關于口腔崩解片的常用輔料介紹
交聯羧甲纖維素鈉(CCNa)、交聯羧甲淀粉鈉(CCMS-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、微晶纖維素(MCC)、低取代羧丙基纖維素(L-HPC)以及處理瓊脂(TAG)、明膠、甘露醇、乳糖等輔料。 交聯羧甲基纖維素鈉(CCNa)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交聯羧甲基淀粉鈉(CCMS-Na) CCNa溶脹性強但不溶于水，具有優良的崩解作用。"Fererro等[7]用水不溶性藥物鞣酸蛋白作模型藥，進行直接壓片，實驗結果表明，CCNa含量為5%~10%，壓片壓力為250~280MPa時，崩解時間僅為十幾秒鐘。若處方中無CCNa，則30min內都不會崩解。林文輝等采用CCNa與CCMS-Na制成的鈣口腔崩解片在45s內即能崩解完全。聚乙烯吡咯烷酮不溶于水，吸濕性強，溶脹性較弱。而PVPP崩解效果好。 CCMS-Na具有良好的吸水性和吸水膨脹性，充分膨脹后體積可增大200~30倍，具有良好的可壓性，常用于直接壓......閱讀全文
關于口腔崩解片的常用輔料介紹
交聯羧甲纖維素鈉(CCNa)、交聯羧甲淀粉鈉(CCMS-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、微晶纖維素(MCC)、低取代羧丙基纖維素(L-HPC)以及處理瓊脂(TAG)、明膠、甘露醇、乳糖等輔料。 交聯羧甲基纖維素鈉(CCNa)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交聯羧甲基淀粉鈉(CCMS-
關于口腔崩解片的進展－介紹
1、口服片劑 隨著人類平均壽命的延長以及年齡增長吞咽能力的下降，口服片劑給藥方式成為人們關注的一個問題。據估計，約有50%的人對吞服片劑和膠囊有困難，影響了藥物治療的順應性。在兒科和老年醫藥學領域，對能在水中溶解或懸浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固體制劑有很大的需求，無需用水和吞咽動作就能迅速
關于口腔崩解片的特點介紹
1、吸收快，生物利用度高 口腔崩解片可影響藥物的溶解速率，特別是對難溶藥物溶解速率的影響，故制成口腔崩解片可提高藥物的生物利用度對小劑量(
關于口腔崩解片的制備方法介紹
制備工藝有冷凍干燥法、噴霧干燥法、固態溶液技術(solid state dissolution)、凍干法、壓模法、粉末直接壓片法、濕法壓制法和濕法制粒后壓片法，其他制備技術還有半濕法壓片法、熔融制粒直接壓片法、干法制粒直接壓片法和直接壓片-加濕-干燥法等。所有制法均應用了糖類及其衍生物輔料，如山
關于口腔崩解片的基本信息介紹
口腔速崩片（Orally disintegrating tablets，簡稱ODT）是一種新型口服劑型。它是用微囊包裹藥物，再添加甘露醇、山梨醇等易溶性輔料制成口服釋藥系統。該類制劑可在無水的條件下（或僅有少量水存在）于口腔中快速崩解，隨吞咽動作進入消化道，在口腔內無粘膜吸收，體內吸收、代謝過程
關于口腔崩解片的適用情況介紹
1、方法? 服用方法 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，片劑置于舌面，遇唾液迅速解或崩后，借吞咽動力，藥物即可入胃起效的片劑。 2、特性 口腔速崩片可在唾液中在幾秒之內快速溶解，或在口腔內快速崩解。此種新穎劑型對腫瘤患者、兒童、老年、臥床不起和嚴重傷殘病人最適宜。 3、適
關于口腔崩解片的其他技術制備方法介紹
目前國際上還采用固態溶液技術、冷凍干燥技術、用于口腔崩解片的研制，固態溶液技術是采用兩種溶劑，用第一種溶劑將載體物質完全溶解，冷凍后加入第二種溶劑，將第一種溶劑置換出來，然后采用適當的方法揮發掉第二種溶劑，獲得高孔隙率的載體骨架，經一定的方法固化后，直接壓片即得。此外也有用濕法制粒后壓片的，但經
關于氯雷他定口腔崩解片的基本介紹
氯雷他定口腔崩解片，用于治療季節性過敏性鼻炎（減輕鼻部或非鼻部癥狀）及特發性蕁麻疹。 1、成份 主要成份為氯雷他定。 化學名稱為：4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]環庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。 分子式：C22H23ClN2O2 分子量：382.
關于阿立哌唑口腔崩解片的基本介紹
阿立哌唑口腔崩解片，用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。 成份：本品主要成分為阿立哌唑。 化學名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧
關于尼索地平口腔崩解片的簡介
一、成份：尼索地平，本品為2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸異丁甲酯。 二、用法用量 ：尼索地平口腔崩解片是二氫吡啶類鈣拮抗劑，不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，片劑置于舌面，遇唾液迅速崩解后，借吞咽動力即可入胃起效。 三、不良反應： 1.循環系統：有時
關于口腔崩解片的預處理法制備介紹
為解決口腔崩解片具有砂礫感的問題，可先將藥物以天然或合成的高分子聚合物(明膠、纖維素、丙烯酸聚合物或乙烯共聚物等)包裹成微米級小顆粒，以改善藥物的不良味道，加入60%~95%(vPv)的非直接壓片填充劑(如甘露醇、山梨醇等)，再加入泡騰劑、引濕劑、矯味劑等混合30~50分鐘，均勻后加入1.5%~
關于口腔崩解片的固態溶液技術法制備法介紹
此方法主要采用2種溶劑，第一種溶劑將載體物質完全溶解，冷凍后加入第二種溶劑，將第一種溶劑置換出來，然后再采用一定的方法揮發掉第二溶劑，獲得高孔隙率的載體骨架。此技術對溶劑、載體、藥物的選擇十分嚴格，一般要滿足以下條件：藥物、溶劑、載體之間無相互作用。第二溶劑冰點高于第一溶劑。藥物及載體溶于第一溶
關于氯雷他定口腔崩解片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠期應用氯雷他定的安全性未被確定。氯雷他定可以從乳汁中分泌，并且抗組胺藥對嬰兒的危性增大，特別是對新生兒和早產兒，所以氯雷他定應用于孕婦及哺乳期婦女必須非常謹慎。 2、兒童用藥? 12歲以下兒童服用本品的安全性及療效目前尚未確定。 3、老年用藥 因老年患者服
關于阿立哌唑口腔崩解片的用法用量介紹
由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。 成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此后，可維持此劑量
關于阿立哌唑口腔崩解片的毒理研究介紹
重復給藥毒性 在白種大鼠為期26周劑量60mg/kg的長期毒性研究和為期2年劑量為40和60mg/kg[以mg/m2計，分別相當于人最大推薦劑量(MRHD)的13倍和19倍，以AUC計，相當于人在MRHD時暴露量的7～14倍]的致癌性研究中，動物出現視網膜變性。對白種小鼠和猴視網膜的評中未見視
關于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介紹
1、多潘立酮口腔崩解片的遺傳毒性：雄性和雌性小鼠顯性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核試驗、人類淋巴細胞染色體異常研究、果蠅伴性隱性致死試驗和傷寒桿菌Ames代謝活動試驗都沒有發現和遺傳突變相關的證據。 2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性：在對小鼠給藥18個月和大鼠給藥24個月的致癌性研究中，雌性小
關于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分介紹
本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。化學名稱：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽。分子式：（C13H21NO3）2?H2SO4 分子量：576.71
琥乙紅霉素口腔崩解片的性狀介紹
本品為白色片，在口腔內迅速崩解，無砂礫感。
琥乙紅霉素口腔崩解片的禁忌介紹
對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。
關于鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的用法用量介紹
服用方法：本品不可研碎或咀嚼服用。服用本品不需要水或其他液體，以干手撕開泡眼，取出藥片，置于舌面，數秒內可崩解溶化，隨唾液咽下。 服用劑量： 1.對于高度致吐的化療藥物引起的嘔吐 對單次給予高度致吐的化療藥物的患者，可在化療前30分鐘單次口服昂丹司瓊24mg(3片)。但尚無一次性口服昂丹司瓊2
關于氯雷他定口腔崩解片的注意事項介紹
1. 嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。 2. 妊娠期及哺乳期婦女慎用。 3. 在作皮試前的約48小時左右應中止使用本品，因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。 4. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5. 本品性狀發生改變時禁止使用。 6. 請將本品放在兒童不能接觸的地方
關于鹽酸吡格列酮口腔崩解片的用法用量介紹
本品為口腔崩解片，使用時將藥物置于舌面，不需用水或只需少量水，也無需咀嚼，迅速崩解后，借吞咽動作入胃起效。鹽酸吡格列酮應每日服用一次，服藥與進食無關。 糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA1c評價更理想，與單用FBG相比，它是評價長期血糖控制的更好指標。HbA1c反映了過去2到3個月的血糖情況
關于鹽酸吡格列酮口腔崩解片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 妊娠類型C。在器官發生過程中，大鼠口服80毫克∕千克，兔口服160毫克∕千克(基于毫克∕米2，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍)，未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克∕千克∕日和以上(基于毫克∕米2，約相當于10倍人最大推薦口服劑量)時，可觀察到過期
關于阿立哌唑口腔崩解片的注意事項介紹
1．體位性低血壓 因阿立哌唑具有α1 -腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%、阿立哌唑1 9%）、體位性頭暈眼花（安慰劑1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰
尼美舒利口腔崩解片的功效介紹
本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。
琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
琥乙紅霉素口腔崩解片的用法用量介紹
將藥片置口腔內，崩解分散后隨唾液吞咽；或用少量水含化后吞服；或置溫水中化開后飲服，進餐前后均可服用。 1.口服，成人一日1.6g，分2~4次服用。 2.軍團菌病患者，一次0.4~1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。 3.預防鏈球菌感染，一次400mg，一日2次。 4.衣原體或
直接壓片法制備口腔崩解片的相關介紹
作為制備口腔崩解片的一種常用的工藝，多采用具有較強可壓性及崩解性的MCC作為填充劑，再加入崩解性能較強的崩解劑，如CMCNa、交聯PVP、交聯CMSNa、L-HP和處理瓊脂等直接壓片，使片劑在短時間內崩解。 粉末直接壓片法 本法成本低，工藝過程簡單，節能省時，有利于片劑的連續化和自動化生產。多
關于鹽酸吡格列酮口腔崩解片的注意事項介紹
一般：鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發揮降糖作用，故不應用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的治療。 低血糖癥：當患者聯合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其他口服降糖藥時，有發生低血糖癥的風險，此時可能有必要降低同用藥物的劑量。 排卵：絕經期前不排卵的胰島素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括鹽酸吡格列
關于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的性狀及規格介紹
性狀 本品為白色或類白色片,在口腔內遇唾液迅速崩解、無沙礫感、口感良好。 規格 0.6mg（相當于沙丁胺醇0.5mg）