鹽酸帕羅西汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(5)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
簡述鹽酸帕羅西汀的適應癥
一、帕羅西汀的藥代動力學： 鹽酸帕羅西汀的口服后易吸收，不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀，t1/2為19。74小時，血藥濃度達峰時間為5。30小時，峰濃度為31。01ng/mL，AUC(0-Tn)為727。93ng/(mL·h)， AUC(0-inf)為87
使用鹽酸帕羅西汀片過量的介紹
鹽酸帕羅西汀片藥物過量： 現有資料表明，鹽酸帕羅西汀片有較大的安全范圍。曾有單次服用本品2000mg或與其它藥物合用(包括酒精)藥物過量的報道。過量服用本品后的經驗表明，除了不良反應部分提到的那些癥狀，惡心、嘔吐、瞳孔散大、發熱、血壓變化、頭痛、不自主肌肉收縮、激動、焦慮和心動過速已有報道。偶
帕羅西汀如何儲存？
帕羅西汀應儲存在陰涼干燥處，并確保放在兒童無法觸及的地方。 具體來說，帕羅西汀的儲存條件如下： 溫度：應儲存在15-30℃的環境中。 濕度：避免潮濕。 光線：應避免直接陽光照射。 容器：保持原包裝，確保密封良好。 此外，如果您需要將帕羅西汀帶到醫院或外出時攜帶，建議您使用原包裝或干凈
鹽酸帕羅西汀的藥代動力學
該品口服后易吸收，不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀，T1/2Ke為19.74小時，血藥濃度達峰時間為5.30小時，峰濃度為31.01ng/ml，AUC(0-Tn）為727.93ng/ml*h， AUC(0-inf）為873.17ng/ml*h。據文獻報道口服鹽
鹽酸帕羅西汀的藥物相互作用介紹
⑴該品與色氨酸合用，可造成高血清素綜合癥，表現為躁動、不安及胃腸道癥狀。再者可出現肌張力增高、高熱或意識障礙，故該品不宜與色氨酸合用。 ⑵肝酶的藥物酶的誘導劑或抑制劑，可影響該品的代謝和藥代動力學性質，當該品與已知的藥物代謝抑制劑合用時，應使用劑量范圍的低限，而與已知的酶誘導劑合用時，無須考慮調
簡述鹽酸帕羅西汀片的藥理作用
帕羅西汀片的藥理作用： 帕羅西汀片為抗抑郁癥藥，是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑．可使突觸間隙中5-HT濃度升高．增強中樞5-羥色胺能神經功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取．與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、 5-HT2受體和組胺(H
關于鹽酸帕羅西汀片的毒理研究介紹
1、鹽酸帕羅西汀片的遺傳毒性： 帕羅西汀Ames試驗，小鼠淋巴瘤試驗，程序外DNA合成試驗．人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。 2、鹽酸帕羅西汀片的生殖毒性： 給予帕羅西汀15mg/kg/天（以mg/m2計算，是治療抑郁癥臨床推薦劑量的2。9倍）．大鼠的
關于鹽酸帕羅西汀的基本信息介紹
鹽酸帕羅西汀，是一種有機化合物，化學式為C19H21ClFNO3，是一種新型的5-羥色胺再攝取阻滯劑類（SSRI）抗抑郁藥，比傳統的三環類、單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥具有更強的選擇性和更少的不良反應，耐受性好，治療指數高。 一、鹽酸帕羅西汀的基本信息 化學式：C19H21ClFNO3 分子
服用鹽酸帕羅西汀的不良反應介紹
據文獻資料報道鹽酸帕羅西汀臨床對照研究觀察到的主要不良反應為中樞神經系統：嗜睡、失眠、激動、震顫、焦慮、頭暈；胃腸道系統包括便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐和胃腸脹氣；其他還有乏力、性功能障礙（包括陽痿、性欲下降）。多數不良反應的強度和頻率隨時用藥的時間而降低，通常不影響治療。曾有不安、幻覺、輕躁狂
概述鹽酸帕羅西汀的藥物相互作用
1、鹽酸帕羅西汀與色氨酸合用，可造成高血清素綜合癥，表現為躁動、不安及胃腸道癥狀。再者可出現肌張力增高、高熱或意識障礙，故該品不宜與色氨酸合用。 2、肝酶的藥物酶的誘導劑或抑制劑，可影響該品的代謝和藥代動力學性質，當鹽酸帕羅西汀與已知的藥物代謝抑制劑合用時，應使用劑量范圍的低限，而與已知的酶誘
關于鹽酸帕羅西汀藥物的鑒別測定介紹
1、取鹽酸帕羅西汀，加甲醇溶解并制成每1mL中含50μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在235nm、265nm、271nm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0。92~0。96。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試
鹽酸帕羅西汀的有關物質檢查介紹
1、鹽酸帕羅西汀的異構體 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取鹽酸帕羅西汀與反式帕羅西汀對照品適量，加甲醇溶解并稀
關于鹽酸帕羅西汀片的用法用量介紹
鹽酸帕羅西汀片的的用法用量：口服，建議每日早餐時頓服，藥片完整吞服勿咀嚼。 1、成人抑郁癥： 一般劑量為每日20mg。服用2～3周后根據病人的反應，某些病人需要加量，每周以10mg量遞增，根據國外經驗每日最大量可達50mg，應遵醫囑。 2、強迫性神經癥： 一般劑量為每日40mg，初始劑量
關于鹽酸帕羅西汀藥物的殘留溶劑的測定
鹽酸帕羅西汀藥物的照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定。 1、內標溶液：取正丙醇適量，用二甲基亞砜制成每1mL中約含5mg的溶液。 2、供試品溶液：取本品約2。0g，精密稱定，置20mL量瓶中，精密加入內標溶液2mL，用二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，登頂空瓶中，密封。
概述鹽酸帕羅西汀片的藥物相互作用
