本品。
琥乙紅霉素口腔崩解片的相互作用介紹
1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2.本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。 3.本品為
關于氯雷他定口腔崩解片的基本介紹
氯雷他定口腔崩解片，用于治療季節性過敏性鼻炎（減輕鼻部或非鼻部癥狀）及特發性蕁麻疹。 1、成份 主要成份為氯雷他定。 化學名稱為：4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]環庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。 分子式：C22H23ClN2O2 分子量：382.
琥乙紅霉素口腔崩解片的成分及性狀介紹
成份 本品主要成份:琥乙紅霉素。 性狀 本品為白色片，在口腔內迅速崩解，無砂礫感。
使用阿立哌唑口腔崩解片過量的介紹
目前沒有治療阿立哌唑過量的特異解毒藥。一旦發生過量，應檢查心電圖；如果出現QTC間期延長，應進行嚴密心臟監測。同時，應采用支持療法，保持氣管通暢和吸氧，并給與對癥處理。治療期間，應進行密切的醫學監督和監測直到患者康復。 活性炭：當過量服用阿哌利唑后，早期使用活性炭可能有助于防止阿哌利唑的吸收。
多潘立酮口腔崩解片的簡介
多潘立酮口腔崩解片，適應癥為用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。 1、多潘立酮口腔崩解片的成份： 本品每片含多潘立酮10毫克。輔料為微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、阿司帕坦、微粉硅膠。 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 2、多潘立酮口腔崩解片的性狀：本
關于尼索地平口腔崩解片的簡介
一、成份：尼索地平，本品為2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸異丁甲酯。 二、用法用量 ：尼索地平口腔崩解片是二氫吡啶類鈣拮抗劑，不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，片劑置于舌面，遇唾液迅速崩解后，借吞咽動力即可入胃起效。 三、不良反應： 1.循環系統：有時
琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理及貯藏介紹
藥理毒理 本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺
關于氯雷他定口腔崩解片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠期應用氯雷他定的安全性未被確定。氯雷他定可以從乳汁中分泌，并且抗組胺藥對嬰兒的危性增大，特別是對新生兒和早產兒，所以氯雷他定應用于孕婦及哺乳期婦女必須非常謹慎。 2、兒童用藥? 12歲以下兒童服用本品的安全性及療效目前尚未確定。 3、老年用藥 因老年患者服
關于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分介紹
本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。化學名稱：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽。分子式：（C13H21NO3）2?H2SO4 分子量：576.71
關于阿立哌唑口腔崩解片的毒理研究介紹
重復給藥毒性 在白種大鼠為期26周劑量60mg/kg的長期毒性研究和為期2年劑量為40和60mg/kg[以mg/m2計，分別相當于人最大推薦劑量(MRHD)的13倍和19倍，以AUC計，相當于人在MRHD時暴露量的7～14倍]的致癌性研究中，動物出現視網膜變性。對白種小鼠和猴視網膜的評中未見視
關于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介紹
1、多潘立酮口腔崩解片的遺傳毒性：雄性和雌性小鼠顯性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核試驗、人類淋巴細胞染色體異常研究、果蠅伴性隱性致死試驗和傷寒桿菌Ames代謝活動試驗都沒有發現和遺傳突變相關的證據。 2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性：在對小鼠給藥18個月和大鼠給藥24個月的致癌性研究中，雌性小
琥乙紅霉素口腔崩解片的性狀及用法用量介紹
性狀 本品為白色片，在口腔內迅速崩解，無砂礫感。 用法用量 將藥片置口腔內，崩解分散后隨唾液吞咽；或用少量水含化后吞服；或置溫水中化開后飲服，進餐前后均可服用。 1.口服，成人一日1.6g，分2~4次服用。 2.軍團菌病患者，一次0.4~1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。