關于葡萄膜眼病的病因分析
病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲、寄生蟲等感染，非感染性者如物理、化學、損傷等外源性因素引起的變態反應和由壞死腫瘤或變性組織等內源性因素引起的反應，微生物(如組織胞漿菌)或自身抗原(如晶狀體源性和交感性眼炎)引起的免疫反應。 病理上有非肉芽腫型和肉芽腫型兩種表現。非肉芽腫型主要為淋巴細胞和漿細胞浸潤，以侵犯前葡萄膜為主，病程相對較短。肉芽腫型炎癥除有淋巴細胞浸潤外，主要為巨噬細胞和類上皮細胞浸潤，形成各種形式的結節，病程較長，復發率高。免疫學上，前一型可能以體液性免疫反應為主。研究表明，抗體的免疫反應過程中，常有抗原抗體結合形成免疫復合物,有利于清除抗原,但免疫復合物在一定條件下可局部沉積，激活補體，吸引嗜中性粒細胞，引起組織損傷，導致免疫復合物病的發生。葡萄膜的血管豐富,通透性高,有些全身性免疫復合物病如類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡以及血清病等常伴發葡萄膜炎。在內源性......閱讀全文
膜性腎病的病因分析
膜性腎病按發病原因可分為特發性和繼發性膜性腎病。 1.特發性膜性腎病 大多與抗磷脂酶A2受體抗體相關，抗磷脂酶A2受體抗體與足細胞上的相應抗原結合，形成原位免疫復合物，繼而通過旁路途徑激活補體，形成C5b-9膜攻擊復合物，損傷足細胞，破壞腎小球濾過屏障，產生蛋白尿。 2.繼發性膜性腎病
關于水痘帶狀皰疹性葡萄膜炎的病因分析
因為帶狀皰疹的病原體與水痘病毒相同，故稱為水痘-帶狀皰疹病毒。二者是同一種病毒感染的不同表現。一種是發生于兒童的水痘，此是一種原發性感染；另一種多發生于成年人的帶狀皰疹。在原發感染后病毒可潛伏于體內的神經細胞，主要在感覺神經節中。常見的誘因為全身抵抗力低下，如創傷、各種傳染病、艾滋病、應用免疫抑
特發性葡萄膜大腦炎的病因學
病因不明，有以下兩種推想。 1.小柳認為本病為病毒所致，但實際結果為陰性。 2.目前多認為自體免疫性疾病。很可能先有致病因子如病毒作用于易感的機體，引起非特異性前軀期癥狀，另方面致病因子引起色素細胞抗原性改變，而發生自體免疫反應。出現全身性色素細胞受損害的各種臨床體片。
關于膜增生性腎小球腎炎的病因分析
原發性膜增生性腎炎病因不明，一般認為Ⅰ型為免疫復合物病；Ⅱ型為免疫復合物及自身抗體性疾病，可能與遺傳有關。 繼發性膜增生性腎炎中混合性冷球蛋白血癥有3種亞型。Ⅰ型冷球蛋白血癥是單株峰球蛋白，通常為骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常為單株峰IgM球蛋白結合IgG，又稱抗IgG類因子，而Ⅲ型則是多株峰免疫球蛋白
關于小兒硬脊膜外膿腫的病理病因分析
1.感染途徑 (1)血源性：是膿腫最常見的感染途徑(占26%～50%)，多見于周圍皮膚的化膿性感染，如皮膚的癤腫(占15%)，靜脈或肌內注射、細菌性心內膜炎、呼吸系統的感染和咽部口腔的局部膿腫也是常見的感染來源。 (2)直接擴散：腰骶部的褥瘡、椎體結核所致的腰大肌膿腫、腹部和頸部的開放性外傷
關于膜增殖性腎小球腎炎的病因分析
原發性膜增生性腎炎病因不明，一般認為Ⅰ型為免疫復合物病；Ⅱ型為免疫復合物及自身抗體性疾病，可能與遺傳有關。繼發性膜增生性腎炎中混合性冷球蛋白血癥有3種亞型。Ⅰ型冷球蛋白血癥是單株峰球蛋白，通常為骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常為單株峰IgM球蛋白結合IgG，又稱抗IgG類風因子，而Ⅲ型則是多株峰免疫球蛋白。
脈絡膜新生血管的病因分析
許多疾病過程都可影響視網膜色素上皮-Bruch膜-脈絡膜毛細血管，因而常伴有視網膜下新生血管。這些疾病按其性質可分為如下幾類： 1.變性疾病 老年黃斑變性、變性性近視、視盤玻璃膜疣和眼底血管樣條紋等。 2.遺傳性黃斑變性 Best病、Stargardt病、黃色斑點視網膜變性、遺傳性原發性
硬膜下血腫的病因分析
硬膜下血腫是指顱內出血血液積聚在硬腦膜下腔，在顱內血腫中發生率最高。根據傷后血腫發生的時間，分為急性硬膜下血腫（傷后3天以內）、亞急性硬膜下血腫（傷后3天至3周內發生）和慢性硬膜下血腫（傷后3周以上）。 急性和亞急性硬膜下血腫一般為加速性暴力引起皮質與靜脈竇之間的橋靜脈撕斷或是腦挫裂傷皮質血管
關于小兒金黃色葡萄球菌肺炎的病因分析
在兒童，尤其是新生兒免疫功能不全是金黃色葡萄球菌感染的重要易感因素。國外研究表明，體重過小及胎齡不足是敗血癥的2個高危因素，而且凝固酶陰性的葡萄球菌在新生兒血培養中不容忽視，病原菌由人體體表或黏膜進入體內，由于上述毒素和酶的作用，使其不易被殺滅，并隨血循環播散至全身，肺臟極易被累及，尚可有其他遷
