概述鹽酸林可霉素片的藥物相互作用
1．可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2．與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹瀉延長和加劇，故抗蠕動止瀉藥不宜合用。本品與含白陶土止瀉藥合用時，前者的吸收將顯著減少，故兩者不宜同時服用，需間隔一定時間(至少2小時)。 3．本品具神經肌肉阻斷作用，與抗肌無力藥合用時將導致后者對骨骼肌的效果減弱。為控制重癥肌無力的癥狀，在合用時抗肌無力藥的劑量應予調整。 4．氯霉素或紅霉素在靶位上均可置換本品，或阻抑本品與細菌核糖體50S亞基的結合，體外試驗顯示本品與紅霉素具拮抗作用，故本品不宜與氯霉素或紅霉素合用。 5．與阿片類鎮痛藥合用，本品的呼吸抑制作用與阿片類的中樞呼吸抑制作用可因累加現象而有導致呼吸抑制延長或引起呼......閱讀全文
概述鹽酸林可霉素片的藥物相互作用
1．可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2．與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
概述林可霉素的藥物相互作用
1、與吸入性麻醉藥同用，神經肌肉阻斷現象可有加強，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后同用也應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用，林可霉素類在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲
概述鹽酸潑尼松片的藥物相互作用
1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4.與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓
概述鹽酸環丙沙星片的藥物相互作用
（1）尿堿化藥可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 （2）含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時，或服藥后6小時服用。 （3）本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（T1/
概述林可霉素口服溶液的藥物相互作用
1、本品可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、本品與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的假膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導
概述鹽酸左氧氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝
概述復方鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
1、與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2、與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3、與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4、食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后
概述鹽酸美金剛片的藥物相互作用
根據本品的藥理作用和作用機制，可能有下列相互作用： · 在合并使用NMDA拮抗劑時，左旋多巴，多巴胺受體激動劑和抗膽堿能藥物的作用可能會增強，巴比妥類和神經阻滯劑的作用有可能減弱。美金剛與抗痙攣藥物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用時可以改變這些藥物的作用效果，因此需要進行劑量調整。 · 因為美金剛
概述鹽酸司來吉蘭片的藥物相互作用
司來吉蘭治療中與間接的擬交感神經藥相互作用所引起的高血壓反應要留意。治療帕金森病所用的司來吉蘭劑量與含酪胺食品同時服用未發現有髙血壓反應，本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可能引起嚴重低血壓。同時與單胺氧化酶 A 抑制劑嗎氯貝胺服用并無耐藥問題的報告。但同期服此類藥品（MAOA及MAOB 抑制劑
概述鹽酸舍曲林片的藥物相互作用
單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）：舍曲林合并單胺氧化酶抑制劑，包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現了嚴重副反應，有時是致命性的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現，包括：發熱、強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動；精神狀況的改變包括精神紊亂
概述鹽酸帕羅西汀片的藥物相互作用
1．臨床研究表明，鹽酸帕羅西汀片的吸收和藥代動力學不受下列因素影響或者只有不明顯的影響（即，這種影響很小不需要改變給藥方案）：食物、制酸劑、地高辛、普萘洛爾。 2．血清素能藥物 和其它選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRIs）藥物一樣，和血清素能藥物（包括單胺氧化酶抑制劑，L-色胺酸，曲坦類藥
概述鹽酸克林霉素片的藥物相互作用
1.可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后同用時應注意，以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2.與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用：克林霉素在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而
概述鹽酸莫西沙星片的藥物相互作用
臨床上未證實莫西沙星與下述藥物相互作用：阿替洛爾、雷尼替丁、鈣補充劑、茶堿、口服避孕藥、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、嗎啡、丙磺舒。對這些藥物不需要調整劑量。 抗酸藥、礦物質和多種維生素：莫西沙星與抗酸藥、礦物質和多種維生素同時服用會因為與這些物質中的多價陽離子形成多價螯合物而減少藥物的吸收。這
概述鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述鹽酸加替沙星片的藥物相互作用
1、鹽酸加替沙星片與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、硫酸亞鐵，含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛，惠妥茲)與本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亞鐵，含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素)，或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)前4小時服用鹽酸加替沙星片，不影響
概述鹽酸特比萘芬片的藥物相互作用
依照體外研究和健康志愿者中進行研究的結果，特比萘芬對大多數經細胞色素P450系統代謝的藥物（如環抱素、特非那定、三唑類、對甲苯磺酰基脲或口服避孕藥)的清除的抑制或增強作用可以忽略不計。 但是，體內及體外研究表明，特比萘芬能夠抑制CYP2D6介導的代謝，這一發現可能與那些主要由該酶代謝的化合物具
概述鹽酸米諾環素片的藥物相互作用
1、由于鹽酸米諾環素片能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥(如碳酸氫鈉)可使本品的吸收減少、活性降低，故本品與制酸藥應避免同時服用。 3、鹽酸米諾環素片與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使本品的吸收減少。 4、降血脂藥物
概述鹽酸多奈哌齊片的藥物相互作用
應用多奈哌齊的臨床經驗目前尚有限。因為這個原因，可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。開處方醫生應當清楚可能會發生的新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西米替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西米替丁所影響。活體外試
概述鹽酸林可霉素片的藥代動力學
口服不為胃酸滅活，可自胃腸道吸收，空腹口服僅20%～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。成人空腹或進食后服0.5g，分別在2小時和4小時達血藥峰濃度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L，12小時后在血清中仍有微量。吸收后除腦脊液外，廣泛及迅速分布于各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進
概述鹽酸多巴酚丁胺的藥物相互作用
1、鹽酸多巴酚丁胺與地高辛合用治療心力衰竭有協同作用；但兩藥合用后易引起心律失常；故合用時應酌減劑量。 2、鹽酸多巴酚丁胺與多巴胺合用治療心力衰竭和心源性休克，可取長補短獲得良好治療作用。兩藥合用可加速房室傳導，故應慎用于心房纖顫和心房撲動的患者。 3、鹽酸多巴酚丁胺與硝普鈉合用治療心力衰竭
概述鹽酸四環素片的藥物相互作用
1．鹽酸四環素片與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2．含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與鹽酸四環素片形成不溶性絡合物，使本品吸收減少。 3．鹽酸四環素片與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4．鹽酸四
概述鹽酸纈更昔洛韋片的藥物相互作用
1、與鹽酸纈更昔洛韋片的藥物相互作用 在原位大鼠小腸的滲透性模型研究表明，纈更昔洛韋與伐昔洛韋，去羥肌苷，奈非那韋，環孢菌素，奧美拉唑和嗎替麥考酚酯沒有相互作用。 鹽酸纈更昔洛韋片被代謝成為更昔洛韋，因此服用鹽酸纈更昔洛韋片時也會出現與更昔洛韋相關的藥物相互作用。 2、與更昔洛韋相關的藥物
概述鹽酸安非他酮緩釋片的藥物相互作用
細胞色素P45OIIB6代謝的藥物：體外試驗表明安非他酮主要是由P45OIIB6同功酶所代謝，因此與其他影響P45OIIB6同功酶藥物存在潛在的交互作用。 鹽酸安非他酮緩釋片可以被廣泛代謝，因此合用其他藥物將影響其臨床療效。如有些藥物可以誘導安非他酮的代謝（如卡馬西平、鎮靜安眠劑、苯妥英），有
概述鹽酸氟西汀腸溶片的藥物相互作用
半衰期：分析藥物間在藥效動力學和藥代動力學上的相互作用時（例如從氟西汀換用其它抗抑郁藥時）應考慮氟西汀和去甲氟西汀較長的消除半衰期（詳見【藥代動力學】）。 單胺氧化酶抑制劑：（參見【禁忌】）。 配伍禁忌：MAOI-A（參見【禁忌】）。 合用時注意事項： MAOI-B（司來吉蘭）：5-羥色
概述復方鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
對某些患者使用非甾體抗炎藥時會降低袢類、保鉀類及噻嗪類利尿藥的利尿、促尿鈉排泄及抗高血壓作用。因此，當復方鹽酸阿米洛利片與非甾體抗炎藥合用時，應嚴密觀察病人是否能達到預期的利尿效果。因消炎痛和保鉀利尿藥(包括復方鹽酸阿米洛利片)可能與血鉀水平升高有關，所以當使用這些藥物時應考慮到對鉀動力學及腎功
概述鹽酸氟西汀分散片的藥物相互作用
鹽酸氟西汀分散片合用時注意事項： 1、MAOI-B（司來吉蘭）：5-羥色胺綜合征風險，建議臨床監查。 2、苯妥英鈉：當與氟西汀合用時已發現血藥濃度存在變化。在一些病例中已有毒性反應報道。如果需要合用此藥物，建議采用保守的劑量調整策略并監查臨床狀態。 3、5-羥色胺激動劑：本品與5-羥色胺激
鹽酸美沙酮片的藥物相互作用
苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強，因而本品在體內的降解代謝加快，用量應相應增加。
鹽酸林可霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸林可霉素有關物質項下。林可霉素
關于鹽酸林可霉素片的簡介
鹽酸林可霉素片，適應癥為本品適用于敏感葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等。此外有應用青霉素指征的患者，如患者對青霉素過敏或不宜用青霉素者本品可用作替代藥物。 成份：本品的主要成分為鹽酸林可霉素。 性狀：本品為
概述氟康唑片的藥物相互作用
（1）氟康唑片與異煙肼或利福平合用時，可使本品的濃度降低。 （2）氟康唑片與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 （3）高劑量氟康唑片和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性