概述林可霉素口服溶液的藥物相互作用
1、本品可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、本品與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的假膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹瀉延長和加劇，故本品不宜與抗蠕動止瀉藥合用。與含白陶土止瀉藥合用時，本品的吸收將顯著減少，故兩者不宜同時服用，需間隔一定時間（至少2小時）。 3、本品具神經肌肉阻斷作用，可增強神經肌肉阻斷藥的作用，兩者應避免合用。本品與抗肌無力藥合用時將導致后者對骨骼肌的效果減弱，為控制重癥肌無力的癥狀，在合用時抗肌無力藥的劑量應予調整。紅霉素氯霉素可在靶位上替換本品 4、氯霉素或紅霉素在靶位上均可置換本品，或阻抑本品與細菌核糖體50S亞基的結合，體外試驗顯示本品與紅霉素具拮抗作用，故本品不宜與氯霉素或紅霉素合用。 5、與阿片類鎮痛藥合用時......閱讀全文
概述林可霉素口服溶液的藥物相互作用
1、本品可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、本品與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的假膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導
概述地高辛口服溶液的藥物相互作用
⑴與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用時，可因低血鉀而致洋地黃中毒。 ⑵與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（colestyramine）和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（sulfasal
概述鹽酸美金剛口服溶液的藥物相互作用
根據鹽酸美金剛口服溶液的藥理作用和作用機制，可能有下列相互作用： 在合并使用NMDA拮抗劑時，左旋多巴，多巴胺受體激動劑和抗膽堿能藥物的作用可能會增強，巴比妥類和神經阻滯劑的作用有可能減弱。美金剛與抗痙攣藥物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用時可以改變這些藥物的作用效果，因此需要進行劑量調整。 因為
概述硫酸慶大霉素口服溶液的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用,可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用,可加重神經肌肉阻滯作用。 2、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素等合用或先后連續應用,可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3、與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。 4、與多粘菌素類
概述林可霉素的藥物相互作用
1、與吸入性麻醉藥同用，神經肌肉阻斷現象可有加強，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后同用也應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用，林可霉素類在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲
概述西羅莫司口服溶液的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。 1、環孢素微乳膠囊 在單劑量藥物-藥物相互作用試驗中， 24例健康志愿者同時或在服用環孢素300 mg 4小時后服用西羅莫司10 mg。在同時服用時，西羅莫司的平均Cmax和AU
概述復方葡萄糖酸鈣口服溶液的藥物相互作用
1.本品不宜與洋地黃類藥物合用。 2.大量飲用含酒精和咖啡因的飲料以及大量吸煙，均會抑制鈣劑的吸收。 3.大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收，因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。 4.本品與苯妥英鈉及四環素類同用，二者吸收減少。 5.維生素D、避孕藥、雌激素能增加鈣的吸收。 6.含
概述鹽酸林可霉素片的藥物相互作用
1．可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2．與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
簡述環孢素口服溶液的藥物相互作用
下列藥物可以影響本品血藥濃度，應避免聯合用藥，若須使用時，應嚴密監測環孢素血濃度并調整其劑量。 增加環孢素血濃度的藥物：大環內酯類抗菌素、強力霉素、酮康唑、口服避孕藥、鈣離子通道阻斷藥、大劑量甲基強的松龍等。 降低環孢素血濃度的藥物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、異煙肼、酰胺咪嗪、二氧萘
甘露聚糖肽口服溶液的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
簡述硫酸嗎啡口服溶液的藥物相互作用
服用嗎啡時若伴隨使用其它中樞神經系統抑制劑（如止痛劑、催眠劑、全身麻醉劑、吩噻嗪類、鎮靜劑和酒精）能產生進一步的抑制反應，如呼吸抑制、低血壓、深度鎮靜或昏迷。這些藥物若要聯合使用，其中的一種或兩種藥物應該減量。阿片類止痛藥能增強骨骼肌弛緩劑引起的神經肌肉傳導阻斷作用，進而引起不斷加重的呼吸抑制。
使用林可霉素口服溶液的注意事項
1、下列情況應慎用： 胃腸道疾病或有既往史者，特別如潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關腸炎（本品可引起偽膜性腸炎）。肝功能減退。腎功能嚴重減退。有哮喘或其他過敏史者。 2、對本品過敏時有可能對其他克林霉素類也過敏。 3、對實驗室檢查指標的干擾：服藥后血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移
簡述林可霉素口服溶液的不良反應
1、胃腸道反應：常見惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等；嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉（水樣或膿血樣），伴發熱、異常口渴和疲乏（假膜性腸炎）。腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發生在用藥初期，也可發生在停藥后數周。 2、血液系統：偶可發生白細胞減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多和血小板減少等；罕見再生障礙
