簡述法莫替丁分散片的藥代動力學
國內健康志愿者口服40mg分散片后2.4±0.5小時血藥濃度達高峰，達峰濃度為157.99±34.97。半衰期為3.17±1.76h。口服可維持有效血藥濃度12h。文獻報道，大鼠口服或靜注C-Famotidine后放射性在消化道、肝、腎、腭下腺及胰腺中較高。80%以原形從尿中排泄，本品對肝藥酶的抑制作用較輕微。......閱讀全文
簡述法莫替丁分散片的藥代動力學
國內健康志愿者口服40mg分散片后2.4±0.5小時血藥濃度達高峰，達峰濃度為157.99±34.97。半衰期為3.17±1.76h。口服可維持有效血藥濃度12h。文獻報道，大鼠口服或靜注C-Famotidine后放射性在消化道、肝、腎、腭下腺及胰腺中較高。80%以原形從尿中排泄，本品對肝藥酶的
關于法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度約為50%，且不受食物影響。口服后約1h起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布，但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%～20%。不論口服或靜注半衰期均為3h，腎功能不
簡述馬來酸依那普利分散片的藥代動力學
馬來酸依那普利是前藥，在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收（大約50-70%），不受同時進食的影響。口服后3-4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率約50%。依那普利拉主要經腎臟排泄，重復給藥后累積半衰期（有效半衰期）為11小時，依那普利拉的清除半衰期為35小時。腎功能受損的病人，依那普
簡述斯達舒分散片的藥代動力學
氫氧化鋁僅少量自腸內吸收，大部分自糞便排出。本品起效緩慢，在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20～30分鐘，餐后1～2小時服藥時效可能延長到3小時。顛茄浸膏口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1～2小時，作用時間持續4小時，經腎排泄。
關于復方法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁在胃腸道吸收迅速但不完全，口服后約2小時血漿濃度達峰值。口服給藥的生物利用度為40%，且不受食物影響。血漿消除t1/2為2.5—4小時。腎功能不全者半衰期延長。血漿蛋白結合率為15%—20%。少量本品在肝臟代謝成S—氧化物，但大部分以原形藥物由尿排泄，24小時內排泄劑量的35%—44%和
簡述鹽酸格拉司瓊分散片的藥代動力學
本品口服吸收迅速與完全，絕對生物利用度約為90%。本品分布廣泛，分布容積為174～258 L，在癌癥患者中為154～231 L（按70 kg體重計），血漿蛋白結合率約為65%。健康志愿者血漿消除半衰期為3～6小時，癌癥患者的消除半衰期顯著延長為9.8～11.6小時。健康志愿者口服本品，約11%的
簡述二氟尼柳分散片的藥代動力學
二氟尼柳口服后吸收迅速，2～3小時內可達到血漿峰值，與食物同進時，該藥的吸收略有延緩，但并不減少。二氟尼柳顯示劑量依賴性非線性藥代動力學。即劑量加倍時血漿濃度并不加倍，單劑500mg的清除率是8ml/min，血漿半衰期為8～12小時，大約90％的二氟尼柳轉換成兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物形式，由尿
簡述氨酚維C分散片的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能
關于法莫替丁注射液的藥代動力學介紹
國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝藥酶的作用較輕
簡述鹽酸伐昔洛韋分散片的藥代動力學
文獻資料：本藥口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88?1.75小時。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3?5倍。本藥進入體內后可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本藥在體內全部轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除
簡述右旋糖酐鐵分散片的藥代動力學
鐵劑主要在十二指腸及空腸近端吸收。實驗研究證實，有機高價鐵(三價鐵)復合物能被腸道吸收，而且其生物利用度不低于亞鐵。右旋糖酐鐵片口服后在胃腸內溶解，經腸黏膜右旋糖酐酶作用分解為右旋糖酐鐵和游離鐵，游離鐵在腸道通過被動和主動兩種途徑吸收入血液，與轉鐵蛋白結合后進入血循環，被造血組織攝取利用。鐵吸收
簡述鹽酸伊托必利分散片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5％、其他代謝物約75％從尿中排泄。多次給藥時，排泄率與單次給藥無明顯差異。據文獻報道，動物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統，較少在中樞神經系統分布；十
簡述復方氨酚烷胺分散片的藥代動力學
鹽酸金剛烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax為2~4小時，Cmax約為0.5μg/ml。吸收半衰期為0.6小時，消除半衰期為16小時。約95%經腎以原形自尿排出。易透過生物膜，腦脊液中濃度約為血漿中濃度的60%。 對乙酰氨基酚口服后經胃腸道迅速吸收，血漿濃度峰值時間為30~120分。血漿
奎建分散片的藥代動力學
奎建分散片吸收后兩種成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容積，且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的復方藥物，可以產生1:20的血漿濃度比，系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似，給藥后2h可達血藥濃度峰值，其比例為1:
