概述酮康唑片的藥物相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑的生物利用度，因此二者合用時，應酌減酮康唑的用量。 3.酮康唑對其它藥物代謝的影響 一些藥物通過肝臟P450酶特別是CYP3A4族酶代謝。酮康唑可抑制這些藥物的代謝，而導致這些藥物的作用(包括副作用)增強和/或時間延長包括不良反應。例如： (1)在使用本品的同時，禁止合用的藥物有： -由于本品與CYP3A4底物合用會增加這些藥物的血漿濃度，而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速，因此本品禁止與下列藥物合用：特非那丁、芐普地爾、阿司咪唑、鹵泛群、左醋美沙朵(左美沙酮)、咪唑斯汀、西沙必利、多非利特、奎尼丁、匹莫齊特、苯......閱讀全文
概述鹽酸美金剛片的藥物相互作用
根據本品的藥理作用和作用機制，可能有下列相互作用： · 在合并使用NMDA拮抗劑時，左旋多巴，多巴胺受體激動劑和抗膽堿能藥物的作用可能會增強，巴比妥類和神經阻滯劑的作用有可能減弱。美金剛與抗痙攣藥物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用時可以改變這些藥物的作用效果，因此需要進行劑量調整。 · 因為美金剛
概述氨苯蝶啶片的藥物相互作用
(1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 (2)雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 (3)非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述奈韋拉平片的藥物相互作用
奈韋拉平是肝細胞色素P450代謝酶(CYP3A，CYP2B)的誘導劑，其它主要由CYP3A，CYP2B代謝的藥物在與奈韋拉平合用時，奈韋拉平可以降低這些藥物血漿濃度(參見藥物代謝動力學)。因此，如果一個患者正在接受由CYP3A或CYP2B代謝的藥物的一個穩定劑量的治療，若開始合用奈韋拉平，前者藥
概述硫酸慶大霉素片的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用。 2、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素等合用或先后連續應用，可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3、與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。 4、與多粘菌素
概述鹽酸林可霉素片的藥物相互作用
1．可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2．與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
概述吲哚美辛片的藥物相互作用
1．與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2．與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3．飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。
概述馬來酸依那普利片的藥物相互作用
1．降壓治療本品與其它降壓治療同時應用時可發生迭加作用。 2．血清鉀在臨床試驗中，血清鉀一般都保持在正常范圍內。單獨使用馬來酸依那普利治療高血壓病人48周后，可見血清鉀平均升高約0.2毫克當量/毫升。在用馬來酸依那普利加一種噻嗪類利尿藥治療的病人中，利尿藥的 排鉀作用常因依那普利的作用而減弱。
概述硝苯地平控釋片的藥物相互作用
1、影響硝苯地平的藥物： 硝苯地平通過位于腸粘膜和肝臟的細胞色素P450 3A4系統代謝消除。因此對細胞色素P450 3A4系統有抑制或誘導作用的藥物可能改變對硝苯地平的首過效應（口服后）或清除率。 硝苯地平與下列藥物合用時應考慮相互作用的程度和持續時間： 2、利福平 具有很強的誘導細胞
概述別嘌醇片的藥物相互作用
1.飲酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪類利尿劑均可增加血清中尿酸含量。控制痛風和高尿酸血癥時，應用本品要注意用量的調整。對高血壓或腎功能差的患者，本品與噻嗪類利尿劑同用時，有發生腎功能衰竭及出現過敏的報道。 2.本品與氨芐西林同用時，皮疹的發生率增多，尤其在高尿酸血癥患者
概述布洛芬緩釋片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： 1.本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應，并可能導致潰瘍。 2.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時，可導致凝血酶原時間延長，增加出血傾向。 3.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時，能使這些藥物的血藥濃度增高，不宜同用。 4.本品與呋塞米
概述奧氮平片的藥物相互作用
潛在的影響奧氮平的其他藥物：單次服用抗酸劑（鋁、鎂）或西米替丁不影響奧氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奧氮平口服生物利用度減低50～60%。氟西汀（60mg單次服用或60mg/日連用8天）導致奧氮平最大濃度增加16%，奧氮平清除率平均降低16%。影響的幅度與個體間的總體變異程度相比很小，因
概述煙肼丁醇片的藥物相互作用
1、含鋁制酸藥可延緩并減少異煙肼口服后的吸收，使血藥濃度降低，故避免兩者同時使用，或在口服制酸藥前至少1小時服用異煙肼。 2、煙肼丁醇片與乙硫異煙胺或其他抗結核藥合用，可加重后二者的不良反應。與其他肝毒性藥物合用可增加本品的肝毒性，因此應盡量避免。 3、煙肼丁醇片不宜與其他神經毒藥物合用，以
概述撲米酮片的藥物相互作用
1、飲酒、全麻藥、具有中樞神經抑制作用的藥、注射用硫酸鎂與本品合用時可增加中樞神經活動或呼吸的抑制用量需調整。 2、與抗凝藥、皮質激素、洋地黃、地高辛、鹽酸多西環素或三環類抗抑郁藥合用時，由于苯巴比妥對肝酶的誘導作用，使這些藥物代謝增快而療效降低。 3、與單胺氧化酶抑制藥合用時，本品代謝抑制
概述希舒美片的藥物相互作用
1、茶堿：希舒美片與茶堿無相互作用。 2、地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素在一些患者中降低地高辛的腸內代謝。因此在同用阿奇霉素和地高辛的患者中，應記住地高辛血藥濃度有升高的可能性。 3、抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖阿奇霉素的峰濃度降低30%但未見對總生物利用