簡述林可霉素口服溶液的適應癥
本品適用于葡萄球菌屬、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道和盆腔感染及腹腔感染等。有應用青霉素指征的患者，如患者對青霉素過敏或不宜用青霉素者，本品可用作替代藥物。
簡述林可霉素口服溶液的藥理作用
1、藥理本品屬林可霉素類抗生素。抗菌譜與紅霉素相似但較窄。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、產氣莢膜桿菌等大多對本品高度敏感。革蘭陰性需氧菌包括流感嗜
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥物相互作用
1.鐵劑與制酸藥如碳酸氨鈉、磷酸鹽類及含鞣酸的藥物或飲料同用，易產生沉淀而影響本品吸收。 2.鐵劑與維生素C同服，可增加鐵劑的吸收，但也易導致胃腸道反應。 3.西咪替丁、去鐵胺、二巰丙醇、胰酶、胰脂肪酶可影響鐵劑的吸收。 4.鐵劑可影響四環素類藥物、氟喹諾酮類、青霉胺及鋅制劑的吸收。 5.鋅劑與
關于林可霉素口服溶液的動力學介紹
本品經胎盤進入胎兒循環。 本品口服后在胃腸道迅速吸收，不被胃酸破壞。空腹口服本品，僅20%～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。口服本品0.5g,2～4小時內達血藥峰濃度（cmax），對多數革蘭陽性菌可維持最低抑菌濃度（MIC）達6～8小時。吸收為除腦脊液外，廣泛及迅速頒于各體液和組織中，包括
簡述氨溴特羅口服溶液的藥物相互作用
1）氨溴特羅口服溶液與腎上腺素、異丙腎上腺素等兒茶酚胺類藥物合用，可致心律不齊，故不宜合用。 2）正在服用MAO抑制劑或三環類抗抑郁藥的患者，服用本品后，可增強本品對血管系統的作用， 應特別注意。 3）氨溴特羅口服溶液不宜與普萘洛爾等非選擇性β受體阻斷藥合用。 4）正在服用大量的其他交感神
西羅莫司口服溶液與其它藥物相互作用
西羅莫司在腸壁和肝中被CYP3A4同功酶廣泛代謝，因而西羅莫司的吸收和全身吸收后的消除，可受到作用于此同功酶的藥物的影響。CYP3A4的抑制劑可使西羅莫司的代謝減慢，西羅莫司的血液水平上升。而CYP3A4的誘導劑則使西羅莫司的代謝加快，血液水平下降。在一些病例中，有必要調整和監測西羅莫司的劑量。
簡述酚美愈偽麻口服溶液的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠及哺乳期婦女不宜服用酚美愈偽麻口服溶液，或遵醫囑。 二、兒童用藥：6歲以下兒童不宜服用酚美愈偽麻口服溶液。 三、老年用藥：尚不明確 四、藥物相互作用： 1、與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、酚美愈偽麻口服溶液不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥
甘露聚糖肽口服溶液的注意事項及藥物相互作用
注意事項 1.本品為反復呼吸道感染、腫瘤、白細胞減少等疾病的輔助治療藥品，第一次使用本品前應咨詢醫師。 2.治療期間應定期到醫院檢查。 3.孕婦及哺乳期婦女慎用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人
概述右旋布洛芬口服混懸液的藥物相互作用
1、右旋布洛芬口服混懸液與其它非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2、與阿司匹林或其它水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3、與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危
概述氯化鉀口服液的藥物相互作用
（1）腎上腺糖皮質激素尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素（ACTH），能促進尿鉀排泄，合用時降低鉀鹽療效。 （2）抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。 （3）非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。 （4）合用庫存血（庫存10日以下
概述二和環孢素口服液的藥物相互作用
已見許多藥物與二和環孢素口服液相互作用報告。下列相互作用是根據大量資料總結而成，并被認為具有臨床意義。 1.可增加腎毒性的藥物 阿昔洛韋、氨基糖甙抗生素（包括慶大霉素和妥布霉素）、兩性霉素B、環丙沙星、速尿、甘露醇、苯丙氨酸氮芥、甲氧卞氨嘧啶（+磺氨甲基異惡唑）、萬古霉素、非甾體類抗炎藥（包
簡述林可霉素片劑制品的藥物相互作用
1、可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
簡述硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的藥物相互作用
1、正在使用鈣通道阻滯劑、利尿劑、鋰劑或正在使用可能影響電解質水平藥物治療的患者，應謹慎使用。 2、在體液和電解質異常情況下可能增加驚厥發作、心律不齊和QT延長等不良事件風險的藥物的患者，也應謹慎使用。 3、腹瀉是預期的效果，在服用清腸劑1到3小時之間直到清腸過程結束時，服用其它藥物可能會被
概述斯皮仁諾口服液的藥物相互作用
1、影響伊曲康唑代謝的藥物 誘酶藥物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明顯降低伊曲康唑的口服生物利用度，而導致療效降低。因此，本品不應與強效酶誘導藥物合用。尚無有關其它酶誘導劑，如卡馬西平，苯巴比妥和異煙肼的正式研究，如卡馬西平，苯巴比妥和異煙肼的正式研究，但預期的作用相似。 由于伊曲康唑主要通
概述伊曲康唑口服液的藥物相互作用
1. 影響伊曲康唑代謝的藥物 – 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。在與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低。因此，不建議本品與這些強誘導劑合用。尚無對其它誘導劑(如卡馬西平、苯巴比妥和異煙肼)的
概述伊曲康唑口服液的藥物相互作用
伊曲康唑口服液有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 1、囊性纖維化：在囊性纖維化患者中觀察到，服用本品每次2.5mg/kg、每日2次，達穩態時的伊曲康唑血藥濃度存在個體差異。在16歲以上患者中，約50%患者的穩態血藥濃度>250ng/ml，16歲
概述泊沙康唑口服混懸液的藥物相互作用
泊沙康唑主要通過UDP葡糖苷酸化進行代謝，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，這些清除途徑的抑制劑或誘導劑可對泊沙康唑的血漿濃度產生影響。泊沙康唑也是CYP3A4的強效抑制劑。因此泊沙康唑可以增加主要通過CYP3A4代謝的藥物的血漿濃度。 1、通過CYP3A4代謝的免疫抑制劑 西