1．臨床研究表明，鹽酸帕羅西汀片的吸收和藥代動力學不受下列因素影響或者只有不明顯的影響（即，這種影響很小不需要改變給藥方案）：食物、制酸劑、地高辛、普萘洛爾。 2．血清素能藥物 和其它選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRIs）藥物一樣，和血清素能藥物（包括單胺氧化酶抑制劑，L-色胺酸，曲坦類藥
使用鹽酸帕羅西汀的注意事項有哪些？
一、鹽酸帕羅西汀的注意事項 1、閉角型青光眼、癲癇癥、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 2、出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 3、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 4、服用該品的患者應避免飲酒。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 尚無孕婦及哺乳期婦女服用鹽酸帕羅西汀的安全性資料
使用鹽酸帕羅西汀片的不良反應介紹
鹽酸帕羅西汀片的不良反應，下面所列的不良反應中，有些可能會隨著治療時間延長而減輕或減少，一般不會導致停藥。下面列出了各個器官系統的藥物不良反應。發生率的定義為：很常見 (≥1/10)，常見 (≥1/100，
鹽酸帕羅西汀的藥代動力學介紹
鹽酸帕羅西汀的藥代動力學： 該品口服后易吸收，不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀，t1/2為19。74小時，血藥濃度達峰時間為5。30小時，峰濃度為31。01ng/mL，AUC(0-Tn)為727。93ng/(mL·h)， AUC(0-inf)為873。17n
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸帕羅西汀片的注意
生育：一些臨床試驗表明SSRls（包括鹽酸帕羅西汀片）可能會影響精于的質量．這樣的影響看起來是治療中止后是可逆的．精子質量的變化可能會影響一些男性的生育能力。 妊娠和哺乳期：動物研究表明，本品無任何致畸性，也無選擇性胚胎毒性作用。近期對妊娠頭三個月暴露于抗抑郁藥物后的妊娠結果進行的流行病學研究
概述鹽酸帕羅西汀片的藥代動力學
帕羅西汀鹽酸鹽溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg．連續服用30天．平均清除半衰期約為21小時(CV 32%)．帕羅西汀主要經代謝降解．其代謝產物無藥理活性．在劑量增加時表現為非線性藥代動力學過程。帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝．代謝產物主要經尿液排泄，少量由糞便排泄．尚沒有在CYP2D6
鹽酸帕羅西汀片兒童臨床研究中的不良事件
鹽酸帕羅西汀片，在兒童的臨床研究中，至少有2%的患者報告有下述不良事件發生，發生率至少為安慰劑的兩倍：情緒不穩定(包括自我傷害，自殺念頭，自殺企圖，哭泣和情緒波動）、敵意、食欲減退、震顫、出汗、痙攣和激動。自殺念頭和自殺傾向主要見于患有重性抑郁癥的青少年的臨床試驗中。敵意多見于患有強迫性神經癥的
帕羅西汀副作用有哪些？
帕羅西汀的副作用包括消化系統、神經系統、心血管系統和代謝系統的影響。具體副作用如下： 消化系統：常見的有口干、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉；有時也會出現食欲減退和體重增加。 神經系統：可能會出現頭痛、震顫、眩暈、嗜睡、失眠和興奮等癥狀。此外，偶爾會有性功能障礙和視力模糊的問題。 心血管系統：可能
使用帕羅西汀的注意事項
①服用本藥前后兩周內不能使用 MA0Is。 ②有癲癇或躁狂病史、閉角型青光眼、有出血傾向、有自殺傾向者或嚴重抑郁狀態病史者慎用。肝、腎功能不全者仍可安全使用，但應降低劑量。 ③一次性給藥后,可出現輕微的心率減慢、血壓波動，一般無臨床意義,但對有心血管疾病或新發現有心肌梗死者，應注意其反應。
簡述帕羅西汀的藥理學
本品是一種苯基哌啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑郁作用。常用劑量時，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質無明顯影響。口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半
關于帕羅西汀的基本信息介紹
帕羅西汀，用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠期療效比丙米嗪好。亦可用于原恐障礙、社交恐怖癥及強迫癥的治療。 常用其鹽酸鹽或甲磺酸鹽。鹽酸鹽呈白色或類白色，易潮解的結晶粉末，易溶于甲醇,略溶于無水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸鹽為類白色粉末,無臭，水中溶解
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
不同人群使用帕羅西汀片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女使用帕羅西汀片：慎用。 2、兒童用藥：慎用。 3、老年患者用藥：酌情減少用量，日劑量不要超過40mg。 4、帕羅西汀片的藥物相互作用： （1）本品與色氨酸合用，可造成高血清素綜合征，表現為躁動、不安及胃腸道癥狀。重者可出現肌張力增高、高熱或意識障礙。 （2）服用本品
關于帕羅西汀片的基本信息介紹
藥理毒理本品為選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑郁作用。對其他遞質作用較弱，對植物神經系統和心血管系統的影響較小。 1、帕羅西汀片的通用名：鹽酸帕羅西汀片 2、英文名：PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS 3、拼音名
鹽酸氟西汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
鹽酸氟西汀膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)