關于外傷性硬膜下積液的病理病因分析
1、飲食保健: 根據不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。 2、預防護理： 硬腦膜下積液病人，原發性腦損傷一般較輕，如果處理及時合理，效果較好，若腦原發性損傷嚴重和(或)伴有顱內血腫者，則預后較差，病死率可達9.7%～12.5%。 3、病理病因
關于小兒后顱窩室管膜瘤的病因分析
神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞（即膠質細胞）形成稱為膠質瘤；另一類由神經系統的實質細胞即神經元形成。由于從病原學和形態學上現在還不能將這兩類腫瘤完全區別，而膠質瘤常見的多，所以將神經元腫瘤也包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤，約占顱內腫瘤總數的44%。 室管
關于藥源性眼病的概述
引起藥源性眼病的藥物并不少見，其中許多藥物是常用的，而藥源性眼病僅是藥源性疾病家族中的一員。據統計，在臨床診治病人過程中所引起的醫源性疾病中有2/3是藥源性的。因此藥源性疾病應該與其他疾病一樣，被提到重要的日程上來考慮。可以預料，隨著新藥品不斷出現，藥源性疾病也會越來越多，對此必須予以高度重視。
關于Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎的病因分析
病因不清。有人認為此病是過敏反應所致，一些感染因素如微小病毒B19、金黃色葡萄球菌等可能與此病發生有關。呼吸道可能是過敏反應發生的初始部位，但到目前為止尚無確鑿的證據證實此種觀點。有人認為，此病可能是免疫復合物沉積并通過釋放多種活性產物所致。
表皮葡萄球菌肺炎的病因分析
本病大多數為院內感染所致，好發于有基礎疾病的老年人，尤其是支氣管擴張、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、糖尿病和惡性腫瘤患者，接受人工氣道或機械通氣、接受較大手術、化療、放療、長期皮質激素治療或大量應用廣譜抗生素的患者。由于全身或呼吸道局部免疫功能下降導致體內菌群失衡，使包括本菌在內的條件致病菌大量
40多種眼病相關的脈絡膜新生血管機制
第四軍醫大學西京醫院眼科王雨生教授等，在其所完成的《脈絡膜新生血管性疾病防止的基礎與臨床研究》課題中，首次發現一種與40多種眼病相關的脈絡膜新生血管（CNV）機制，并根據這一機制原理研制出治療CNV 的多種有效方法，為臨床治療CNV開辟了新途徑。該成果榮獲2010年陜西省科技進步一等獎。 脈
關于葡萄膜大腦炎的診斷介紹
根據本綜合征的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 1、鑒別診斷： 早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑒別。 2、實驗室檢查： 腰穿CSF檢查：C
脊髓脊膜膨出的病因分析
脊髓脊膜膨出(myelomeningoeele，MMC)是一種先天性神經系統發育畸形，由于先天性椎板發育不全，同時存在脊髓、脊膜通過椎板缺損處向椎管外膨出。全球發病率約0．05%一0．1%，是新生兒致殘和致死重要原因之一，保守估計每年有300,000人發病，導致41,000人死亡和230,000
關于金黃色葡萄球菌肺炎的病因學分析
金黃色葡萄球菌肺炎（staphylococcusaureuspneumonia）是由金黃色葡萄球菌（一般為凝固酶陽性）所致的肺炎。由于濫用抗生素的結果，抗藥性金黃色葡萄球菌的菌株明顯增加，金黃色葡萄球菌感染也見增多。本病大多并發于葡萄球菌敗血癥，多見于幼嬰及新生兒，年長兒也可發生。以冬、春兩季上
特發性葡萄膜大腦炎的病因學及癥狀
病因學 病因不明，有以下兩種推想。 1.小柳認為本病為病毒所致，但實際結果為陰性。 2.目前多認為自體免疫性疾病。很可能先有致病因子如病毒作用于易感的機體，引起非特異性前軀期癥狀，另方面致病因子引起色素細胞抗原性改變，而發生自體免疫反應。出現全身性色素細胞受損害的各種臨床體片。 癥狀
關于膜性口炎的病因學理
引發本病的球菌主要是金黃色葡萄球菌、草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌和肺炎雙球菌等常駐細菌，正常情況下這些細菌并不致病，當機體遭受到某種刺激，如感冒發熱、急性傳染病、惡性腫瘤、長期放療、化療或長期服用免疫抑制劑等使機體免疫功能降低時，這些細菌異常增殖，毒力增強而引發本病。原發性球菌性口炎并不常見，臨床
