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  • 測定涂料中12種鹵代烴和苯系物

    頂空進樣氣質聯用法測定涂料中12種鹵代烴和苯系物張偉亞 李 英 劉 麗 許德珍 楊左軍 王成云(深圳出入境檢驗檢疫局工業品檢測技術中心 ,深圳 518045) 摘要:采用頂空進樣氣質聯用法測定涂料中 12 種鹵代烴和苯系物 ,選用硅油作母液制備一系列標準樣品,對采樣溫度、平衡時間以及色譜條件進行了討論。方法也適用于溶劑型涂料和水性涂料。操作簡單 ,定性定量準確可靠 ,線性范圍為 1~1000 mg/L ,最低檢測濃度為 0.05~0. 1 mg/L ,方法回收率為 73.4 %~113.3 % ,相對標準偏差為2.27 %~8.69 % ,并對實際樣品進行了測定 ,取得滿意結果。 測定涂料中12種鹵代烴和苯系物......閱讀全文

    測定涂料中12種鹵代烴和苯系物

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    水中多種揮發物鹵代烴頂空氣相色譜儀分析方案

    水中的揮發性鹵代烴是一類具有特殊性氣味的可以通過呼吸、皮膚接觸和飲用等途徑進入人體產生危害的有機物,是水污染中的一大類。一般指碘jia烷、三氯jia烷、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯化碳等8種鹵代烴。這些有機污染物的沸點低,

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    鹵代烴的應用

    許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型

    什么是鹵代烴?

    烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。

    飲用水中揮發性有機物(VOCs)檢測技術的研究進展

      揮發性有機物(VOCs)主要是低分子量的鹵代烴和簡單的芳烴。VOCs的定義有好幾種:美國聯邦環保署(EPA)將VOCs定義為除了CO2、H2CO3、金屬碳化合物、金屬碳酸鹽和碳酸銨外,任何參加大氣光化學反應的碳化合物;世界衛生組織(WHO)對VOCs的定義為熔點低于室溫而沸點在50℃~260℃之

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    鹵代烴的毒性介紹

    鹵素是強毒性基,鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后,侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說,碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強;飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強;多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風

    鹵代烴的應用介紹

    許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型

    鹵代烴的合成辦法

    簡單的鹵代烴,如氯(代)甲烷、二氯甲烷等,多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。對于一鹵代烴而言,通常用醇、烴來制取:(1)由醇制取:是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜(SOCl2,或稱亞硫酰氯)。A.醇與氫鹵酸作用:

    鹵代烴的反應過程

    1.取代反應由于鹵素原子吸引電子的能力大,致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時,鹵素原子被其他原子或原子團取代。(1)被羥基取代鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中,鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代:R—X+HOH?R—OH+HX該反應進行比較緩慢,而且是可

    氣質聯用色譜儀頂空不開啟

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    鹵代烴的基本信息

    烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。

    關于鹵代烴的毒性介紹

      鹵素是強毒性基,鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后,侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說,碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強;飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強;多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的

    簡述鹵代烴的特點性質

      基本上與烴不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體,余者低級為液體,高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加(氟代烴除外)和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。

    鹵代烴的檢驗方法

    ①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。

    鹵代烴的檢測方法介紹

    ①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。

    簡述鹵代烴的取代反應

      由于鹵素原子吸引電子的能力大,致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時,鹵素原子被其他原子或原子團取代。  (1)被羥基取代  鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中,鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代:  R—X+HOH?R—OH+HX  該反應進行比較緩慢,

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    環境水樣中的苯系物的檢測:頂空氣相色譜法

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    頂空氣相色譜儀測定飲用水中的三種揮發性鹵代烴

    水中的揮發性鹵代烴是一類具有特殊性氣味的可以通過呼吸、外表接觸和飲用等途徑進入人體產生危害的農業生產體系物,是水污染中的一大類。一般指碘甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯化碳等8種鹵代烴。這些農業生產體系污染物的沸點低,易揮發,

    鹵代烴的化學性質

    鹵代烴是一類重要的有機合成中間體,是許多有機合成的原料,它能發生許多化學反應,如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反應式可寫為:R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易發生取代反應,溴代烷次之,氯代烷又次之,

    鹵代烴的物理性質

    基本上與烴不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體,余者低級為液體,高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加(氟代烴除外)和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大

    關于鹵代烴的中毒的介紹

      一、臨床表現  (1)輕度中毒:接觸低濃度氯丁二烯,可引起強烈的刺激癥狀,出現眼結膜充血、流淚、咳嗽、胸痛,以及頭痛、頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等癥狀。  (2)重度中毒:吸入高濃度氯丁二烯,可引起嚴重嘔吐、煩躁不安、興奮、抽搐、血壓下降、肺水腫、休克。嚴重者迅速陷入昏迷。  (3)長期接觸可致毛發

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