概述卡馬西平片的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使后者療效降低。 2. 與香豆素類抗凝藥合用，由于本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。 3.與碳酸酐酶抑制藥合用，骨質疏松的危險增加。 4.由于本品
概述胺碘酮片的藥物相互作用
（1）增加華法林的抗凝作用，該作用可自加用本品后4～6天，持續至停藥后數周或數月。合用時應密切監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 （2）增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英的濃度。與Ia類藥合用可加重Q-T間期延長，極少數可致扭轉型室速，故應特
概述阿奇霉素片的藥物相互作用
1、抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，但未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 2、西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用，
概述胍乙啶片的藥物相互作用
一、胍乙啶片的特殊用藥： 1、孕婦及哺乳期婦女用藥 胍乙啶片對妊娠與生殖的影響無充分研究，小量本品可排泄進入乳汁，但在人體未證實發生問題。 2、老年患者用藥 老年人對降壓作用敏感，且可隨年齡增長而腎功能減低，故用量易酌減。 二、胍乙啶片的藥物相互作用： 1．與乙醇、巴比妥類、安眠藥同
概述復方鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
1、與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2、與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3、與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4、食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后
概述苯巴比妥片的藥物相互作用
1．本品為肝藥酶誘導劑，提高藥酶活性，長期用藥不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如在應用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制劑麻醉之前有長期服用巴比妥類藥物者，可增加麻醉劑的代謝產物，增加肝臟毒性的危險。巴比妥類與氯胺酮(ketamine)同時應用時，特別是大劑量靜脈給藥，增加血壓降低、呼吸抑制的危
概述羅紅霉素片的藥物相互作用
1、避孕藥 在罕見的病例中，尤其是出現諸如嘔吐和腹瀉等胃腸紊亂的病例中，“避孕藥丸”可能不可靠。因此，在使用羅紅霉素治療期間，建議使用非激素避孕措施。 2、麥角胺/雙氫麥角胺 羅紅霉素和麥角胺或雙氫麥角胺的聯合使用可以導致循環障礙，尤其是手指和腳趾。 3、茶堿 使用高劑量茶堿的患者如果
概述茶堿緩釋片的藥物相互作用
1、地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 2、西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和（或）毒性。 3、某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可
概述巴氯芬片的藥物相互作用
當力奧來素和其它作用于中樞神經系統的藥物同時使用時(帶有阿片制劑或酒精成份)，會產生更強的鎮靜作用(參見【注意事項】)。呼吸抑制的風險也會相應增加。 需要密切監測呼吸和心血管功能，特別是對患心肺疾病或呼吸肌無力的患者。 同時服用三環類抗抑郁藥可能會增強巴氯芬的作用。造成明顯的肌肉張力減低。
概述甲氨蝶呤片的藥物相互作用
1．乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與本品同用，可增加肝臟的毒性。 2．由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量； 3．本品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥，因此與其他抗凝藥同用時宜謹慎； 4．與保泰松和磺胺類
概述夸西泮片的藥物相互作用
夸西泮片的藥物相互作用： ①夸西泮片與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③夸西泮片與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的
概述吲哚洛爾片的藥物相互作用
1.當歸(當歸屬)提取物可能抑制本藥經肝細胞色素P450酶代謝，產生更大的降壓效應。兩者聯用時應嚴密監測血壓。 2.與齊留通同用，可能導致本藥清除減少、作用增強。聯用時可能需減少本藥劑量，并嚴密監測心率及其他β腎上腺素受體阻滯癥狀。 3.對使用阿芬太尼的患者術前長期給予本藥，可能增加心動過緩
概述鹽酸左氧氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝
概述氨苯砜片的藥物相互作用
1．與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。 2．利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使本品血藥濃度降低1/7～1/10，故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。 3．本品不宜與骨髓抑制藥物合用，因可加
概述琥乙紅霉素片的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。 3．本
概述齊多夫定片的藥物相互作用
1、與Ganciclovir合用：在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果這些病人需聯合用藥，劑量應減少或者停用其中的一種或兩種藥物以減輕肝臟毒性，聯合用藥患者應經常進行包括血紅蛋白、紅細胞壓積、白細胞分類與計數等的檢查。 2、與α-干擾素合用：與α-干擾素合用出現血液毒性已有報導，與聯合應用Ga