關于小兒顱后窩室管膜瘤的病理病因分析
神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成，稱為膠質瘤；另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成，沒有概括名稱。由于從病原學和形態學上，現在還不能將這兩類腫瘤完全區別，而膠質瘤常見的多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤，約占顱內腫瘤總
葡萄膜病的特點
病因復雜，多發生于青狀年，常累及雙眼，反復發作，可產生嚴重的并發癥和后遺癥，是常見的致盲眼病之一。
葡萄膜病的簡介
葡萄膜病 葡萄膜包括包括三部分虹膜、睫狀體及脈絡膜。虹膜為圍繞黑色瞳孔的彩色膜，瞳孔尤如照相機的光圈，可以開大和縮小。睫狀體內的肌肉，可使晶狀體變厚或變薄，因此遠處和近處的物體都能看清楚。脈絡膜襯于眼球內面，前方起于睫狀體，向后延伸至眼底后極部的視神經。葡萄膜疾病以炎癥最多見，稱葡萄膜炎，分
葡萄膜炎的病因
葡萄膜炎的病因復雜，50%以上的葡萄膜炎目前無明顯病因可查。多屬于自身免疫性疾病，由于葡萄膜有豐富的毛細血管網，隨血液循環的病原體在此有較多停滯機會；抗原抗體復合物易于沉積并發生局部阿蒂斯反應（Arthus反應）；色素又是容易發生自身免疫反應的一種自體抗原組織，對某些有毒化合物有特殊親和及聚集力。此
關于葡萄膜大腦炎的疾病特征介紹
葡萄膜大腦炎特征是，患葡萄膜炎同進伴有腦炎，聽力障礙，脫發，毛發變白及皮膚白癜風等全身癥狀。以前部葡萄膜炎為主者稱Vogt小柳病(Vogt-koyanagi)，以后部葡萄膜炎為主者稱原田病(Harade)，因兩病無截然界線且常同時發生，故統稱為葡萄膜大腦炎或小柳一原田綜合癥。病因：有人發現葡萄膜
關于葡萄膜大腦炎的病理改變介紹
小柳-原田綜合征的病理改變特征是彌漫性的中，小血管炎性改變為主，引起一系列的腦膜、腦實質及腦脊神經根的損害，而血管損害又以彌漫性小血管損害為主。可見軟腦膜、蛛網膜、腦實質、腦神經及蛛網膜下隙小血管周圍有單核細胞浸潤，還可見到局部腦組織水腫 缺血性改變及膠質細胞增生等。 葡萄膜大腦炎很難得到病理
關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹
此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離，熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點，在恢復期則出現斑駁狀熒光，這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的，一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼，但不是同時受累，滲出性視網膜脫
關于腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征的病因分析
腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征的病因目前尚不清楚。盡管有人在患者血清中檢出抗弓形蟲抗體、抗衣原體抗體和抗EB病毒抗體，但沒有獲得其他作者的支持，有關感染因素在腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征發病中的作用仍需進一步確定。一些患者雖然在患病前曾使用抗生素或非甾體消炎藥，但臨床表現也不支持該病是由藥物引
關于葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征的病因分析
本病主要是由凝固酶陽性的噬菌體Ⅱ組71型金黃色葡萄球菌所致的一種嚴重皮膚感染。該型葡萄球菌可產生表皮松解毒素，造成皮膚損害。現又發現Ⅰ組或Ⅲ組某些葡萄球菌也可產生表皮松解毒素，此毒素在血清中含量增高而引起皮膚損害和剝脫。發生于成年人的葡萄球菌皮膚燙傷樣綜合征多見于患有腎炎、尿毒癥、免疫功能缺陷或
關于葡萄糖轉運子1缺乏綜合征的病因分析
葡萄糖是腦組織的主要能量來源。葡萄糖轉運子1是哺乳動物血腦屏障的重要葡萄糖轉運體，為含492個氨基酸的漿膜蛋白質，有12個跨膜域(transmembranedomains，TMD)。編碼葡萄糖轉運子1的基因為SLC2A1，其突變導致血腦屏障上的葡萄糖轉運子1蛋白表達減少，功能部分或完全喪失，葡萄