頭孢丙烯分散片的藥代動力學
已有試驗證明空腹口服頭孢丙烯片劑、膠囊劑和混懸劑具生物等效。以下數據主要來自膠囊劑的研究資料。 受試者空腹口服頭孢丙烯，約95％給藥量可被吸收。空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g后，服藥后1.5小時達血藥峰濃度，平均血藥峰濃度分別為6.1、10.5和18.3μg/ml。 口服250mg
簡述氫溴酸加蘭他敏分散片的藥代動力學
1、藥代動力學： 據文獻報道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度達90%，消除半衰期約為7小時，健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時后會達到最大的抗膽堿酯酶作用，食物不影響加蘭他敏的AUC，但Cmax延緩了25%，Tmax延遲了1.5小時，本品的分布體積為175L。本品口服后，24小時內
簡述馬來酸曲美布汀分散片的藥代動力學
動物（大鼠，狗，小鼠，兔子）口服給藥后，馬來酸曲美布汀在腸道幾乎完全吸收，94%的口服劑量的馬來酸曲美布汀以各種代謝產物的形式從腎臟排出。達峰時間為1小時。胎盤轉運很少：懷孕的大鼠以30mg/kg的劑量給予馬來酸曲美布汀（C14標記），胎兒和羊水中的放射性最大值小于給藥劑量的0.02%。哺乳期大
簡述酚妥拉明的藥代動力學
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
簡述地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為
簡述辛伐他汀的藥代動力學
辛伐他汀經口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織，辛伐他汀的大部分經肝組織吸收，主要作用在肝臟發揮，隨后從膽汁中排泄。只有低于5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外圍中發現，而其中95%可與血漿蛋白結合。
簡述依那普利的藥代動力學
口服本品后吸收約60%，吸收不受胃腸道內食物的影響。本品吸收后在肝內水解所生成的二羧酸依那普利拉抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強，但口服依那普利拉吸收極差。口服本品后約1小時血藥濃度達高峰，而依那普利拉高峰血藥濃度是在 3～4小時。多數給本品后依那普利拉的有效半衰期為11小時。口服本品一劑后，
關于法莫替丁注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為組胺H 受體阻滯劑，對胃酸分泌有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶分泌，對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥后約一小時起效，作用可持續12小時以上。 藥代動力學 國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-F
關于法莫替丁注射液的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝
簡述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學
本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4mg/L)，藥物與血漿蛋白結合率較高，達60%以上，
簡述阿莫西林克拉維酸鉀分散片的藥代動力學
1、藥代動力學 國內研究資料表明，20名健康志愿者單次口服含阿莫西林0.5g及克拉維酸鉀0.125g的本品后，達峰時間分別為1.03±0.27h及1.00±0.32h，峰濃度分別為10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，消除半衰期分別為1.35±0.40h及1.55±0.33h。本
司帕沙星分散片的藥代動力學
健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時左右達血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)約為16小時左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峰濃度（Cmax）為1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2?)
扎來普隆分散片的藥代動力學
在500多名健康人（包括年輕和年老的）、哺乳婦女和有肝病或腎病的病人，進行了扎來普隆的藥代動力學研究。在健康受試者中，進行了單量給藥60mg和一天一次給藥15mg、30mg共10天的藥代動力學研究，扎來普隆很快地被吸收，達峰濃度時間大約為1小時，消除半衰期（T1/2）大約為1小時，一天一次給藥扎
概述頭孢克肟分散片的藥代動力學
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
概述纈沙坦分散片的藥代動力學
1、吸收 纈沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性。每天服用一次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。 進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否進餐時服用
關于奎建分散片的藥代動力學介紹
奎建分散片吸收后兩種成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容積，且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的復方藥物，可以產生1:20的血漿濃度比，系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似，給藥后2h可達血藥濃度峰值，其比例為1: